Добро пожаловать

Справка по программе CFX ManagerTM

Введение

CFX Manager

Справка по программе

Для удобства вашей работы

Благодаря программе CFXManager проводить эксперименты ПЦРи ПЦР в реальном времени стало значительно проще:

  • Быстрое начало эксперимента. Откройте окно Создать эксперимент для "Быстрой загрузки" протокола и файла плашки, затем начните прогон

  • Получение уведомлений по электронной почте. По окончании эксперимента вам может быть отправлено уведомление по электронной почте с прикрепленным файлом данных

  • Пользовательские настройки анализа данных. Используйте пользовательские настройки и представления анализа данных

  • Экспорт изображений и электронных таблиц. Экспорт данных в графики или электронные таблицы из меню, открывающегося при нажатии правой клавиши мыши

  • Анализ по группам лунок. Проводите анализ нескольких экспериментов на одной плашке с применением групп лунок

  • Одновременное использование до четырех приборов. Управляйте системами ПЦР в реальном времени или системами ПЦР в реальном времени и термоциклерами

Руководства по программе

Выберите одно из перечисленных ниже руководств, чтобы приступить к работе с программой:

  • Загрузка диалогового окна Создать эксперимент

  • Создание нового протокола

  • Создание новой плашки

  • Создание эксперимента по определению экспрессии гена

  • Повторение эксперимента

www.bio-rad.com


Начало работы

Начало работы

Начните работу с программой CFX Manager , используя одну из этих функций:

  • Окно Мастер запуска. Обеспечивает ссылку на часто используемые функции программы, включая создание нового эксперимента, открытие файла данных или изменение пользовательских настроек;

  • Окно Создать эксперимент. Обеспечивает быстрый доступ к вкладкам Протокол, Плашка и Начать прогон, чтобы создать эксперимент и редактировать или запустить существующий эксперимент.

Для успешного проведения экспериментов компания Bio-Rad Laboratories предлагает ресурсы с дополнительной информацией о ПЦР и ПЦР в реальном времени. Эти ресурсы также включают параметры поиска и устранения неисправности, а также информацию об этом справочном сайте. Ознакомьтесь с Пояснениями и советами, чтобы узнать о полезных функциях программы.


Загрузка окна Создать эксперимент

Справка по программе CFX Manager™

Руководства по программе

Создание и проведение эксперимента

Чтобы создать и провести эксперимент в программе CFXManager , загрузите окно Создать эксперимент. Это окно обеспечивает быстрый доступ к файлам эксперимента и всей связанной с ними информации на этих трех вкладках:

  • Протокол. Выберите файл протокола для загрузки.

  • Плашка. Выберите файл плашки для загрузки.

  • Начать прогон. Выберите блоки приборов и начните прогон на этих блоках.

Примечание. Для каждого эксперимента ПЦР в реальном времени необходим файл протокола и файл плашки. Протокол должен содержать "чтение плашки" для сбора данных. Для каждого эксперимента ПЦР необходим файл протокола.

Для проведения эксперимента выполните следующие инструкции. Щелкайте ссылки, чтобы получить подробные сведения о каждом шаге:

  1. Откройте окно Создать эксперимент. Откройте это окно, нажав кнопку Создать эксперимент на панели управления основного окна программы.

  2. Щелкните вкладку Протокол. Откройте эту вкладку, чтобы выбрать существующий протокол для запуска или редактирования, или чтобы создать новый протокол в окне Редактор протокола.

  3. Щелкните вкладку Плашка. Откройте эту вкладку, чтобы выбрать существующую плашку для запуска или редактирования, или чтобы создать новую плашку в окне Редактор плашки (только для экспериментов в режиме реального времени).

    Пояснение. Чтобы быстро приступить к работе, выберите заготовку плашки (QuickPlate) из списка Быстрая загрузка, затем загрузите содержимое лунок во время или после прогона. Плашка содержит инструкции прибору производить сбор данных по всем каналам в режиме сканирования.

  4. Щелкните вкладку Протокол. Откройте эту вкладку, чтобы внести примечания (необязательно), проверить настройки прогона, выбрать один или несколько блоков приборов и начать прогон.

  5. Загрузите реакции ПЦР в блок. Разместите реакции ПЦР в микроплашках или стрипах с пробирками 0,2 мл для эксперимента в выбранные блоки прибора.

    Примечание. При загрузке стрипов с пробирками в блок необходимо уравновесить нагрузку по блоку, чтобы обеспечить ровное давление на крышки. Например, если загружен один стрип с левой стороны блока, необходимо разместить другой стрип (полный или пустой) с правой стороны блока.

  6. Нажмите кнопку Начать прогон. Начните выполнение протокола на выбранных приборах, нажав кнопку Начать прогон на вкладке Начать прогон. Когда начинается прогон, программа открывает окно Детали прогона.

  7. Просмотрите окно Детали прогона. Наблюдайте ход выполнения эксперимента и просматривайте накапливающиеся в этом окне данные. По окончании прогона программа автоматически открывает окно Анализ данных.

  8. Проведите анализ своих данных. Откройте вкладки в окне Анализ данных, чтобы просмотреть и скорректировать данные. Экспортируйте данные в Отчет или в изображения, таблицы или текстовые файлы.


Основное окно программы

Начните работу с основного окна программы, используя эти функции:

  • Строка меню. Выберите команды программного обеспечения, например создание или открытие файлов;

  • Кнопки панели управления. Нажимайте эти кнопки для открытия файлов программы, Мастера запуска, панели Создать эксперимент и окна Пользовательские настройки;

  • Окно Мастер запуска. Доступ к часто используемым командам программы;

  • Панель Обнаруженные приборы. Просмотр списка подключенных приборов;

  • Строка состояния. Просмотр текущего состояния программы и приборов.

Нажмите в области данного изображения, чтобы подробнее узнать о функциях основного окна программы:


Мастер запуска

Нажмите кнопку Мастер запуска на панели управления основного окна программы, чтобы открыть окно Мастер запуска. Затем выберите нужный вариант из списка часто используемых команд программы.

Чтобы приступить к использованию программы, выберите один из вариантов в Мастере запуска:

  • Создать новый эксперимент. Создайте новый эксперимент в окне Создать эксперимент. Выберите соответствующий прибор в раскрывающемся меню, чтобы убедиться, что настройки плашки по умолчанию соответствуют подключенному прибору.

  • Повторить эксперимент. Откройте и запустите протокол и плашку из завершенного прогона в окне Создать эксперимент

  • Открыть файл данных. Откройте файл данных для анализа результатов в окне Анализ данных

  • Открыть исследование гена. Откройте файл исследования гена для анализа результатов нескольких экспериментов по определению экспрессии гена в окне Исследование гена

  • Открыть пользовательские настройки. Откройте окно Пользовательские настройки для пользовательской настройки программы


Об экспериментах

Справка по программе CFX Manager™

Эксперименты

Окно Создать эксперимент

Окно Создать эксперимент обеспечивает быстрый доступ ко всем файлам и настройкам, необходимым для создания и запуска эксперимента. Чтобы открыть окно Создать эксперимент, выберите один из следующих вариантов:

  • Выберите вариант Создать новый эксперимент в Мастере запуска;

  • Щелкните кнопку Создать эксперимент на панели управления;

  • Выберите Файл > Создать > Эксперимент в строке меню.

Окно Создать эксперимент содержит следующие три вкладки для создания и запуска эксперимента:

  • Вкладка Протокол. Щелкните вкладку Протокол, чтобы выбрать существующий протокол для запуска или редактирования, или чтобы создать новый протокол в окне Редактор протокола;

  • Вкладка Плашка. Щелкните вкладку Плашка, чтобы выбрать существующую плашку для запуска или редактирования, или чтобы создать новую плашку в окне Редактор плашки (только для экспериментов в режиме реального времени);

  • Вкладка Начать прогон. Щелкните вкладку Начать прогон, чтобы проверить настройки прогона, выбрать один или несколько блоков приборов и начать прогон.

Примечание. Если протокол не содержит шаг с чтением плашки для ПЦР в реальном времени, тогда вкладка Плашка скрыта. Чтобы отобразить вкладку Плашка, вставьте Чтение плашки по крайней мере в один шаг протокола.

Примечание. Запустите новый эксперимент из предыдущего прогона, выбрав Файл > Повторить эксперимент. Затем выберите файл данных (.pcrd) из эксперимента, который требуется повторить.

Пояснение. Чтобы создать протокол конечной точки, выберите Параметры > Прогон только в конечной точке в строке меню окна Создать эксперимент.

При открытии окна Создать эксперимент отображается вкладка Протокол. Чтобы открыть другую вкладку, можно щелкнуть ее, а также нажатием кнопок Назад и Далее в нижней части окна можно открывать предыдущую или следующую вкладку.


Вкладка Протокол

Вкладка Протокол предлагает предварительный просмотр выбранного файла протокола. Выберите протокол из меню Быстрая загрузка или нажмите одну из кнопок на вкладке Протокол (Рис. 25 на стр. 27), чтобы создать протокол, выбрать существующий протокол или редактировать выбранный протокол. Для предварительного просмотра выбранного в текущий момент протокола нажмите вкладку Протокол в окне Создать эксперимент.

Пояснение. Можно изменить объем пробы непосредственно перед запуском прогона, введя новый объем пробы в список блоков на вкладке Начать прогон.

Протокол содержит инструкции по температурным шагам прибора, а также параметры, управляющие температурой крышки прибора и скоростью нагрева/охлаждения.

Выберите один из приведенных ниже вариантов для создания и редактирования файлов протокола на вкладке Протокол:

  • Кнопка Создать. Открывает Редактор протокола с протоколом по умолчанию, чтобы создать новый протокол;

  • Кнопка Выбрать. Открывает окно проводника для выбора и загрузки существующего файла протокола (с расширением .prcl) в окне Создать эксперимент;

  • Раскрывающееся меню Быстрая загрузка. Позволяет выбрать протокол из списка, чтобы загрузить его в окно Создать эксперимент;

  • Кнопка Редактировать. Открывает выбранный в текущий момент протокол в окне Редактор протокола;

  • Меню Параметры. Выберите Параметры > Прогон только в конечной точке в строке меню окна Создать эксперимент, чтобы загрузить и запустить протокол с прогоном только в конечной точке. Повторный выбор этого параметра удаляет протокол конечной точки с вкладки Протокол.

Пояснение. Для изменения параметров по умолчанию для нового протокола отредактируйте их на вкладке Протокол пользовательских настроек.

Пояснение. Чтобы добавить или удалить протоколы, перечисленные в меню Быстрая загрузка, добавьте или удалите файлы плашки (с расширением .pcrl) в папку или из папки ExpressLoad. Чтобы найти эту папку, выберите Сервис > Папка данных пользователя в строке меню основного окна программы.

Вкладка Протокол предлагает предварительный просмотр выбранного протокола. Выберите протокол из меню Быстрая загрузка или нажмите одну из кнопок, чтобы создать протокол, выбрать существующий протокол или редактировать выбранный протокол:

Протокол с прогоном только в конечной точке

Чтобы запустить протокол, содержащий только шаг конечной точки, выберите Параметры > Прогон только в конечной точке. На вкладке Протокол открывается протокол конечной точки по умолчанию, который содержит два цикла с температурой 60,0°C в течение 30 секунд.

Пояснение. Можно изменить параметры для протокола конечной точки в списке выбранных блоков на вкладке Начать прогон, прежде чем запустить прогон.

В этом примере приведен протокол конечной точки по умолчанию:

Чтобы изменить температуру или объем пробы, щелкните вкладку Начать прогон и отредактируйте Температуру пробы или Объем пробы. В этом примере значение температуры пробы изменено на 55,0:

Пояснение. Просмотреть данные прогона только в конечной точке можно на вкладке Конечная точка окна Анализ данных.


Вкладка Плашка

На вкладке Плашка окна Создать эксперимент отображается выбранный файл плашки. В экспериментах ПЦР в реальном времени файл плашки содержит описание содержимого каждой лунки. Программное обеспечение CFX Manager использует эти описания для сбора и анализа данных.

Пояснение. См. руководство Создание новой плашки, чтобы получить краткое описание этапов загрузки содержимого лунок на плашку.

Щелкните вкладку Плашка в окне Создать эксперимент (только для экспериментов ПЦР в реальном времени). Выберите один из следующих вариантов, чтобы открыть Редактор плашки, создать или редактировать файлы плашки на вкладке Плашка:

  • Создать. Открывает Редактор плашки с чистой плашкой для создания нового файла плашки;

  • Выбрать. Открывает окно проводника для выбора и загрузки существующего файла плашки (с расширением .pltd) в окне Создать эксперимент;

  • Быстрая загрузка. Позволяет выбрать плашку из списка существующих плашек;

  • Редактировать. Открывает выбранную плашку в Редакторе плашки.

Пояснение. Для изменения параметров по умолчанию для новой плашки отредактируйте их на вкладке Плашка пользовательских настроек.

Пояснение. Для добавления или удаления имени плашки в меню или из меню Быстрая загрузка, добавьте или удалите файлы плашки (с расширением .pltd) в папку или из папки ExpressLoad. Чтобы найти эту папку, выберите Сервис > Папка данных пользователя в строке меню основного окна программы.


Вкладка Начать прогон

Вкладка Начать прогон окна Создать эксперимент содержит разделы для проверки информации о прогоне и для выбора блока прибора:

  • Панель Информация о прогоне. Просмотр выбранного файла протокола, файла плашки и режима сканирования. При желании можно добавить примечания об эксперименте в текстовое поле Примечания.

  • Панель Начать прогон на выбранных блоках. Выберите один или несколько блоков и загрузите пробы в эти блоки, затем нажмите кнопку в нижней части вкладки Начать прогон для управления приборами. Нажмите кнопку Начать прогон, чтобы начать прогон.

Пояснение. Для изменения параметров в списке Начать прогон на выбранных блоках щелкните текст в ячейке и отредактируйте параметр. Например, чтобы изменить объем пробы для одного блока, щелкните текст в столбце Объем пробы и введите новый объем.

Список выбранных блоков

Панель Начать прогон на выбранных блоках показывает состояние каждого блока прибора, обнаруженного программой, и информацию о выбранном протоколе:

Некоторые из этих параметров можно отредактировать, щелкнув по тексту, чтобы выбрать его. Затем введите новое значение в ячейку или выберите новый параметр из раскрывающегося меню. Чтобы добавить или удалить столбцы, щелкните правой клавишей мыши по списку и выберите нужный пункт в раскрывшемся меню.

Пункты меню, отображаемого при щелчке правой клавиши мыши по списку выбранных блоков

В этой таблице приводятся сведения о каждом пункте панели Начать прогон на выбранных блоках:

Пункт меню (при нажатии правой клавиши мыши) | Функция
Имя блока (по умолчанию) | Имя блока прибора. Именем блока прибора по умолчанию является серийный номер
Тип (по умолчанию) | Тип блока прибора
Состояние (по умолчанию) | Текущее состояние блока. Описывает, работает блок или бездействует
Объем пробы (по умолчанию) | Просмотр или изменение объема пробы в выбранном протоколе. Измените объем пробы для прогона, выделив текст и введя новое значение
Температура крышки | Просмотр текущей температуры крышки. Измените температуру крышки, выделив текст и введя новое значение температуры
Режим эмуляции | Выберите iCycler или DNA Engine. Этот выбор даст инструкции прибору эмулировать скорость нагрева/охлаждения данных приборов
Идентификатор (по умолчанию) | Введите идентификатор вручную или отсканировав его считывателем штрих-кода.
Копировать | Копирует выделенный текст
Копировать как изображение | Копирование панели Начать прогон на выбранных блоках как изображения
Печать... | Печатает текущий вид списка выбранных блоков
Печать выделенного... | Печатает выделенные в текущий момент столбцы
Экспорт в Excel... | Экспортирует список блоков в электронную таблицу Excel
Экспорт в текст... | Экспортирует список блоков в текстовый файл
Найти... | Производит поиск текста в списке блоков
Сортировка... | Сортирует список блоков, максимум по трем столбцам

Кнопки управления прибором

Используйте эти кнопки для удаленного управления выбранными приборами:

Кнопка | Функция
 | Запуск прогона на выбранных приборах
 | Включение индикатора на выбранных приборах
 | Открытие крышки на выбранных приборах с моторизованными крышками
 | Закрытие крышки на выбранных приборах с моторизованными крышками

Предупреждение! Открытие крышки во время прогона приведет к приостановке протокола и может оказать влияние на результаты эксперимента.

Примечание. Кнопки Открыть крышку и Закрыть крышку доступны только тогда, когда выбранные блоки имеют моторизованную крышку.


Повторить эксперимент

Справка по программе CFX Manager™

Руководства по программе

Повторение эксперимента

Повторите эксперимент, открыв окно Создать эксперимент с протоколом и плашкой из существующего файла данных. Чтобы повторить эксперимент, сначала загрузите протокол и плашку из существующего файла данных в окно Создать эксперимент:

  • В окне Анализ данных выберите Файл > Повторить эксперимент, чтобы загрузить текущий эксперимент из файла данных;

  • В окне Мастер запуска выберите Повторить эксперимент, чтобы открыть окно проводника и выбрать файл данных эксперимента (с расширением .pcrd)

  • В основном окне программы выберите Файл > Повторить эксперимент, чтобы открыть окно проводника и выбрать файл данных эксперимента (с расширением .pcrd);

Когда откроется окно Создать эксперимент, выполните следующие инструкции:

  1. Щелкните вкладку Протокол и выберите протокол. Если необходимо отредактировать протокол до выполнения эксперимента, нажмите Редактировать, чтобы открыть окно Редактор протокола и внести изменения.

  2. Щелкните вкладку Плашка и выберите плашку. Если необходимо отредактировать плашку до выполнения эксперимента, нажмите Редактировать, чтобы открыть окно Редактор плашки и внести изменения (только для экспериментов в режиме реального времени).

  3. Щелкните вкладку Начать прогон. Выберите блоки приборов и добавьте другие настройки прогона, затем нажмите кнопку Начать прогон, чтобы приступить к выполнению эксперимента.


Файлы эксперимента

Программа CFX Manager хранит информацию об экспериментах в следующих файлах:

Типы файлов | Расширение | Как просматривать и редактировать файл
Протоколы | .prcl | Предварительный просмотр в окне Создать эксперимент, редактирование в окне Редактор протокола
Плашка | .pltd | Предварительный просмотр в окне Создать эксперимент, редактирование в окне Редактор плашки
Данные | .pcrd | Просмотр и анализ в окне Анализ данных
Исследование гена | .mgxd | Просмотр и анализ в окне Исследование гена
Данные автономного прогона | .zpcr | Преобразование в файл данных для анализа данных

При создании нового эксперимента в программе необходимо указать протокол, плашку и параметры прогона. После выполнения эксперимента вся информация о прогоне хранится в файле данных (.pcrd).


О протоколах

Справка по программе CFX Manager™

Протоколы

Протоколы

Программное обеспечение CFX Manager использует информацию из выбранного протокола для выполнения ПЦР. Протокол программы содержит инструкции выбранным приборам по управлению шагами температуры, температурой крышки и другими параметрами прибора. Протоколы, созданные в Редакторе протокола, можно загрузить на вкладку Протокол в окне Создать эксперимент .

Пояснение. Краткое описание этапов создания протокола содержится в руководстве Создание протокола.

Чтобы просмотреть демонстрацию, нажмите кнопку для запуска Flash-ролика:

Запуск редактора протокола

Чтобы открыть протокол в Редакторе протокола, можно использовать один из следующих вариантов:

  • Создание нового протокола. Нажмите кнопку Создать на вкладке Протокол окна Создать эксперимент или выберите Файл > Создать > Протокол

Примечание. Для изменения параметров по умолчанию в новом протоколе, введите параметр на вкладке Протокол пользовательских настроек. Например, если вы обычно используете объем пробы 20 мкл, измените объем пробы по умолчанию на 20 мкл.

  • Открытие существующего протокола. Выберите Файл > Открыть > Протокол, чтобы открыть существующий файл протокола (с расширением .prcl)

Содержание протокола

Протокол программного обеспечения содержит следующие параметры, являющиеся инструкциями для прибора во время прогона:

  • Шаги протокола. Включают температурные шаги, инструктирующие термоциклер производить нагрев и охлаждение в течение указанного времени;

  • Температура крышки. Инструктирует прибор поддерживать заданную температуру крышки, чтобы избежать конденсации;

  • Объем пробы. Задает режим управления температурой в соответствии с объемом пробы;

  • Скорость нагрева/охлаждения. Определяет скорость нагрева и охлаждения блока. По умолчанию скоростью нагрева/охлаждения является максимальная скорость нагрева/охлаждения каждого блока;

  • Чтение плашки. Инструктирует прибор производить сбор данных ПЦР в реальном времени путем измерения флуоресценции в пробах.

Предупреждение. Для сбора данных ПЦР в режиме реального времени во время прогона необходимо вставить чтение плашки по крайней мере в один шаг протокола. Если протокол, загруженный в окно Создать эксперимент, не содержит чтение плашки, вкладка Плашка является скрытой.


Создание протокола

Чтобы создать новый протокол, откройте окно Редактор протоколаr и отредактируйте шаблон протокола. Выполните следующие инструкции для создания и редактирования протокола в окне Редактор протокола:

  1. Откройте окно Редактор протокола. Нажмите кнопку Создать в окне Создать эксперимент или выберите Файл > Создать > Протокол, чтобы открыть окно Редактор протокола.

  2. Укажите объем пробы на панели управления Редактора протокола. На панели управления Редактора протокола укажите объем своих реакций ПЦР. Введение объема пробы определяет режим управления температурой. Укажите положительное число для рассчитанного режима или введите ноль (0) для режима блока. Диапазон объемов проб составляет от 1 до 50 мкл для 96-луночного блока и от 1 до 30 мкл для 384-луночного блока.

    Пояснение. Чтобы перезаписать объем пробы в протоколе, укажите новый объем пробы на панели Начать прогон на выбранных блоках на вкладке Начать прогон до выполнения эксперимента.

  3. Измените выбор, куда вставить шаг, на панели управления (необязательно). Выберите До или После в раскрывающемся меню Вставить шаг, расположенном на панели управления Редактора протокола. Программа руководствуется этим выбором, вставляя новый шаг протокола до или после выбранного шага.

  4. Выберите и отредактируйте шаг протокола. Нажмите шаг протокола на графическом или текстовом изображении, чтобы редактировать его. (Более подробные сведения о вставке шага приводятся в шагах 5-8. Сведения об изменениях параметров шага приводятся в шаге 9.)

  5. Добавьте и отредактируйте шаг температуры (необязательно). Выберите шаг (4) и вставьте шаг температуры, нажав кнопку Вставить шаг. Щелкните температуру по умолчанию или время по умолчанию для изменения этих параметров. Для задержки шага бесконечно (бесконечная задержка) введите нуль (0,00) в настройки времени.

  6. Добавьте к шагу чтение плашки (необходимо для ПЦР в реальном времени). Выберите шаг (4) и добавьте или удалите чтение плашки, нажав кнопку Добавить чтение плашки к шагу. Для экспериментов ПЦР в реальном времени необходимо вставить чтение плашки по крайней мере в один шаг протокола.

  7. Добавьте и отредактируйте шаг градиента (необязательно). Выберите шаг (4) и вставьте шаг градиента, нажав кнопку Вставить градиент. Щелкните значения температуры или времени по умолчанию, чтобы отредактировать эти значения.

  8. Вставьте шаг перехода (необязательно). Выберите шаг (4) и вставьте шаг перехода, нажав кнопку Вставить переход. Щелкните номер шага перехода по умолчанию или количество повторений по умолчанию (еще раз), чтобы отредактировать эти значения.

  9. Добавьте и отредактируйте шаг кривой плавления (необязательно), отредактируйте температуру и время. Выберите шаг (4) и вставьте шаг кривой плавления, нажав кнопку Вставить кривую плавления. Щелкните значения температуры или времени по умолчанию, чтобы отредактировать эти значения.

  10. Измените параметры шага (необязательно). Выберите любой шаг температуры или градиента (4). Затем нажмите кнопку Параметры шага, чтобы открыть окно Параметры шага и изменить параметры шага. Измените следующие параметры: чтение плашки, температуру, градиент, инкремент, скорость нагрева/охлаждения, время, удлинение и звук. Для задержки шага бесконечно (бесконечная задержка) введите нуль (0,00) в настройки времени.

  11. Измените настройки крышки (необязательно). Измените настройки крышки, выбрав Настройки > Настройки крышки на панели управления Редактора протокола, чтобы открыть окно Настройки крышки. Затем выберите настройки крышки.

  12. Сохраните файл протокола. Выберите Файл > Сохранить как, чтобы ввести имя файла и выбрать местоположение для сохранения файла. Нажмите OK для сохранения файла или Отмена, чтобы закрыть окно без сохранения файла.

Примечание. Более подробные сведения по созданию протоколов приводятся в инструкциях к Редактору протокола, вкладке Протокол или кнопкам Редактора протокола. Чтобы изменить шаблон, открывающийся на вкладке Протокол, выберите новый файл протокола в Пользовательских настройках, на вкладке Файлы.

Пояснение. Чтобы создать протокол конечной точки, выберите Параметры > Прогон только в конечной точке в окне Создать эксперимент.

Пояснение. Сохраните новый протокол в папке ExpressLoad, чтобы выбирать этот протокол в меню Быстрая загрузка на вкладке Протокол (окно Создать эксперимент). Чтобы найти папку ExpressLoad, выберите Сервис > Папка данных пользователя в строке меню основного окна программы.

Изменение настроек крышки

Чтобы изменить настройки крышки для протокола в окне Редактор протокола, откройте окно Настройки крышки, выбрав Настройки > Настройки крышки в строке меню Редактора протокола.


Редактор протокола

Откройте окно Редактор протокола, чтобы создать новый протокол или редактировать выбранный протокол. После того как протокол создан или отредактирован, нажмите OК, чтобы загрузить файл протокола в окно Запустить/редактировать протокол и запустить его.

Открытие окна Редактор протокола

Чтобы открыть Редактор протокола, выберите один из перечисленных ниже вариантов:

  • Чтобы создать новый протокол, выберите Файл > Создать > Протокол

  • Чтобы открыть или редактировать существующий протокол, выберите Файл > Открыть > Протокол

  • В окне Запустить/редактировать протокол нажмите кнопку Создать или откройте существующий протокол, нажав кнопку Выбрать или Редактировать.

Пояснение. Для изменения настроек по умолчанию в окне Редактор протокола введите изменения на вкладке Протокол пользовательских настроек.

Окно Редактор протокола

В окне Редактор протокола содержатся следующие элементы:

  • Строка меню. Позволяет выбрать настройки протокола;

  • Панель управления. Позволяет использовать кнопки и выбирать параметры для протокола;

  • Протокол. Позволяет просматривать выбранный протокол в графическом (вверху) и текстовом (внизу) представлении. Каждое представление описывает шаги протокола и содержит различные возможности;

  • Кнопки Редактора протокола. Помогают создавать и редактировать протокол путем выбора шага и нажатия на одну из кнопок слева от текстового представления.

Примечание. Чтобы создать протокол с прогоном только в конечной точке, выберите Параметры > Прогон только в конечной точке в строке меню вкладки Протокол окна Создать эксперимент.

Пояснение. Ввод параметра Объем пробы определяет режим управления температурой для каждого протокола.


Мастер создания протокола

Откройте Мастер создания протокола, чтобы быстро написать протоколы для экспериментов ПЦР и ПЦР в реальном времени:

  • Обзор Мастера создания протокола

  • Создание протокола с помощью Мастера создания протокола

Чтобы открыть Мастер создания протокола, выберите один из перечисленных ниже вариантов:

  • Нажмите кнопку Мастер создания протокола на панели управления основного окна программы

  • Выберите Сервис > Мастер создания протокола в строке меню основного окна программы.

Обзор Мастера создания протокола

Окно Мастера создания протокола использует информацию о реакции для автоматического создания , который затем можно запустить или отредактировать в Редакторе протокола. Введите следующую информацию об эксперименте ПЦР в окне Мастер создания протокола:

  • Температура отжига (Ta) или последовательность праймеров. Укажите температуру отжига для праймеров. Если температура плавления неизвестна, нажмите кнопку Калькулятор температуры отжига, чтобы ввести последовательность праймеров, на основании которой можно произвести расчет температуры плавления, в окне Калькулятор температуры отжига;

  • Длина ампликона (пар оснований). Укажите ожидаемую длину продукта ПЦР

  • Тип энзима. Выберите энзим ДНК-полимеразу (iTaq, iProof или Другой), введите дополнительную информацию, включая время активации горячего запуска, и укажите время окончательного удлинения;

  • Время прогона (Тип). Укажите скорость (Стандартно, Быстро, Очень быстро) для корректировки общего времени прогона и выберите тип ПЦР (ПЦР в реальном времени или ПЦР).

На фактическое время прогона любого протокола оказывает влияние количество шагов и циклов, время инкубации на каждом шаге, а также время, необходимое для достижения однородности на температуре-мишени. Для сокращения общего времени прогона Мастер создания протокола выполняет одно из следующих изменений:

  • Сокращает общее число шагов протокола;

  • Сокращает количество повторений переходов (GOTO);

  • Минимизирует время задержки на каждом шаге температуры;

  • Минимизирует время нагрева/охлаждения между шагами путем уменьшения изменения температуры от одного шага к другому.

Например, типичный протокол ПЦР содержит следующие три набора шагов с общим временем прогона от 1,5 до 2,0 ч.:

  1. Первоначальная денатурация шаблона и активация энзима (95°C в течение 3-10 минут).

  2. Циклы из трех температурных шагов (30-40 циклов): денатурация шаблона (94–95°C в течение 15-30 секунд); отжиг праймеров (отжиг в течение 15-30 секунд); удлинение продукта (72°C в течение 15-60 секунд).

  3. Окончательное удлинение (72°C в течение 10 минут).

Мастер создания протокола может вносить следующие изменения для сокращения типичного протокола:

  • Изменение шага первоначальной денатурации шаблона и активации энзима с 95°C в течение 3 минут на 98°C в течение 30 секунд;

  • Изменение шага денатурации в каждом цикле с 95°C в течение 30 секунд на 92°C в течение 1 секунды;

  • Сочетание шагов отжига и удлинения в одном шаге при температуре 70°C в течение 20 секунд.

Примечание. Сочетание шагов отжига и удлинения накладывает ограничения на температуру плавления праймеров. Если температура плавления праймеров не укладывается в указанный диапазон, скорректируйте праймеры. Например, укоротите праймеры на 2-3 пары оснований (bp) или перестройте их таким образом, чтобы добиться соответствующей температуры плавления.

Создание протокола с помощью Мастера создания протокола

Выполните следующие шаги, чтобы использовать Мастер создания протокола для создания нового протокола:

  1. Нажмите кнопку Мастер создания протокола на панели управления, чтобы открыть окно Мастер создания протокола.

  2. Введите Температуру отжига (Ta) и Длину ампликона в текстовые поля панели Введите значения мишени/энзима. Если температура отжига праймеров неизвестна, нажмите кнопку Калькулятор температуры отжига, чтобы ввести последовательности праймеров и вычислить температуру отжига. Сведения о расчетах, используемых калькулятором температуры отжига, см. в работе Breslauer et al. (1986).

  3. Выберите энзим из списка возможных энзимов (iTaq, iProof или другой).

  4. Добавьте параметры на панели Дополнительные параметры (необязательные), если хотите добавить диапазон градиента, температуру активации горячего запуска или время окончательного удлинения в протокол.

  5. Выберите скорость протокола (Стандартно, Быстро или Очень быстро), перемещая ползунок на панели Тип. При перемещении ползунка программное обеспечение корректирует общее время прогона. Выберите ПЦР в реальном времени, чтобы программа осуществляла сбор данных в режиме реального времени.

  6. Просмотрите протокол на панели Предварительный просмотр.

  7. Нажмите OK для сохранения нового протокола или Отмена, чтобы закрыть окно без сохранения протокола.

Пояснение. Чтобы редактировать протокол, написанный с помощью Мастера создания протокола, откройте файл протокола (с расширением .prcl) в окне Редактор протокола.

Примечание. Компания Bio-Rad Laboratories не гарантирует, что выполнение протокола, написанного в окне Мастера создания протокола, всегда будет приводить к образованию продукта ПЦР.


О плашках

Справка по программе CFX Manager™

Плашка

Плашки

Проограммное обеспечение CFX Manager использует информацию, вводимую на вкладке Плашка окна Создать эксперимент для сбора и анализа данных (только эксперименты ПЦР в реальном времени). Укажите содержимое плашки в Редакторе плашки до или после прогона. После создания и сохранения плашки в Редакторе плашки она доступна для загрузки на вкладку плашки в окне Создать эксперимент.

Примечание. При загрузке стрипов с пробирками в блок необходимо уравновесить нагрузку, чтобы обеспечить ровное давление на крышки. Например, если загружен один стрип с правой стороны блока, необходимо разместить другой стрип (полный или пустой) с левой стороны блока.

Пояснение. Краткое описание этапов создания плашки содержится в руководстве Создание новой плашки.

Содержимое плашки

Чтобы создать плашку, откройте окно Редактор плашки и введите информацию о пробах в каждой лунке файла плашки для одного эксперимента. В Редакторе плашки можно создать новую плашку или отредактировать существующую плашку. После создания плашки загрузите этот файл плашки на вкладку Плашка окна Создать эксперимент, нажав ОК в нижней части окна Редактор плашки.

Введите параметры в файл плашки в окне Редактор плашки. Загрузите следующую информацию в файл плашки:

  • Параметры плашки

  • Содержимое лунок

Пояснение. Для изменения настроек по умолчанию в окне Редактор плашки введите изменения на вкладке Плашка окна Пользовательские настройки.

Параметры плашки

Откройте Редактор плашки, чтобы указать параметры плашки. Программа применяет эти параметры ко всем лункам плашки:

  • Размер плашки. Выберите размер плашки, который представляет собой размер блока реакционного модуля;

  • Тип плашки. Выберите прозрачные или белые лунки;

  • Режим сканирования. Выберите каналы, которые требуется сканировать;

  • Числовое представление. Выберите экспоненциальное представление;

  • Единицы измерения. Выберите единицы измерения, используемые при описании концентрации содержимого лунок;

  • Группы лунок. Создайте и выберите наборы лунок.

Содержимое лунок

Плашка программы CFX Manager может содержать следующую информацию о содержимом каждой лунки. Вводите и редактируйте содержимое лунок до, во время и после выполнения эксперимента. После прогона программа связывает содержимое лунок с данными флуоресценции, собранными в этой лунке. Каждая лунка плашки может содержать следующую информацию:

  • Тип пробы. Тип пробы, включая неизвестную пробу, стандарт, контроль без матрицы, положительный контроль, отрицательный контроль и контроль без ревертазы. Для создания последовательного и постоянного списка внесите имена проб в библиотеку имен проб;

  • Флуорофоры. Один или несколько калиброванных флуорофоров. Каждый флуорофор соответствует одной или нескольким мишеням;

  • Имя мишени. Одна или несколько интересующих мишеней (генов или последовательностей) в каждой загруженной лунке. Для каждого имени мишени задан один флуорофор. Для создания последовательного и постоянного списка внесите имена мишеней в библиотеку имен мишеней (на вкладке Плашка пользовательских настроек);

  • Имя пробы. Одна проба (идентификатор или условие), например "0 ч", "1 ч" или "2 ч". Для создания последовательного и постоянного списка внесите имена проб в библиотеку имен проб (на вкладке Плашка пользовательских настроек);

  • Номер реплики. Лунки, имеющие одинаковое содержание. Выберите лунки и введите номер реплики. Для серии реплик выберите несколько лунок, нажмите кнопку Серия реплик и загрузите серию реплик;

  • Концентрация. Тип пробы Стандарт требует указания значения концентрации или значения серии разведений. Укажите числовое представление и единицы концентрации, выбрав Настройки > Числовое представление и Настройки > Единицы в строке меню Редактора плашки;

  • Примечания к лункам. Дополнительные примечания. Используйте примечания к лункам, чтобы указать идентификаторы проб или иную полезную информацию для анализа данных.

Пояснение. Имена мишеней и имена проб должны совпадать на одной плашке и между плашками для сравнения данных на вкладке Экспрессия гена в окне Анализ данных или в Исследовании гена. Имена должны иметь одинаковые пунктуацию и количество пробелов. Например имя мишени "Actin" отличается от "actin", а имя пробы "2ч" отличается от имени пробы "2 ч". Для облегчения соблюдения последовательности именования вводите все имена в библиотеки имен мишеней и проб на вкладке Плашка пользовательских настроек.

Минимальная необходимая информация для ПЦР в реальном времени

Чтобы плашку можно было использовать в эксперименте ПЦР в реальном времени, перед прогоном необходимо указать только следующую минимальную информацию:

  • Размер плашки. Выберите количество лунок на плашке (384-луночная для CFX384, 96-луночная для CFX96).

Примечание. Выбранный вами режим сканирования определяет диапазон и номер каналов, сканируемых прибором во время прогона.

  • Одна загруженная лунка. Загрузите одну лунку в Редакторе плашки, используя Тип пробы и Флуорофор.

Примечание. Выбранный вами режим сканирования определяет диапазон и номер каналов, сканируемых прибором во время прогона.

Для полного анализа данных должна быть введена дальнейшая информация о содержимом лунок. Однако можно добавить эту информацию до, во время или после прогона.


Создание новой плашки

Чтобы приступить к созданию новой плашки и загрузке лунок, откройте окно Редактор плашки одним из следующих способов:

  • Нажмите Создать на вкладке Плашка окна Создать эксперимент;

  • Выберите Файл > Создать > Плашку в главном меню.

Чтобы быстро создать плашку и начать выполнение эксперимента, следуйте приведенным ниже инструкциям:

  1. Выберите заготовку плашки (QuickPlate) в меню Быстрая загрузка.

  2. Завершите создание плашки загрузкой содержимого в лунки. Можно загрузить остальное содержимого лунок во время или после эксперимента.

Примечание. Файлы заготовок плашки (QuickPlate) содержат больше минимальной необходимой информации для создания плашки перед экспериментом.

Создание плашки в окне Редактор плашки

Редактор плашки хранит информацию о содержимом пробы в каждой лунке плашке при создании плашки. Эта информация дает инструкции программе, как анализировать и показывать информацию, представленную в окне Анализ данных.

Пояснение. Для изменения настроек по умолчанию в окне Редактор плашки введите изменения на вкладке Плашка окна Пользовательские настройки.

Чтобы создать плашку и загрузить содержимое лунок в окне Редактор плашки, выполните следующие шаги:

Примечание. Чтобы начать эксперимент, введите минимальную необходимую информацию.

  1. Выберите режим сканирования (обязательно). Выберите нужный вариант в раскрывающемся меню Режим сканирования, чтобы выбрать каналы, которые будут использоваться для сбора данных флуоресценции со время эксперимента. Производите сбор данных по всем каналам или по одному каналу (только SYBR/FAM или FRET). Для предотвращения потери данных режимом сканирования по умолчанию является Все каналы.

    Предупреждение! После начала эксперимента режим сканирования изменить нельзя. Выберите правильный режим сканирования для детекции сигнала флуоресценции по всем каналам, содержащим данные.

  2. Выберите размер плашки (обязательно). Выберите Настройки > Размер плашки для выбора размера плашки(96 лунок или 384 лунки).

  3. Выберите тип плашки. Выберите Настройки > Тип плашки для выбора типа плашки. Выберите BR White (с белыми лунками) или BR Clear (с прозрачными лунками) для точного анализа данных. Чтобы добавить новое сочетание плашки и флуорофора, выполните калибровку флуорофора на этой плашке с помощью Мастера калибровки

  4. Выбрать флуорофоры. Нажмите кнопку Выбрать флуорофоры, чтобы открыть окно Выбрать флуорофоры и выбрать флуорофоры из списка калиброванных флуорофоров. Для сбора точных данных по выбранному флуорофору флуорофор и плашка должны быть калиброваны в Мастере калибровки.

  5. Выберите лунки на плашки (необходимо выбрать хотя бы одну лунку). Щелкните по крайней мере одну лунку, чтобы выбрать ее, или выберите несколько лунок путем нажатия и перемещения клавиши мыши по нужным лункам. Также можно выбрать столбец или строку, нажав букву столбца или число строки, или выбрать всю плашку, щелкнув правый верхний угол плашки.

    Примечание. При загрузке стрипов с пробирками в блок необходимо уравновесить нагрузку, чтобы обеспечить ровное давление на крышки. Например, если загружен один стрип с правой стороны блока, необходимо разместить другой стрип (полный или пустой) с левой стороны блока.

  6. Выберите тип пробы для каждой лунки (необходимо выбрать один). Выберите лунки (см. шаг 5). Затем выберите тип пробы из раскрывающегося меню, чтобы загрузить его. Типы пробы включают неизвестную пробу, стандарт, контроль без матрицы, положительный контроль, отрицательный контроль и контроль без ревертазы.

  7. Установите флажок Загрузить флуорофор (необходимо загрузить хотя бы один). Установите один или несколько флажков рядом с именами флуорофоров для загрузки этих флуорофоров в одну или несколько лунок. Чтобы добавить на плашку или удалить с плашки флуорофоры, нажмите кнопку Выбрать флуорофоры, чтобы открыть окно Выбрать флуорофоры 9#4.

  8. Загрузите Имя мишени. Выберите лунки (см. шаг 5). Затем выберите существующее имя из списка или введите новое имя в раскрывающееся меню. Нажмите клавишу Enter на клавиатуре, чтобы загрузить выбранные лунки. Чтобы редактировать имена мишеней в списке, нажмите кнопку Настройки эксперимента.

  9. Загрузите Имя пробы. Выберите лунки (см. шаг 5). Затем выберите существующее имя из списка или введите новое имя в раскрывающееся меню. Нажмите клавишу Enter на клавиатуре, чтобы загрузить выбранные лунки. Чтобы редактировать имена проб в списке, нажмите кнопку Настройки эксперимента.

  10. Загрузите Номер реплики. Загрузите реплики, если пробы содержат одну или несколько повторяющихся проб. Выберите лунки (шаг 4) и номера реплик. Затем установите флажок для загрузки номеров реплик в эти лунки. Нажмите кнопку Серия реплик, чтобы загрузить серию реплик, если пробы содержат несколько реплик проб.

  11. Загрузите концентрацию. Укажите концентрацию для лунок с типом пробы Стандарт (см. шаг 6). Укажите концентрацию и установите флажок для загрузки одной концентрации. Если концентрация стандартов является серией реплик для создания стандартной кривой, нажмите кнопку Серия разведений, чтобы загрузить стандарты в серии разведений.

  12. Укажите Примечания к лункам. Выберите Сервис > Показать примечания к лункам, чтобы отобразить панель Примечания к лункам. Добавьте примечания к лункам, выбрав лунки и введя примечание в раскрывающееся меню Примечания к лункам. Просмотрите примечания к лункам на вкладке Данные расчета окна Анализ данных.

Пояснение. Для просмотра всей информации, загруженной в одну лунку на плашке, дважды щелкните эту лунку, чтобы открыть окно Информация о лунке.

Пояснение. Сохраните плашку в папке ExpressLoad, чтобы выбирать эту плашку в меню Быстрая загрузка на вкладке Плашка (окно Создать эксперимент). Чтобы найти папку ExpressLoad, выберите Сервис > Папка данных пользователя в строке меню основного окна программы.

Минимальная необходимая информация для создания плашки

Для проведения эксперимента ПЦР в реальном времени программа требует ввести минимальный объем информации о содержимом ваших проб (шаги 1, 2, 5, 6 и 7). Для полного анализа данных добавьте дополнительную информацию о содержимом каждой лунки. Можно добавить эту информацию до, во время или после прогона.

До начала прогона файл плашки должен содержать следующую информацию:

  • Размер плашки. Выберите размер плашки, выбрав Настройки > Размер плашки в строке меню. Размер плашки должен соответствовать размеру блока прибора, на котором планируется выполнение эксперимента.

  • Режим сканирования. Выберите Все каналы (по умолчанию), только SYBR/FAM или FRET на панели управления. Измените режим сканирования по умолчанию на вкладке Плашка окна Пользовательские настройки.

Предупреждение! После начала эксперимента режим сканирования изменить нельзя. Выберите правильный режим сканирования для сбора точных данных флуоресценции на правильном канале. Например, если вы выбираете режим сканирования только FAM/SYBR, прибор производит сбор данных только по каналу 1, и данные по другим каналам собраны не будут.

  • Содержимое одной лунки. Загрузите по крайней мере одну лунку одним типом пробы и одним флуорофором

Пояснение. Для сбора всех данных флуоресценции по каналам 1-5, выберите режим сканирования Все каналы, даже если в содержимое лунок загружен только один флуорофор.


Редактор плашки

Откройте Редактор плашки, чтобы ввести информацию о пробах в каждой лунке плашки для одного эксперимента, чтобы создать новую плашку или редактировать существующую плашку. После создания плашки загрузите ее на вкладку Плашка окна Создать эксперимент. Введите содержимое лунок в окне Редактор плашки и дайте инструкции прибору, сбор данных какого типа производить.

Пояснение. Краткое описание этапов создания плашки содержится в руководстве по программному обеспечению Создание новой плашки.

Пояснение. Настройки плашки можно менять до, во время и после выполнения эксперимента. Однако режим сканирования и размер плашки необходимо указать до прогона. Для изменения настроек по умолчанию для плашки введите изменения на вкладке Плашка пользовательских настроек.

Открытие окна Редактор плашки

Чтобы открыть окно Редактор плашки, выберите один из перечисленных ниже вариантов:

  • Чтобы создать новую плашку, выберите Файл > Создать > Плашку или нажмите кнопку Создать на вкладке Плашка;

  • Чтобы открыть существующий файл плашки (с расширением .pltd), выберите Файл > Открыть > Плашку или нажмите кнопку Выбрать на вкладке Плашка;

  • Чтобы редактировать текущую плашку, нажмите кнопку Редактировать на вкладке Плашка;

  • Чтобы открыть текущую плашку в окне Анализ данных, нажмите Просмотр/редактирование плашки. Откроется плашка, ассоциированная с используемым файлом данных.

Пояснение. Для проведения эксперимента ПЦР в реальном времени можно загрузить заготовку плашки (QuickPlate) на вкладке Плашка (меню Быстрая загрузка) или указать минимальную необходимую информацию в Редакторе плашки.

Пояснение. Настройки плашки можно менять до и после прогона эксперимента, за исключением режима сканирования и размера плашки. Для изменения настроек плашки по умолчанию введите изменения на вкладке Плашка пользовательских настроек.

Пояснение. Для изменения настроек по умолчанию в окне Редактор плашки введите изменения на вкладке Плашка окна Пользовательские настройки.

Элементы Редактора плашки

В окне Редактор плашки содержатся следующие элементы:

  • Строка меню. Выберите настройки для размера плашки, типа плашки, числового представления и единиц измерения;

Примечание. При изменении размера плашки меняются связанный с ним режим анализа (каналы) и количество лунок. Сбор данных с 96-луночной плашки может производиться по 5 каналам (параметр Все каналы). Сбор данных с 384-луночной плашки может производиться по 4 каналам (параметр Все каналы). См. Мастер калибровки для получения более подробных сведений о каналах и флуорофорах, которые могут использоваться с каждым прибором.

  • Панель управления. Нажимайте кнопки и выбирайте настройки для режима сканирования;

  • Просмотр плашки. Просмотрите текущее содержимое лунок. Загрузите лунки, используя параметры загрузки плашки в правом верхнем углу просмотра плашки;

  • Просмотр таблицы плашки. Просмотрите структуру плашки в табличном представлении, выбрав Сервис > Показать электронную таблицу, чтобы открыть окно Просмотр таблицы плашки.

Примечание. Выберите единицы для стандартных проб (Стд), выбрав Настройки > Единицы измерения в строке меню Редактора плашки. Эти единицы должны соответствовать действительным единицам измерения для известных стандартов в лунках. После прогона плашки данные по этим стандартам отображаются на графике стандартной кривой вкладки Расчет (окно Анализ данных) с выбранными единицами измерения.

Редактор плашки отображает просмотр плашки с указанием содержимого каждой лунки. В этом примере показаны некоторые лунки, загруженные неизвестным содержимым (Неизв) и стандартами (Стд).

Пояснение. Описание этапов создания плашки содержится в руководстве Создание новой плашки. Для изменения настроек по умолчанию в окне Редактор протокола введите изменения на вкладке Протокол пользовательских настроек.

Примечание. Приборы CFX96 и CFX384 имеют заводскую калибровку для многих сочетаний флуоресцентных красителей и плашек. Калибровка является специфичной для прибора, красителя и типа плашки. Чтобы калибровать новое сочетание красителя и типа плашки на приборе, выберите Сервис > Мастер калибровки.

Обратите внимание, что меню под плашкой указывает Тип плашки (BR Clear) для плашки с прозрачными лунками и текущий Вид (Имя мишени). В каждой лунке на этой плашке указывается имя мишени:

Пояснение. Измените цвета имен флуорофоров, нажав кнопку Выбрать флуорофоры, чтобы открыть окно Выбрать флуорофоры, и щелкнув по цветному прямоугольнику в столбце Цвет.

Для просмотра концентрации в лунках, содержащих стандартные пробы, выберите Концентрация в нижней части окна Редактор плашки:

Параметры загрузки лунок

Выберите лунку, чтобы загрузить содержимое на плашку. Каждая загруженная лунка соответствует реакции ПЦР в вашем эксперименте. Кнопки и списки справа от лунок содержат все параметры, необходимые для загрузки лунок.

Пояснение. Используйте настройку Масштаб на панели управления Редактора плашки, чтобы применять разное увеличение для просмотра плашки.

Выберите лунку на плашке, а затем выберите параметр для создания или редактирования содержимого лунок.

Параметр

Функция

Нажмите кнопку Выбрать флуорофоры, чтобы открыть окно Выбрать флуорофоры.

Пояснение. Щелкните цветной прямоугольник в столбце Цвет окна Выбрать флуорофоры, чтобы изменить цвет флуорофора на плашке.

Примечание. Чтобы калибровать новое сочетание флуоресцентного красителя и типа плашки на приборе, выберите Сервис > Мастер калибровки.

Выберите Тип пробы из раскрывающегося меню для загрузки в выбранные лунки. Этот тип пробы используется во время анализа данных в окне Анализ данных. Типы пробы включают неизвестную пробу, стандарт, контроль без матрицы, положительный контроль, отрицательный контроль и контроль без ревертазы.

Установите флажок Загрузить, чтобы добавить флуорофор в выбранные лунки. Выберите Имя мишени (необязательно) из раскрывающегося меню для удобства анализа данных.

Чтобы добавить флуорофоры в список Загрузить, выберите их, нажав кнопку Выбрать флуорофоры. Количество доступных флуорофоров также зависит от выбранного режима сканирования.

Пояснение. Чтобы добавить новое имя мишени к раскрывающемуся меню на текущей плашке, введите новое имя в раскрывающееся меню и нажмите клавишу Enter (Ввод) на клавиатуре. Имена, добавленные к плашке, доступны только для этой плашки. Чтобы удалить имя мишени, выберите его, нажмите клавишу Back Space, а затем нажмите клавишу Enter на клавиатуре.

Пояснение. Чтобы добавить список имен мишеней ко всем плашкам, добавьте его в Библиотеки на вкладке Плашка пользовательских настроек или введите имена мишеней в окне Настройки эксперимента.

Выберите Имя пробы из раскрывающегося списка для загрузки имени пробы в выбранные лунки.

Пояснение. Чтобы добавить новое имя пробы к выбранным лункам, введите новое имя в раскрывающийся список и нажмите клавишу Enter на клавиатуре. Имена, добавленные к плашке, доступны только для этой плашки, и не будут отображаться для другой плашки. Чтобы удалить имя пробы, выберите его, нажмите клавишу Back Space, а затем нажмите клавишу Enter на клавиатуре.

Пояснение. Чтобы добавить имена проб ко всем плашкам, добавьте их в Библиотеки на вкладке Плашка пользовательских настроек или введите их в окне Настройки эксперимента.

Установите флажок Загрузить, чтобы добавить номер реплики в выбранные лунки. Нажмите кнопку Очистить номер реплики, чтобы убрать реплику из выбранных ячеек.

Пояснение. Нажмите кнопку Серия реплик, чтобы открыть и загрузить панель серии реплик (см. следующую ячейку данной таблицы).

Нажмите кнопку Серия реплик, чтобы загрузить серию реплик в набор выбранных лунок. Введите размер группы реплик, выбрав число, представляющее число проб (лунок) в каждой группе реплик. Для каждой загружаемой группы реплик выберите Номер начальной реплики, чтобы добавить номера реплик.

Примечание. Можно добавить группы реплик с увеличением номеров реплик слева направо (Горизонт.) или сверху вниз (Вертик.).

Укажите концентрацию для выбранных лунок с типом пробы Стандарт, введя число в поле Концентрация. Чтобы применить концентрацию к одному флуорофору в лунке, выберите один флуорофор из раскрывающегося меню (<Все>) под полем Концентрация.

Выберите несколько лунок с типом пробы Стандарт, чтобы активировать кнопку Серия разведений. Нажмите кнопку Серия разведений, чтобы открыть панель Серия разведений (см. следующую ячейку данной таблицы).

Чтобы добавить концентрацию в выбранные лунки, сначала выберите <Все> или выберите имя флуорофора в раскрывающемся меню. Затем введите концентрацию в текстовое поле и установите флажок Загрузить (или нажмите клавишу Enter на клавиатуре). Чтобы удалить концентрацию, выберите ее, нажмите клавишу Back Space, а затем нажмите клавишу Enter на клавиатуре.

Пояснение. Чтобы просмотреть концентрацию, указанную в каждой лунке, выберите Концентрацию вместо Имени мишени (под лунками).

Введите Серию разведений для концентрации стандартных проб, чтобы загрузить стандартную кривую, отображаемую на вкладке Расчет окна Анализ данных.

Укажите Начальную концентрацию для серии разведений, Реплики от (номер начальной реплики) и до (номер конечной реплики), Фактор разведения (количественное изменение концентрации для каждой группы реплик). Выберите По увеличению (серия разведений с увеличением) или По уменьшению (серия разведений с уменьшением). Затем выберите из раскрывающегося списка флуорофор, используемый для серии разведений, и нажмите Применить.

Пояснение. Чтобы просмотреть концентрацию, указанную в каждой лунке, выберите Концентрацию вместо Имени мишени (под лунками).

Выберите Сервис > Показать примечания к лункам для отображения этой панели. Введите примечания к одной или нескольким лункам, выбирая лунки и вводя примечания в раскрывающееся меню. Все добавленные примечания будут отображаться в электронной таблице на вкладке Данные расчета.

Выберите Сервис > Показать имя набора для отображения этой панели. Введите информацию о наборе проб для одной или нескольких лунок, выбирая лунки и вводя имя набора в раскрывающееся меню. Все имена наборов, добавленные к лункам, отображаются в окне Анализ экспрессии гена и позволяют использовать параметры группировки проб.

Нажмите кнопку Настройки эксперимента, чтобы открыть окно Настройки эксперимента для управления списками имен для мишеней и проб, а также для настройки эксперимента экспрессии гена.

Пояснение. Чтобы добавить несколько имен мишеней и проб, добавьте их в библиотеки на вкладке Плашка пользовательских настроек.

Нажмите кнопку Очистить номер реплики, чтобы удалить номера реплик в выбранных лунках.

Нажмите кнопку Очистить лунки, чтобы удалить все содержимое выбранных лунок.

Примечание. При нажатии на кнопку Очистить лунки безвозвратно удаляется содержимое лунок, но не удаляются данные флуоресценции, собранные во время чтения плашки.


Настройки эксперимента

Откройте окно Настройки эксперимента, чтобы изменить список мишеней и проб, перечисленных в Редакторе плашки:

  • Мишени. Список имен мишеней для каждой реакции ПЦР, таких как интересующие гены или последовательности. Установите флажок в столбце Ссылка для всех мишеней, являющихся ссылочными генами в эксперименте.

  • Пробы. Список имен проб, указывающих источник мишени, например проба, взятая через 1 час (1 ч), или взятая у конкретной особи ("Мышь1"). Установите флажок в столбце Контроль для всех проб, содержащих контрольные пробы для эксперимента.

Пояснение. Необходимо соблюдать последовательность в написании имен мишеней и проб. Эти имена отображаются на вкладке Экспрессия гена окна Анализ данных, и они также влияют на то, как производится анализ данных. Чтобы добавить последовательный список имен, укажите эти имена в поле Библиотека на вкладке Плашка пользовательских настроек.

Чтобы открыть окно Настройки эксперимента, выберите один из следующих вариантов:

  • При создании эксперимента нажмите кнопку Настройки эксперимента в Редакторе плашки

  • При анализе данных в окне Анализ данных нажмите кнопку Просмотр/редактирование плашки на панели управления, чтобы открыть Редактор плашки, или нажмите кнопку Настройки эксперимента на вкладке Экспрессия гена.

Измените настройки эксперимента, чтобы добавить информацию для анализа данных. Например, выберите имена ссылочных генов, контрольные пробы и эффективности. Кроме того, если исследователи обычно используют определенные мишени как ссылочные гены и определенные пробы как контрольные пробы, добавьте эти мишени и пробы в окно Настройки эксперимента.

Щелкните вкладку Мишени, чтобы просмотреть список мишеней и выбрать одну или несколько мишеней в качестве Ссылки:

Щелкните вкладку Пробы, чтобы просмотреть список имен проб и выбрать одну или несколько проб в качестве Контроля:

Пояснение. Установите флажок Показать настройки анализа, чтобы выбрать вариант представления программой информации о мишенях и пробах в окне Анализ данных.

Чтобы скорректировать настройки в этом окне, используйте следующие функции:

  • Добавьте новое имя мишени или пробы, введя имя в поле Новые и нажав кнопку Добавить, чтобы добавить имя в список.

  • Удалите имя мишени или пробы из списка, установив флажок Удалить имя для этой строки, а затем нажав кнопку Удалить отмеченные элементы.

  • Выберите мишень как ссылочную пробу, установите флажок в столбце Ссылка рядом с именем мишени. Выберите мишени-ссылки, если хотите использовать эти мишени как ссылки в анализе данных экспрессии гена.

  • Выберите пробу как контрольную пробу, установите флажок в столбце Контроль рядом с именем пробы. Выберите контрольные пробы, если хотите использовать эти пробы как контрольные в анализе данных экспрессии гена.

  • Установите флажок Показать настройки анализа для отображения выбора, используемого в анализе Экспрессии гена.

Показать настройки анализа

Установите флажок Показать настройки анализа в окне Настройки эксперимента, чтобы просмотреть дополнительные параметры для каждого имени мишени или пробы. Скорректируйте параметры настроек анализа, чтобы изменить информацию в окне Анализ данных.

Чтобы скорректировать параметры мишени, выполните одно из следующих действий:

  • Щелкните цветной прямоугольник в столбце Цвет, чтобы изменить цвет линии мишени на графике Экспрессия гена.

  • Укажите значение эффективности каждой мишени. Вычислите относительную эффективность каждой мишени, используя один из следующих двух способов: Установите флажок Автоэффективность, если данные включают стандартную кривую и эффективность вычисляется программой. Или введите значение в таблицу, если вычисление эффективности производится вне программы.

Обратите внимание, что отображается эффективность всех мишеней, если выбрана Автоэффективность:

Чтобы скорректировать настройки для пробы, выполните одно из следующих действий:

  • Щелкните цветной прямоугольник в столбце Цвет, чтобы изменить цвет линии пробы на графике Экспрессия гена.

  • Установите флажок в столбце Показать график для отображения пробы на графике Экспрессия гена тем цветом, который выбран в столбце Цвет.

В данном примере все пробы будут отображены на графике Экспрессия гена:

Параметр группировки названий проб

Загрузка в лунки имен набора позволяет анализ проб в одной из четырех конфигураций, определенных параметром группировки названий проб. Эти параметры присутствуют в раскрывающемся меню на вкладке Настройки эксперимента.

  • Мишень – проба

  • Мишень – набор

  • Мишень – проба_набор

  • Мишень – набор_проба


Диспетчер групп лунок

Окно Диспетчер групп лунок отображает группы лунок для одной плашки. Задайте группы лунок, если требуется проанализировать наборы лунок на одной плашке в окне Анализ данных. Например, создайте группы лунок, если необходимо найти лучший набор праймеров путем сравнения данных различных стандартных кривых.

Примечание. Группой лунок по умолчанию является Все лунки.

Открытие окна Диспетчер групп лунок

Чтобы открыть окно Диспетчер групп лунок, откройте Редактор плашки и нажмите кнопку Группы лунок на панели управления. Используйте группы лунок для выполнения следующих функций:

  • Создание групп лунок в Редакторе плашки путем открытия окна Диспетчер групп лунок;

  • Анализ групп лунок по отдельности в окне Анализ данных.

В данном примере лунки отображаются следующими двумя цветами:

  • Лунки в выбранной группе являются синими (группа 2);

  • Невыбранные лунки являются светло-серыми, независимо от того, что они содержат. Эти лунки не включены в группу 2.

Создание групп лунок

Чтобы создать группы лунок в Диспетчере групп лунок, следуйте приведенным ниже инструкциям:

  1. Нажмите Добавить, чтобы создать новую группу. В раскрывающемся меню отобразится имя группы Группа 1 для первой группы.

  2. Выберите лунки, которые будут составлять группу лунок, на плашке. Выбранные лунки меняют цвет (становятся синими). Чтобы добавить большее число лунок, щелкайте лунки, которые требуется добавить. Повторный щелчок удаляет лунку из группы. Чтобы добавить или удалить группу лунок, нажмите клавишу мыши и, не отпуская ее, выделите группу лунок.

  3. (Необязательно) Измените имя группы, выбрав имя группы в раскрывающемся меню и введя новое имя.

  4. (Необязательно) Создайте новые группы лунок, повторив шаги 1 и 2.

  5. (Необязательно) Просмотрите группы, выбрав имя группы в раскрывающемся списке.

  6. (Необязательно) Удалите группы лунок, выбрав имя группы в раскрывающемся списке и нажав кнопку Удалить.

  7. Нажмите ОК, чтобы завершить действия и закрыть окно, или нажмите Отмена, чтобы закрыть окно без сохранения изменений.

Примечание. После создания групп лунок в окне Анализ данных будет представлен список этих групп в раскрывающемся меню Группа лунок.

Использование групп лунок при анализе данных

Группы лунок разделяют одну плашку на подмножества лунок. Если заданы группы лунок, выберите одну из групп лунок в окне Анализ данных, чтобы провести независимый анализ данных в этой группе. Например, задайте группы лунок для проведения анализа нескольких экспериментов, выполнявшихся на одной плашке.

Создайте группы лунок на плашке, чтобы использовать их для независимого анализа данных:

  • Анализируйте каждую группу лунок, используя другой метод порогового уровня базовой линии;

  • Анализируйте каждую группу лунок, используя другую стандартную кривую.


О запуске прогона

Справка по программе CFX Manager™

Начать прогон

Начать прогон

Вкладка Начать прогон содержит последние шаги, необходимые для запуска экспериментов ПЦР или ПЦР в реальном времени. Щелкните вкладку Начать прогон в окне Создать эксперимент , чтобы проверить информацию о прогоне, выбрать блоки прибора и начать выполнение эксперимента.

Выполните эти инструкции, чтобы приступить к проведению эксперимента:

  1. Проверьте Информацию о прогоне. Эта информация содержит имя протокола, имя плашки и добавленные примечания (не являющиеся обязательными). Вернитесь на вкладку Протокол, чтобы изменить протокол. Вернитесь на вкладку Плашка, чтобы изменить плашку. При желании можно добавить примечания об эксперименте в текстовое поле Примечания.

  2. Выберите один или несколько блоков в списке Начать прогон на выбранных блоках, установив флажки справа от имен блоков приборов. Нажмите Выбрать все, чтобы выбрать все блоки и запустить их одновременно.

  3. (Необязательно) Измените параметры выбранных блоков, включая объем пробы, настройки крышки и режим эмуляции. Чтобы изменить параметр, щелкните текст и введите новый параметр или выберите пункт меню. Щелкните правой клавишей мыши по списку блоков, чтобы выбрать параметры, отображаемые в списке.

  4. (Необязательно) Нажмите Зажечь индикатор блока, чтобы включить светодиод на крышке выбранного блока и проверить соответствие всех выбранных блоков. Нажмите Открыть крышку или Закрыть крышку, чтобы открыть и закрыть крышку выбранных блоков.

  5. Нажмите кнопку Начать прогон, чтобы приступить к проведению эксперимента на выбранных блоках.

Окно Детали прогона отображается, как только прибор приступает к проведению эксперимента. Используйте это окно для наблюдения за ходом выполнения прогона.


Об окне Детали прогона

Справка по программе CFX Manager™

Детали прогона

Окно Детали прогона

При нажатии кнопки Начать прогон для начала выполнения эксперимента, программа CFXManager открывает окно Детали прогона. Просмотр информации в этом окне во время прогона помогает отслеживать выполнение эксперимента или менять протокол во время прогона:

  • Вкладка Состояние прогона. Проверьте текущее состояние протокола, откройте крышку, приостановите прогон, добавьте повторения, пропустите шаги или остановите прогон.

  • Вкладка Состояние в реальном времени. Просматривайте данные флуоресценции ПЦР в реальном времени по мере их сбора.

  • Вкладка Время. Полноэкранный таймер с обратным отсчетом для протокола.

Окно Детали прогона отображает выполнение прогона и прочую информацию о прогоне:


Вкладка Состояние прогона

Вкладка Состояние прогона отображает текущее состояние выполняемого прогона в окне Детали прогона. Просмотрите информацию о текущем прогоне на следующих панелях:

  • Панель Состояние прогона. Отображает текущее состояние выполнения протокола, включая текущий шаг, текущее повторение перехода, температуру блока, оставшееся время задержки для текущего шага, температуру пробы, температуру крышки и челнока.

  • Кнопки состояния прогона. Используйте эти кнопки для удаленного управления прибором или для прерывания текущего протокола.

  • Панель Информация о прогоне. Отображает подробную информацию об эксперименте.

Кнопки состояния прогона

Используйте эти кнопки для управления блоком прибора из программы. Эти кнопки отображаются на вкладке Состояние прогона:

Кнопка

Функция

Открытие моторизованной крышки на выбранных приборах

Предупреждение! Открытие крышки во время прогона приведет к приостановке прогона на текущем шаге и может оказать влияние на данные.

Закрытие моторизованной крышки на выбранных приборах

Добавление повторений к текущему шагу перехода (циклу) протокола. Кнопка активна только во время выполнения шага перехода.

Примечание. Добавление повторений приводит к изменению прогона, но не меняет файл протокола, связанный с прогоном. Это действие записывается в Журнал прогона

Пропуск текущего шага в протоколе. Если вы пропускаете шаг перехода, программа запрашивает подтверждение, что требуется пропустить весь шаг перехода и перейти к следующему шагу протокола.

Примечание. Пропуск текущего шага приводит к изменению прогона, но не меняет файл протокола, связанный с прогоном. Это действие записывается в Журнал прогона

Включение светодиода на выбранном приборе для определения выбранных блоков

Приостановка протокола.

Примечание. Приостановка текущего шага меняет прогон путем удлинения времени задержки, но не меняет шаг в файле протокола, связанном с прогоном. Это действие записывается в Журнал прогона

Возобновление выполнения приостановленного протокола

Остановка прогона. Это действие может привести к изменению данных.

Примечание. Остановка протокола приводит к изменению прогона, но не меняет файл протокола, связанный с прогоном. Это действие записывается в Журнал прогона


Вкладка Состояние в реальном времени

Вкладка Состояние в реальном времени отображает данные ПЦР в реальном времени по мере их сбора программным обеспечением на графике амплификации в окне Детали прогона. На этой вкладке также отображается селектор лунок и текст в нижней части окна, описывающий состояние выполнения протокола.

Примечание. Данные в режиме реального времени начинают отображаться только после двух первых чтений плашки в протоколе.

Пояснение. Нажмите кнопку Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть окно Редактор плашки. Во время прогона можно ввести дополнительную информацию о содержимом каждой лунки на плашке. Информация о содержимом каждой лунки является критической для анализа данных.

Пояснение. Нажмите кнопку Заменить плашку, чтобы открыть окно проводника и выбрать новый файл плашки для загрузки в эксперимент. Программа CFX Manager проверяет режим сканирования и размер плашки, которые должны соответствовать настройкам прогона, с которыми был начат эксперимент.

Во время прогона вкладка Состояние в реальном времени отображает данные флуоресценции, как они собраны на каждом цикле.


Вкладка Время

Вкладка Время представляет полноэкранный таймер с обратный отсчетом для текущего прогона. Нажмите эту вкладку в окне Детали прогона, чтобы узнать, сколько времени осталось до завершения прогона.


Об анализе данных

Справка по программе CFX Manager™

Анализ данных

Анализ данных

Программа CFX Manager обрабатывает данные ПЦР в реальном времени автоматически по завершении каждого прогона и открывает окно Анализ данных для отображения этих данных. Это окно содержит ряд вкладок, содержащих графики, плашки и таблицы, которые представляют эти данные и содержимое лунок.

Пояснение. Откройте страницу Формулы анализа данных, чтобы просмотреть формулы, используемые для анализа данных.

Открытие окна Анализ данных

Окно Анализ данных открывается автоматически в конце прогона для отображения данных прогона. Выберите один из способов открытия существующих файлов данных в окне Анализ данных:

  • Перетащите файл данных (.pcrd) на основное окно программы и отпустите.

  • Выберите Файл > Открыть > Файл данных в основном окне программы, в строке меню и откройте файл данных.

  • Нажмите кнопку Анализ данных в основном окне программы напанели управления и откройте файл данных.

  • Выберите Файл > Последние файлы данных, чтобы выбрать из списка десяти недавно открывавшихся файлов данных.

Окно Анализ данных отображает до девяти вкладок. Каждая вкладка содержит данные, проанализированные определенным способом:

Программа отображает вкладку в окне Анализ данных, если во время прогона были собраны данные. Например, вкладки Кривая плавления и Данные кривой плавления не отображаются, если эксперимент не содержал шаг кривой плавления.

Об анализе данных

Во время анализа данных изменение способа отображения данных никогда не влияет на данные флуоресценции, собранные по каждой лунке оптическим реакционным модулем во время прогона. После того как модуль собрал данные флуоресценции, эти данные нельзя удалить, но можно убрать их из вида и из анализа. Соответственно, изменение содержимого лунок в Редактора плашки может влиять на представление и анализ этих данных флуоресценции, но никогда не удаляет их.

Чтобы изменить содержимое лунок после прогона, нажмите кнопку Просмотр/редактирование плашки в верхней части окна Анализ данных, и откройте Редактор плашки. Введите содержимое каждой лунки в окне Редактор плашки.

Пояснение. Можно добавить или отредактировать информацию о содержимом лунок до, во время или после прогона эксперимента ПЦР в реальном времени. Необходимо назначить режим сканирования и размер плашки до прогона, эти параметры нельзя менять впоследствии.

Чтобы заменить всю плашку, выберите Сервис > Заменить плашку, чтобы открыть окно проводника и выбрать новую плашку. Программа CFX Manager проверяет режим сканирования и размер новой плашки, которые должны соответствовать настройкам существующей плашки.

Во время анализа данных скорректируйте эти настройки, чтобы выбрать данные и содержание лунок, которые следует представить в окне Анализ данных:

  • Выберите лунки в селекторе лунок, чтобы сосредоточить внимание на подмножестве данных.

  • Выберите группу лунок для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления.

  • Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки или через меню, раскрывающееся по нажатию правой клавиши мыши, когда курсор мыши расположен над кривой флуоресценции на графике или над лункой в селекторе лунок. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения.

  • Очистите лунки для удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, очистите лунки, которые содержат грязные или неточные данные. При удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона.


Окно Анализ данных

Окно Анализ данных содержит строку меню, панель управления и до восьми вкладок. Эти вкладки отображают проанализированные данные в реальном времени одного эксперимента (файлов протокола и плашки, выполненных на одном приборе). Программа отображает вкладку только в том случае, если имеются данные, доступные для этого типа анализа:

  • Вкладка Расчет. Показывает график амплификации, график стандартной кривой (при наличии данных), селектор лунок и электронную таблицу с данными амплификации для каждой загруженной лунки на плашке. Используйте данные на этой вкладке для задания условий анализа, включая настройки базовой линии для отдельных лунок и настройки пороговых уровней для плашки. Для экспериментов со стандартами известного количества вкладка Расчет отображает вычисленную эффективность реакции для стандартной кривой.

  • Вкладка Данные расчета. Отображает таблицу или карту плашки данных расчета, включая выбор таблиц результатов, плашки и данных амплификации (ОЕФ), отображающих данных расчета в различных форматах.

  • Вкладка Кривая плавления . Отображает график кривой плавления, график пика кривой плавления, селектор лунок и электронную таблицу данных кривой плавления для каждой лунки. Данные, отображенные на этой вкладке, используются для измерения температуры плавления (Tm) продуктов ПЦР.

  • Вкладка Данные кривой плавления . Отображает таблицу данных, включая выбор таблиц Пиков плавления, Плашки, Амплификации, ОЕФ и -d(ОЕФ)/dT (данных пика плавления), отображающих данные кривой плавления в различных форматах.

  • Вкладка Экспрессия гена . Отображает данные на графике экспрессии гена, показывающем относительный или нормализованный C(t), и таблицу данных экспрессии гена. Этот анализ требует данных экспрессии по крайней мере от двух мишеней (генов).

  • Вкладка Конечная точка . Отображает таблицу данных конечной точки в каждой лунке. Скорректируйте настройки для изменения положительных и отрицательных вызовов.

  • Вкладка Аллельная дискриминация. Показывает график, представляющий данные из известных и неизвестных проб для определения генотипов в неизвестных пробах. Вкладка отображает селектор ячеек и таблицу этих данных. Скорректируйте настройки для назначения генотипов неизвестным пробам путем сравнения с генотипом известных проб.

  • Вкладка Контроль качества. Показывает качество экспериментальных данных на основании правил контроля качества, определенных в Пользовательских настройках.

  • Вкладка Информация о прогоне. Показывает информацию об эксперименте, включая протокол, примечания (необязательно), идентификатор (необязательно) и журнал прогона.

Пояснение. Измените параметры анализа данных, просмотра данных или экспорта данных в строке меню окна Анализ данных. Правый щелчок мыши по графику, электронной таблице или селектору лунок откроет меню с дополнительными параметрами. Нажмите Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть Редактор плашки и изменить содержимое лунок на плашке.

Пояснение. Откройте страницу Формулы анализа данных, чтобы просмотреть формулы, используемые для анализа данных.

Советы по анализу данных

Во время анализа данных скорректируйте эти настройки для выбора просматриваемых данных и содержимого лунок:

  • Выберите лунки в селекторе лунок, чтобы сосредоточить внимание на подмножестве данных.

  • Выберите группу лунок для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления.

  • Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки или через меню, раскрывающееся по нажатию правой клавиши мыши, когда курсор мыши расположен над кривой флуоресценции на графике или над лункой в селекторе лунок. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения.

  • Очистите лунки для удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, очистите лунки, которые содержат грязные или неточные данные. При удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона.

Селектор номера шага

Селектор номера шага расположен под стандартной кривой на вкладке Расчет. Программа отображает этот селектор, если протокол содержит более одного шага сбора данных. При выборе шага программа применяет этот выбор ко всем данным, отображаемым в окне Анализ данных. В этом примере выбранный шаг сбора данных - 3 для всех данных на вкладках Расчет и Кривая плавления:


Вкладка Расчет

Вкладка Расчет показывает график амплификации, который отображает относительную флуоресценцию для каждой лунки на каждом цикле. Эта вкладка отображает данные амплификации в следующих четырех представлениях:

  • График амплификации. Отображает относительную флуоресценцию (ОЕФ) для каждой лунки на каждом цикле. Каждая кривая на графике представляет данные, полученные от одного флуорофора в одной лунке. Чтобы добавить или удалить флуорофоры, установите или снимите флажки флуорофоров под графиком.

  • Стандартная кривая. Отображает стандартную кривую с пороговым циклом против логарифма начального количества. Легенда отображает Эффективность реакции (E) для каждого флуорофора в лункам с типом пробы Стандарт.

  • Селектор лунок. Позволяет выбрать лунки с данными флуоресценции, которые требуется показать.

  • Таблица лунок. Отображает таблицу с данными расчета, собранными на выбранных лунках.

Пояснение. Правый щелчок мыши по графику, электронной таблице или селектору лунок откроет меню с дополнительными параметрами.

Пояснение. Откройте страницу Формулы анализа данных, чтобы просмотреть формулы, используемые для анализа данных.

Структура вкладки Расчет

Программа связывает данные на четырех панелях вкладки Расчет. Например, при выделении лунки на селекторе лунки выделяются данные на других панелях.

Вкладка Расчет содержит графики Амплификация и Стандартная кривая:

Пояснение. Чтобы изменить цвет кривых на графике Амплификация, откройте окно Стили кривой графика, нажав кнопку Стили кривой графика на панели управления или щелкнув правой клавишей мыши по графику и выбрав соответствующий пункт меню. Чтобы изменить цвета линий на графике Стандартная кривая, откройте Редактор плашки и нажмите кнопку Выбрать флуорофоры, чтобы открыть окно Выбрать флуорофоры.

Примечание. Если протокол включал более одного шага сбора данных (значок фотоаппарата), выберите шаг с данными, который хотите просмотреть, с помощью селектора Номер шага (под графиком Стандартная кривая).

Примечание. Изменение выбранных лунок в селекторе лунок и снятие и установка флажков на селекторе флуорофоров не приводит к изменениям расчета данных анализа, но меняет содержимое лунок, видимое в электронной таблице и на графиках. Чтобы изменить данные, используемые для анализа данных, исключите лунки из анализа данных в Редакторе плашки. Нажмите кнопку Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть окно Редактор плашки.

Анализ данных для расчета

Программа автоматически устанавливает базовую линию отдельно для каждой лунки. Программа также вычисляет пороговое значение для каждого флуорофора и отображает этот пороговый уровень на графике Амплификация. Выбрав лунки для анализа, проверьте настройки базовой линии и порогового уровня в этих лунках. При необходимости внесите изменения в базовые линии и пороговые уровни в окне Расчет или в окне Пороговые уровни базовой линии.

Анализ данных расчета не требует стандартной кривой. Для создания стандартной кривой данные должны содержать по крайней мере один стандарт с известной концентрацией, которая больше нуля.

Выбор режима анализа

Выберите режим анализа для определения способа вычета базовой линии для всех кривых флуоресценции. Вебирите Настройки > Режим анализа, чтобы выбрать один из вариантов:

  • Без вычета базовой линии. Программа отображает данные как кривые относительной флуоресценции. Некоторый анализ невозможен при этом режиме анализа, поэтому программа не отображает вкладки Экспрессия гена, Конечная точка и Аллельная дискриминация.

  • С вычетом базовой линии. Программа отображает данные как кривые с вычетом базовой линии для каждого флуорофора в лунке. Программа должна вычесть базовую линию для определения пороговых циклов, построить стандартные кривые и определить концентрацию неизвестных проб. Чтобы создать кривую с вычетом базовой линии, программа прокладывает насколько возможно прямую линию через записанную флуоресценцию каждой лунки во время циклов базовой линии, а затем вычитает наиболее подошедшие данные из данных с вычетом фона на каждом цикле.

  • Подбор кривой по точкам с вычетом базовой линии. Программа отображает данные как кривые с вычетом базовой линии и сглаживает кривую с вычетом базовой линии с использованием фильтра центрированного среднего. Процесс происходит таким образом, что каждое значение C(t) остается без изменений.

Пояснение. Чтобы вручную установить базовую линию или пороговый уровень для выбранного флуорофора в одной лунке, откройте окно Пороговые уровни базовой линии.

Корректировка отображения данных для вкладки Расчет

Для корректировки данных, просматриваемых на вкладке Расчет, используйте следующие способы:

  • Если протокол производил сбор данных более чем на одном шаге, выберите номер в селекторе Номер шага для просмотра данных для этого шага протокола.

  • Выберите кривые флуорофоров, которые хотите просмотреть, установив флажки рядом с флуорофорами под графиком амплификации. В этом примере выбран FAM, и только кривые FAM будут отображаться на вкладках расчета и кривой плавления.

  • Откройте окно Стили кривой графика, чтобы изменить цвет кривых на графике Амплификация. Чтобы открыть это окно, нажмите кнопку Стили кривой графика на панели управления.

  • Откройте окно Выбрать флуорофоры, чтобы изменить цвет линий на графике Стандартная кривая. Чтобы открыть это окно, нажмите кнопку Просмотр/редактирование плашки, а затем выберите кнопку Выбрать флуорофоры в Редакторе плашки

  • Установите или снимите флажок Логарифмическая шкала, чтобы выбрать линейную (по умолчанию) или полулогарифмическую шкалу для графика амплификации.

  • Щелкните и перетащите линию порогового уровня на графике Амплификация для изменения настроек по умолчанию. Хороший пороговый уровень часто располагается посередине между шумом и плато флуоресценции.

  • Установите базовый уровень, изменяя Режим анализа, если необходимо.

  • Проверьте, чтобы эффективность стандартной кривой имела достаточно высокое значение R2 (по возможности ближе к 0,99).

  • Выберите лунки в селекторе лунок, чтобы сосредоточить внимание на подмножестве данных.

  • Выберите группу лунок для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления.

  • Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки или через меню, раскрывающееся по нажатию правой клавиши мыши, когда курсор мыши расположен над кривой флуоресценции на графике или над лункой в селекторе лунок. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения.

  • Очистите лунки для удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, очистите лунки, которые содержат грязные или неточные данные. При удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона.

Описание данных для расчета

В этой таблице описаны типы данных, отображаемых на таблице внизу справа от вкладки Расчет:

Тип данных | Описание
Лунка | Положение лунки на плашке
Флуорофор | Обнаруженный флуорофор
Содержимое | Сочетание типа пробы (обязательно) и номера реплики (необязательно), загруженное в Редактор плашки
Проба | Имя пробы, загруженное в лунки Редактора плашки
C(t) | Пороговый цикл для каждой кривой

Пояснение. Чтобы внести изменения содержимого и пробы, откройте Редактор плашки, нажав кнопку Просмотр/редактирование плашки.


Вкладка Данные расчета

Вкладка Данные расчета отображает электронную таблицу, описывающую данные расчета, собранные в каждой лунке для каждого цикла. Выберите один из трех вариантов для отображения данных в различных форматах:

  • Таблица Результаты. Отображает данные в представлении электронной таблицы.

  • Таблица Плашка. Отображает представление данных в каждой лунке в виде карты плашки.

  • Таблица Данные амплификации (ОЕФ). Выберите эту таблицу для отображения количества ОЕФ в каждой лунке на каждом цикле

Пояснение. Щелкните правой клавишей мыши на таблице для выбора дополнительных параметров. Сортируйте данные в таблице, щелкнув правой клавишей мыши и выбрав параметр Сортировка. Нажмите Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть Редактор плашки и изменить содержимое лунок на плашке.

Таблица Результаты

Выберите таблицу Результаты, чтобы просмотреть следующие столбцы данных для каждой лунки на плашке:

Примечание. Все вычисления стандартного отклонения (SD) применяются в группам реплик, назначенным лункам в окне Редактор плашки. Вычисления усредняют значение C(t) для каждой лунки в группе реплик.

Таблица Результаты содержит следующую информацию о результатах эксперимента:

Информация | Описание
Лунка | Положение лунки на плашке
Флуорофор | Обнаруженный флуорофор
Содержимое | Тип пробы и номер реплики
Мишень | Имя мишени амплификации (ген)
Проба | Описание пробы
Пороговый цикл (C(t)) | Пороговый цикл
Среднее (C(t)) | Среднее значение порогового цикла для группы реплик
Стандартное отклонение (C(t)) | Стандартное отклонение порогового цикла для группы реплик
Начальное количество | Оценка начального количества мишени
Логарифм начального количества | Логарифм начального количества
Среднее начального количества | Среднее начального количества
Стандартное отклонение начального количества | Стандартное отклонение начального количества
Уставка | Температура пробы в лунке для шага градиента
Примечания к лункам | Один круг денатурации, отжига и удлинения или один круг шагов отжига и удлинения в протоколе

Таблица Плашка

Выберите таблицу Плашка для просмотра карты плашки по данным для одного флуорофора за раз. Выберите флуорофор, щелкнув вкладку в нижней части таблицы. Таблица Плашка содержит следующие данные, отображаемые на карте плашки:

Таблица Плашка содержит следующую информацию о выбранных флуорофорах на схеме плашки:

Информация | Описание
Содержимое | Тип пробы и номер реплики
Проба | Описание пробы
Номер копии | Начальный номер мишеней в пробе
ОЕФ | Относительные единицы флуоресценции

Таблица Данные амплификации (ОЕФ)

Выберите таблицу Данные амплификации (ОЕФ) для просмотра отдельных чтений ОЕФ для каждой лунки и каждого цикла. Выберите отдельные флуорофоры, щелкнув вкладку в нижней части таблицы. Номера лунок отображаются вверху каждого столбца, а номер цикла отображается в начале строк:

Таблица Данные амплификации (ОЕФ) содержит следующие данные:

Источник данных | Описание
Номер лунки (A2, A3, A4, A5, A6...) | Данные лунок, перечисленные по положению загруженных лунок на плашке
Цикл | Один круг денатурации, отжига и удлинения или один круг шагов отжига и удлинения в протоколе

Корректировка данных для расчета

Для корректировки данных, просматриваемых на вкладке Расчет, используйте следующие способы:

  • Выберите лунки в селекторе лунок на вкладке Расчет, чтобы сосредоточить внимание на подмножестве данных.

  • Выберите группу лунок для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления.

  • Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки или через меню, раскрывающееся по нажатию правой клавиши мыши, когда курсор мыши расположен над кривой флуоресценции на графике или над лункой в селекторе лунок. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения.

  • Очистите лунки для полного удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, удалите лунки, которые содержат грязные или неточные данные. При удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона.


Вкладка Кривая плавления

Откройте вкладку Кривая плавления для определения температуры плавления (Tm) амплифицированных продуктов ПЦР. Эта вкладка отображает данные кривой плавления в следующих четырех представлениях:

  • Кривая плавления. Просмотр данных реального времени для каждого флуорофора как относительные единицы флуоресценции (ОЕФ) на температуру каждой лунки.

  • Пик плавления. Просмотр отрицательной производной данных ОЕФ на температуру для каждой пробы на графике, отображающем пики. Скорректируйте линию порогового уровня плавления, перетаскивая горизонтальную полосу вверх и вниз.

  • Селектор лунок. Выбор лунок для отображения или скрытия данных.

  • Таблица пика. Просмотрите таблицу данных, собранных в выбранной лунке.

Примечание. Эта таблица отображает только два пика на каждую кривую. Чтобы просмотреть больше пиков, щелкните вкладку Данные кривой плавления.

Пояснение. Правый щелчок мыши по графику, электронной таблице или селектору лунок откроет меню с дополнительными параметрами.

Структура вкладки Кривая плавления

Программа связывает данные на четырех панелях вкладки Кривая плавления. Выделение пика на графике приводит к выделению соответствующей лунки. В приведенном ниже примере выделение кривой на первом пике графика Пик плавления одновременно выделяет контроль (Контроль без матрицы1), показывая, что кривые на первом пике принадлежат пробам контроля без матрицы:

Примечание. Изменение выбранных лунок в селекторе лунок не приводит к изменениям расчета данных анализа, но меняет данные, видимые в электронной таблице и на графиках. Чтобы изменить вычисления, исключите лунки из анализа в Редакторе плашки. Нажмите кнопку Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть окно Редактор плашки.

Анализ данных для кривой плавления

Что касается ДНК-связывающих красителей и нераскалываемых зондов гибридизации, их флуоресценция ярче, чем двух нитей ДНК при отжиге. При подъеме температуры до температуры плавления (Tm), флуоресценция красителя снижается с постоянной скоростью (постоянный уклон). На температуре плавления наблюдается резкое падение флуоресценции с заметным изменением уклона. Скорость изменения определяется вычерчиванием отрицательной первой производной флуоресценции относительно температуры (-dОЕФ/dT). Наибольшая скорость изменения флуоресценции приводит к видимым пикам, и представляет Tm двухспиральных комплексов ДНК.

Программа чертит данные ОЕФ, собранные во время кривой плавления, как функцию температуры. Для анализа данных пика плавления программа назначает начальную и конечную температуру каждому пику, передвигая линию порогового уровня. Основа площади пика определяется положением линии порогового уровня плавления. Валидный пик должен иметь минимальную высоту относительно расстояния между пороговой линией и высотой наибольшего пика. Например, ранее не определенные пики могут попасть в таблицу при перемещении вниз линии порогового уровня, что увеличивает расстояние между линией порогового уровня и наибольшим пиком. Подобным образом перетаскивание линии порогового уровня может привести к тому, что ранее идентифицированные второстепенные пики уйдут с таблицы.

Корректировка данных кривой плавления

Скорректируйте данные кривой плавления одним из следующих способов:

  • Щелкайте и перетаскивайте линии порогового уровня на графике Кривая плавления для включения пиков в анализ данных и исключения их из анализа.

  • Выберите Положительный в раскрывающемся меню Пики для отображения данных таблицы для пиков над линией порога плавления, или выберите Отрицательный для отображения данных таблицы для пиков под линией порога плавления.

  • Откройте окно Стили кривой графика для изменения цвета кривых на графиках Кривая плавления и Пик плавления.

  • Выберите номер в селекторе Номер шага для просмотра данных кривой плавления, собранных на другом шаге протокола. Список содержит более одного шага, если протокол включает чтение плашки (значок фотоаппарата) на двух или более шагах кривой плавления.

  • Выберите лунки в селекторе лунок, чтобы сосредоточить внимание на подмножестве данных.

  • Выберите группу лунок для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления.

  • Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки или через меню, раскрывающееся по нажатию правой клавиши мыши, когда курсор мыши расположен над кривой флуоресценции на графике или над лункой в селекторе лунок. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения.

  • Очистите лунки для удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, очистите лунки, которые содержат грязные или неточные данные. При удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона.

Описание данных для кривой плавления

В этой таблице описана информация, отображаемая в электронной таблице на внизу справа на вкладке Кривая плавления:

Информация | Описание
Лунка | Положение лунки на плашке
Флуорофор | Обнаруженный флуорофор
Содержимое | Сочетание типа пробы (обязательно) и номера реплики (необязательно), загруженное в Редактор плашки
Проба | Имя пробы, загруженное в Редактор плашки
Температура плавления | Температура двух наибольших пиков плавления. Для просмотра всех пиков плавления щелкните вкладку Данные кривой плавления и выберите таблицу Пики плавления
Высота пика | Наивысшая точка пика плавления (-d(ОЕФ)/dT)


Вкладка Данные кривой плавления

Вкладка Данные кривой плавления показывает данные с вкладки Кривая плавления в нескольких электронных таблицах, которые содержат все пики плавления для каждой кривой. Выберите один из четырех вариантов для отображения данных кривой плавления в различных форматах:

  • Таблица Пики плавления. Перечисляет все данные, включая все пики плавления, для каждой кривой.

  • Таблица Плашка. Позволяет просмотреть все данные и содержание каждой лунки на плашке.

  • Таблица Данные амплификации (ОЕФ). Перечисляет количества ОЕФ (относительных единиц флуоресценции) при каждой температуре для каждой лунки.

  • Таблица -d(ОЕФ)/dT. Перечисляет отрицательную скорость изменения ОЕФ при изменении температуры (Т). Это первый производный график для каждой лунки на плашке.

Пояснение. Щелкните правой клавишей мыши на таблице для выбора дополнительных параметров. Сортируйте данные в таблице, щелкнув правой клавишей мыши и выбрав параметр Сортировка. Нажмите Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть Редактор плашки и изменить содержимое лунок на плашке.

Таблица Пики плавления

Выберите таблицу Пики плавления для просмотра информации о следующих данных:

Таблица Пики плавления содержит следующую информацию:

Информация | Описание
Лунка | Положение лунки на плашке
Флуорофор | Обнаруженный флуорофор
Содержимое | Тип пробы
Мишень | Мишень амплификации (ген)
Проба | Имя пробы
Температура плавления | Температура плавления каждого продукта, перечисленная как один пик (наибольший) на строчку таблицы
Высота пика | Высота пика
Начальная температура | Температура в начале пика
Конечная температура | Температура в конце пика

Таблица Плашка

Выберите таблицу Плашка для просмотра следующих данных по каждой лунке на плашке:

Примечание. Чтобы скорректировать пик, вызываемый программой, скорректируйте пороговую линию на графике Пик плавления на вкладке Кривая плавления. Программа вызывает до двух пиков для каждой кривой в лунке.

Таблица Плашка содержит следующую информацию о выбранных флуорофорах на схеме плашки:

Информация | Описание
Содержимое | Сочетание типа пробы (обязательно) и номера реплики (необязательно)
Проба | Описание пробы
Пик 1 | Первый пик плавления
Пик 2 | Второй пик плавления

Таблица Данные амплификации (ОЕФ)

Выберите таблицу Данные амплификации (ОЕФ), чтобы включить следующую информацию:

В этой таблице приводятся данные, отображаемые во всех таблицах на вкладке Данные кривой плавления:

Информация | Описание
Номер лунки (A1, A2, A3, A4, A5...) | Положение лунки на плашке для загруженных лунок
Температура | Температура плавления амплифицированной мишени. По лунке на строку, несколько лунок для нескольких продуктов в одной лунке

Таблица -d(ОЕФ)/dT

Выберите таблицу -d(ОЕФ)/dT для просмотра следующих данных:

Таблица -d(RFU)/dT содержит следующую информацию:

Информация | Описание
A1, A2, A3, A4, A5... | Положение лунки на плашке для загруженных лунок
-d(ОЕФ)/dT | Отрицательная скорость изменения ОЕФ при изменении температуры (Т)

Корректировка данных кривой плавления

Скорректируйте данные на вкладке Данные кривой плавления любым из следующих способов:

  • Выберите лунки в селекторе лунок на вкладке Кривая плавления, чтобы сосредоточить внимание на подмножестве данных.

  • Выберите группу лунок для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления.

  • Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки или через меню, раскрывающееся по нажатию правой клавиши мыши, когда курсор мыши расположен над кривой флуоресценции на графике или над лункой в селекторе лунок. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения.

  • Очистите лунки для полного удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, удалите лунки, которые содержат грязные или неточные данные. При удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона.


Вкладка Экспрессия гена

Структура вкладки Экспрессия гена отображает относительную экспрессию мишеней в следующих представлениях:

  • График экспрессии гена. Показывает данные эксперимента в реальном времени как нормализованную экспрессию (ΔΔC(t)) или относительное количество (ΔC(t))

  • Электронная таблица мишеней. Показывает электронную таблицу с данными экспрессии гена для каждой мишени

Пояснение. Правый щелчок мыши по графику или электронной таблице откроет меню дополнительных параметров. Нажмите Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть Редактор плашки и изменить содержимое лунок на плашке.

Пояснение. Сочетайте и анализируйте несколько экспериментов Экспрессии гена, содержащие общие мишени, в Исследовании гена.

Пояснение. Откройте страницу Формулы анализа данных, чтобы просмотреть формулы, используемые для анализа данных.

Чтобы открыть вкладку Экспрессия гена, откройте файл данных, который содержит эксперимент экспрессии гена в окне Анализ данных. См. Руководство по программе Экспрессия гена для получения подробных сведений о настройке и анализе данных экспрессии гена.

Структура вкладки Экспрессия гена

Программа связывает данные на панелях вкладки Экспрессия гена. Например, при выделении столбца на диаграмме программа выделяет соответствующие данные в электронной таблице.

Пояснение. Щелкните правой клавишей мыши на графике, чтобы выбрать пункты меню, открывающегося при нажатии правой клавиши мыши. Выберите Сортировка из этого меню для изменения порядка имен мишени и пробы на графике.

Анализ данных экспрессии гена

Откройте вкладку Экспрессия гена для оценки относительных различий между реакциями ПЦР в двух или более лунках на плашке. Например, можно оценить относительное число вирусных геномов или относительное число трансфицированных последовательностей в реакции ПЦР. Наиболее частым применением исследования экспрессии гена является сравнение концентраций кДНК в более чем одной реакции для оценки уровня стабильности мРНК.

При использовании точно оцененных контрольных проб в реакциях можно проводить эксперимент экспрессии гена для нормализации относительных различий концентрации-мишени между пробами. Наиболее частым применением этих экспериментов является оценка концентрации мишени в пробах кДНК, чтобы вывести заключение об уровнях мРНК в стабильном состоянии. Обычно один или несколько уровней сообщений гена-ссылки используются для нормализации уровней экспрессии интересующего гена. Гены-ссылки учитывают различия загрузки и другие вариации, представленные в каждой пробе, и они не должны регулироваться изучаемой биологической системой.

Для проведения анализа экспрессии гена содержимое лунок на плашке может содержать следующую информацию:

  • Две или более мишеней (обязательно). Содержимое лунок должно включать как минимум две мишени в двух лунках (мультиплексный эксперимент) или по крайней мере одну мишень в каждой лунке (эксперимент с экспрессией одного гена). Эти мишени представляют разные амплифицированные гены или последовательности в пробах. Более подробная информация приводится в Требованиях к прогону для определения экспрессии гена при создании эксперимента с экспрессией одного гена или мультиплексного эксперимента.

  • Одна или несколько ссылок-мишеней. По крайней мере одна мишень должна являться мишенью-ссылкой для нормализованной экспрессии.

  • Общие пробы (обязательно). Для просмотра данных на графике Экспрессии гена реакции должны содержать общие пробы для всех мишеней в реакции. Эти пробы представляют различную обработку или различные условия для каждой из используемых последовательностей (мишени).

  • Одна или несколько контрольных проб. Вычислите уровни экспресии, проведя эксперимент с контрольными пробами с известным количеством.

Программа вычисляет относительный уровень экспрессии мишени, используя один из этих сценариев при выборе Относительного количества (ΔC(t)):

  • Относительный уровень экспрессии последовательности-мишени (Мишень 1) относительно другой мишени (Мишень 2). Например, количество одного гена относительно другого гена в одних условиях обработки пробы.

  • Относительный уровень экспрессии одной последовательности-мишени в одной пробе при сравнении с той же мишенью при другой обработке. Например, относительное количество одного гена относительно себя же при разных временных, географических условиях или условиях развития.

Примечание. Без точно определенного количественного содержания контрольных проб в каждом эксперименте эта программа не может правильно оценить относительную экспрессию двух проб.

Корректировка данных экспрессии гена

Для корректировки данных, просматриваемых на вкладке Экспрессия гена, используйте следующие способы:

  • Выберите режим анализа в строке меню, выбрав Настройки > Режим анализа

  • Измените порядок полос на графике, щелкнув их правой клавишей мыши и выбрав параметр Сортировка.

  • Выберите режим для анализа данных с использованием Нормализованной экспрессии (ΔΔC(t)) или Относительного количества (ΔC(t)).

  • Выберите параметр Данные графика для отображения данных относительно контроля или относительно нуля. При выборе контрольной пробы в окне Создать эксперимент программа автоматически вычисляет данные относительно контроля.

  • Выберите параметр Ось X для отображения данных мишени или пробы на этой оси.

  • Выберите параметр Ось Y для использования линейной шкалы, шкалы Log 2 или Log 10.

  • Выберите параметр Масштабирование и оставьте без масштабирования, чтобы данные не масштабировались. Выберите Наибольшее для масштабирования данных экспрессии по наибольшему значению или выберите Наименьшее, чтобы масштабировать данные экспрессии по наименьшему значению.

  • Выберите Тип ошибки, чтобы выбрать стандарную ошибку среднего (станд. ошибк. среднего) или стандартное отклонение (станд. откл.).

  • Выберите Коэффициент полосы ошибки графика для корректировки полос ошибок для стандартной ошибки среднего или стандартного отклонения.

  • Нажмите кнопку Настройки эксперимента, чтобы открыть окно Настройки эксперимента и изменить информацию о мишенях или пробах, перечисленных в эксперименте.

  • Нажмите кнопку Значение стабильности мишени, чтобы определить стабильность ссылок-мишеней, используемых в эксперименте.

  • Нажмите Подробнее, чтобы добавить дополнительные столбцы с данными к таблице.

  • Выберите группу лунок для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления.

  • Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки или через меню, раскрывающееся по нажатию правой клавиши мыши, когда курсор мыши расположен над кривой флуоресценции на графике или над лункой в селекторе лунок. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения.

  • Очистите лунки для удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, очистите лунки, которые содержат грязные или неточные данные. При удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона.

Описание данных экспрессии гена

В этой таблице описана информация, отображаемая в электронной таблице в нижней части вкладки Экспрессия гена:

Информация | Описание
Мишень | Имя мишени (амплифицированного гена), выбранное в окне Настройки эксперимента
Проба | Имя пробы, выбранное в окне Настройки эксперимента
Контроль | Контрольная проба, когда имя пробы выбрано как контроль в окне Настройки эксперимента
Экспрессия | Нормализованная экспрессия (ΔΔC(t)) или Относительное количество (ΔC(t)), в зависимости от выбранного режима
SEM отн. кол-ва (или SD) | Стандартная ошибка среднего или Стандартное отклонение, в зависимости от выбранного варианта
SEM скоррект. экспр. (или SD) | Скорректированное значение вычисления для стандартной ошибки среднего (SEM) или стандартного отклонения (SD) относительной экспрессии, в зависимости от выбранного варианта
Среднее (C(t)) | Среднее порогового цикла
SEM C(t) (или SD) | Стандартная ошибка среднего или стандартное отклонение порогового цикла, в зависимости от выбранного варианта

Подробнее

При установке флажка Подробнее, в таблицу также включается следующая информация:

Информация | Описание
Набор данных | Данные флуоресценции одного флуорофора в файле данных
Отн. кол-во | Вычисленное относительное количество в пробах
SD отн. кол-ва | Стандартное отклонение относительного количества
SD скоррект. отн. кол-ва | Вычисленное стандартное отклонение скорректированного относительного количества
Немасшт. экспрессия | Вычисленная немасштабированная экспрессия
SD немасшт. экспр. | Вычисленное стандартное отклонение немасштабированной экспрессии
SD скоррект. немасшт. экспр. | Вычисленное стандартное отклонение немасштабированной экспрессии
Экспрессия | Относительный уровень экспрессии
Лунки | Количество лунок на плашке


Вкладка Конечная точка

Вкладка Конечная точка отображает средние значения ОЕФ для определения, амплифицировалась ли мишень последним (конечным) циклом. Используйте эти данные для определения, присутствует ли специфическая последовательность мишени (положительная) в пробе. Положительные мишени имеют большие значения ОЕФ, чем заданный уровень отсечения.

Пояснение. Чтобы создать протокол конечной точки, откройте вкладку Протокол (окно Создать эксперимент) и выберите Параметры > Прогон только в конечной точке.

Программа отображает данные конечной точке в структуре вкладки, включающей:

  • Настройки. Корректировка настроек анализа данных.

  • Результаты. Отображает результаты непосредственно после корректировки настроек.

  • Селектор лунок. Позволяет выбрать лунки с данными конечной точки, которые требуется показать.

  • Таблица лунок. Отображает таблицу с конечными ОЕФ, собранными на выбранных лунках.

Пояснение. Правый щелчок мыши по электронной таблице или селектору лунок откроет меню с дополнительными параметрами. Нажмите Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть Редактор плашки и изменить содержимое лунок на плашке.

Пояснение. Откройте страницу Формулы анализа данных, чтобы просмотреть формулы, используемые для анализа данных.

Для анализа данных конечной точки плашка должна содержать отрицательный контроль, или программа не сможет сделать вызов. Тогда выполните один из двух типов протоколов:

  • Выполнение протокола расчета. Создайте стандартный протокол. После выполнения эксперимента откройте окно Анализ данных, скорректируйте настройки анализа на вкладке Расчет, затем щелкните вкладку Конечная точка, чтобы взять цикл конечной точки. Данные конечной точки могут анализироваться в режиме анализа С вычетом базовой линии или Подбор кривой по точкам с вычетом базовой линии

  • Выполните протокол конечной точки. Загрузите протокол конечной точки на вкладку Протокол окна Создать эксперимент, выберите или создайте плашку на вкладке Плашка и запустите прогон на вкладке Начать прогон.

Структура вкладки для анализа конечной точки

Программа связывает данные, отображаемые на вкладке Конечная точка. Например, при выделении лунки в селекторе лунок (левая нижняя сторона вкладки) эти данные выделяются в электронной таблице с правой стороны вкладки:

Примечание. Изменение выбранных лунок в селекторе лунок не приводит к изменениям расчета данных анализа, но меняет содержимое лунок, видимое в электронной таблице. Чтобы изменить вычисления для Наименьшего значения ОЕФ, Наибольшего значения ОЕФ, Среднего отрицательного контроля и Значения отсечения на панели Результаты, исключите лунки из анализа данных в Редакторе плашки. Нажмите кнопку Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть окно Редактор плашки.

Список Результаты содержит следующую информацию:

  • Наименьшее значение ОЕФ: Наименьшее значение ОЕФ в данных

  • Наибольшее значение ОЕФ: Наибольшее значение ОЕФ в данных

  • Среднее отрицательного контроля: Среднее значение ОЕФ для лунок, содержащий отрицательных контроль

  • Значение отсечения: Вычисляется добавлением устойчивости (ОЕФ или процента диапазона, приведенных в настройках) и среднего отрицательных контролей. Пробы с ОЕФ более значения отсечения будут назваться "Положительными". Для корректировки значения отсечения измените ОЕФ или процент диапазона.

Анализ данных для анализа в конечной точке

Откройте вкладку Конечная точка для анализа окончательных относительных единиц флуоресценции (ОЕФ) для лунок проб. Программа сравнивает уровни ОЕФ для лунок с неизвестными пробами с уровнями ОЕФ для лунок с отрицательными контролями, и "называет" неизвестные пробы положительными. Положительные пробы имеют уровень ОЕФ больше значения отсечения.

Примечание. Для анализа в конечной точке необходима как минумум одна лунка с отрицательным контролем.

Значение отсечения определяет устойчивость для установления, является ли неизвестная проба положительной. Значение отсечения вычисляется по формуле:

Значение отсечения = среднее отрицательного контроля + устойчивость

где устойчивость вычисляется одним из следующих способов:

  • При выборе ОЕФ устойчивость = заданное значение ОЕФ

  • При выборе процента диапазона устойчивость = [(наибольшее значение ОЕФ - среднее отрицательного контроля) x процент диапазона]

Щелкните один из переключателей для выбора устойчивости:

  • ОЕФ. Выберите этот способ для использования абсолютного значения ОЕФ для устойчивости. Минимальное значение устойчивости ОЕФ – 2. Максимальным является абсолютное значение наибольшего значения ОЕФ минус среднее отрицательного контроля. Значение устойчивости ОЕФ по умолчанию равно 10% от всего диапазона ОЕФ.

  • Процент диапазона. Выберите этот способ для использования процентного значения диапазона ОЕФ для устойчивости. Минимальный процент диапазона – 1 процент. Максимальный процент диапазона – 99 процентов. По умолчанию процент диапазона – 10 процентов.

Корректировка анализа данных в конечной точке

Откорректируйте информацию, оображаемую на вкладке Конечная точка, используя следующие методы:

  • Выберите флуорофор из раскрывающегося списка для просмотра данных.

  • Выберите значение Усреднить конечные циклы, чтобы задать количество циклов, используемое программой для вычисления среднего значения ОЕФ конечной точки.

  • Выберите ОЕФ для просмотра данных в относительных единицах флуоресценции.

  • Выберите Процент диапазона для просмотра данных в процентах от диапазона ОЕФ.

  • Выберите лунки в селекторе лунок, чтобы сосредоточить внимание на подмножестве данных.

  • Выберите группу лунок для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления.

  • Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки или через меню, раскрывающееся по нажатию правой клавиши мыши, когда курсор мыши расположен над кривой флуоресценции на графике или над лункой в селекторе лунок. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения.

  • Очистите лунки для удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, очистите лунки, которые содержат грязные или неточные данные. При удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона.

Описание данных для анализа в конечной точке

В этой таблице описана информация, отображаемая в электронной таблице на правой стороне вкладки Конечная точка:

Информация | Описание
Лунка | Положение лунки на плашке
Флуорофор | Обнаруженный флуорофор
Содержимое | Сочетание типа пробы и номера реплики
Конечные ОЕФ | ОЕФ на цикле конечной точки
Вызов | Положительный или пустой. Положительные пробы имеют уровень ОЕФ больше значения отсечения
Проба | Имя пробы, загруженное в лунку Редактора плашки


Вкладка Аллельная дискриминация

Откройте вкладку Аллельная дискриминация, чтобы назначить генотипы неизвестным пробам. Программа сравнивает пробы с известными генотипами и пробы с неизвестными генотипами, чтобы назначить генотип неизвестным пробам. Программа отображает эти данные аллельной дискриминации в следующих структурах:

  • График ОЕФ или C(t). Просмотрите данные в рельном времени на графике относительных единиц флуоресценции (ОЕФ) или порогового цикла (C(t)) для Аллеля1/Аллеля2. Каждая точка на графике представляет данные, полученные от одного флуорофора в одной лунке.

  • Таблица лунок. Отображает таблицу с данными аллельной дискриминации, полученными на каждой лунке на плашке.

  • Селектор лунок. Позволяет выбрать лунки с данными конечной точки, которые требуется показать.

  • Таблица лунок. Отображает таблицу с данными аллельной дискриминации, полученными на выбранных лунках.

Пояснение. Выберите параметры в строке меню и на панели инструментов окна Анализ данных, чтобы выбрать параметры анализа данных. Правый щелчок мыши по графику, электронной таблице или селектору лунок откроет меню с параметрами. Нажмите Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть Редактор плашки и изменить содержимое лунок на плашке.

Пояснение. Откройте страницу Формулы анализа данных, чтобы просмотреть формулы, используемые для анализа данных.

Структура вкладки Аллельная дискриминация

Программа связывает информацию на графике, в таблице и селекторе лунок на вкладке. Программа берет среднее значение C(t) или ОЕФ для положительных контролей, чтобы автоматически задать линии пороговых уровней для дискриминации аллелей. Скорректируйте пороговые уровни, щелкнув и перетащив линии пороговых уровней:

Примечание. Изменение выбранных лунок в селекторе лунок не приводит к изменениям расчета данных анализа, но меняет содержимое лунок, видимое в электронной таблице и на графике. Чтобы изменить данные, используемые для анализа данных, исключите лунки из анализа данных в Редакторе плашки. Нажмите кнопку Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть окно Редактор плашки.

Анализ данных для аллельной дискриминации

Вкладка Аллельная дискриминация назначает генотипы лункам с неизвестными пробами, используя ОЕФ или пороговый цикл (C(t)) проб положительного контроля. Используйте эти данные для идентификации проб с различными генотипами, включая аллель1, аллель2, гетерозиготу, неизвестную пробу, контроль 1 или контроль 2.

Примечание. Данные для аллельной дискриминации должны быть получены в ходе мультиплексных экспериментов с минимум двумя флуорофорами. Каждый флуорофор идентифицирует один аллель во всех пробах.

Анализ аллельной дискриминации требует следующего минимального содержания лунок:

  • Два флуорофора в каждой лунке, за исключением лунок, содержащих положительный контроль (в них может содержаться всего один флуорофор);

  • Один флуорофор, общий для всех лунок в группе лунок;

  • Пробы Контроль без матрицы, если требуется нормализовать данные.

Программа автоматически назначает генотип лункам с неизвестными пробами на основании положения вертикальной и горизонтальной пороговых полос, а затем перечисляет вызовы генотипа в электронной таблице. Чтобы автоматически вызвать генотипы, программа использует положительные контроли (если доступны) и оценивает пороговые уровни.

Скорректируйте положение полос пороговых уровней, щелкнув и перетащив их, и программа автоматически скорректирует вычисления для новых назначений генотипа:

  • Если эксперимент содержит три контроля на плашке, тогда положение полос пороговых уровней основывается на среднем и стандартном отклонении значений ОЕФ или порогового цикла контролей.

  • Если количество контролей меньше трех, тогда положение полос пороговых уровней определяется диапазоном ОЕФ или значениями порогового цикла для выбранного флуорофора.

Корректировка данных для Аллельной дискриминации

Скорректируйте данные Аллельной дискриминации одним из следующих способов:

  • Щелкните и перетащите полосы порогового уровня на графике Аллельная дискримнация, чтобы скорректировать вызовы в таблице.

  • Выберите флуорофор для каждой оси на графике (ось X и ось Y).

  • Измените вызов вручную, выделив строку таблицы и затем выбрав параметр в списке Вызвать выбранные аллели (включающем Аллель 1, Аллель 2, Гетерозиготу, Отсутствует, Неизвестен, Контроль 1 или Контроль 2).

  • Нажмите Восстановить пороговые уровни по умолчанию, чтобы вернуть вертикальные и горизонтальные полосы в исходное положение, указанное цифрами рядом с полосами.

  • Выберите C(t) для Режима отображения, чтобы просмотреть данные как пороговые уровни. Выберите ОЕФ, чтобы просмотреть данные в относительных единицах флуоресценции на выбранном цикле. Выберите Нормализовать данные, чтобы нормализовать данные ОЕФ, отображаемые на графике и в таблице.

  • Выберите лунки в селекторе лунок на вкладке Расчет, чтобы сосредоточить внимание на подмножестве данных.

  • Выберите группу лунок для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления.

  • Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки или через меню, раскрывающееся по нажатию правой клавиши мыши, когда курсор мыши расположен над кривой флуоресценции на графике или над лункой в селекторе лунок. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения.

  • Очистите лунки для удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, очистите лунки, которые содержат грязные или неточные данные. При удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона.

Описание данных для аллельной дискриминации

Таблица Аллельная дискриминация справа вверху на вкладке Аллельная дискриминация отображает следующую информацию:

Информация | Описание
Лунка | Положение лунки на плашке
ОЕФ1 или C(t)1 | ОЕФ или C(t) для Аллеля1
ОЕФ2 или C(t)2 | ОЕФ или C(t) для Аллеля2
Вызов | Определение аллеля, включая Автоматически, Аллель 1, Аллель 2, Гетерозигота, Отсутствует, Неизвестный, Контроль 1, Контроль 2
Тип | Авто (Автоматически) или Вручную. Описывает способ, которым был сделан вызов. "Автоматически" означает, что программа выбрала Вызов. "Вручную" означает, что Вызов был выбран пользователем.


Вкладка Контроль качества

Откройте вкладку Контроль качества, чтобы быстро оценить качество экспериментальных данных, основанных на правилах контроля качества, которые определены в Пользовательских настройках (см. "Модуль Контроль качества" на стр. 145).

Программа отображает информацию контроля качества в следующих структурах (Рис. 97):

  • График амплификации. Отображает относительную флуоресценцию (ОЕФ) для каждой лунки на каждом цикле. Каждая кривая на графике представляет данные, полученные от одного флуорофора в одной лунке.

  • Правила контроля качества. Показывает применяемые в настоящее время правила контроля качества, и настройки, определяющие каждое правило. Можно включить или выключить правила, установив флажок рядом с правилом в столбце Использовать правило.

  • Селектор лунок. Выбирает лунки с данными флуоресценции, которые требуется показать.

  • Описание правила. Показывает выбранное правило контроля качества и выделяет лунки, которые не соответствуют правилу.


Вкладка Информация о прогоне

Вкладка Информация о прогоне отображает протокол и другую информацию о прогоне для каждого эксперимента. Откройте эту вкладку для выполнения следующих действий:

  • Просмотр протокола.

  • Ввод и редактирование примечаний. Введите или редактируйте примечания к эксперименту и прогону в текстовом поле Примечания.

  • Ввод и редактирование идентификатора данных. Введите или отредактируйте идентификатор данных в поле Идентификатор, или введите идентификатор автоматически в начале прогона с помощью считывателя штрих-кодов.

  • Просмотр раздела Другое для обнаружения событий, таких как сообщения об ошибках, которые могли появиться в ходе прогона. Просмотр этих сообщений может помочь в поиске и устранении неисправностей в ходе прогона.

Пояснение. Щелчок правой клавиши мыши на протоколе позволяет скопировать, экспортировать или распечатать его. Щелчок правой клавиши мыши по панелям Примечания, Идентификатор и Другое позволяет отменить действие, вырезать, копировать, вставить, удалить или выбрать текст.

Примечание. Шаг кривой плавления включает дополнительные 30 секунд времени задержки.


Отчеты по анализу данных

Справка по программе CFX Manager™

Анализ данных

Отчеты по файлам данных

Окно Отчет отображает информацию о файле анализа данных. Отчет дает ссылки на данные, протокол, плашку и другую информацию о прогоне. Чтобы открыть отчет, выберите Сервис > Отчеты или нажмите кнопку Отчеты на панели управления окна Анализ данных.

Пояснение. Структура отчета может определять тип информации, который появляется в любом отчете, если сохранить отчет как шаблон. Выберите Шаблон > Сохранить или Сохранить как, чтобы сохранить структуру текущего отчета как шаблон.

Пояснение. Откройте страницу Формулы анализа данных, чтобы просмотреть формулы, используемые для анализа данных.

Окно Отчет отображает следующие три раздела:

  • Меню и панель управления отчета. Выберите параметры для форматирования, сохранения и печати отчета или шаблона.

  • Список параметров отчета (вверху, с левой стороны окна). Выберите параметры для отображения в отчете.

  • Панель параметров отчета (внизу, с левой стороны окна). Введите информацию о выбранном параметре.

  • Панель предварительного просмотра отчета (внизу, с левой стороны окна). Воспользуйтесь предварительным просмотром текущего отчета.

Пояснение. Структура отчета определяет тип информации, отображаемой в каждом отчете. Настроив один отчет, можно сохранить его как шаблон для будущих отчетов. Выберите Шаблон > Сохранить или Сохранить как, чтобы сохранить структуру текущего отчета как шаблон.

Создание отчета по анализу данных

Чтобы создать отчет, выполните следующие шаги:

  1. Выполните окончательные корректировки содержимого лунок, выбранных лунок, графиков и таблиц в окне Анализ данных до создания отчета.

  2. Нажмите кнопку Отчет на панели управления окна Анализ данных, чтобы открыть окно Отчет.

  3. (Необязательно) Измените параметры, которые требуется включить в отчет. Отчет открывается с выбранными параметрами по умолчанию. Установите или снимите флажки в списке параметров отчета для изменения целых категорий или отдельных параметров в категории.

  4. (Необязательно) Нажмите кнопку Обновить отчет, чтобы обновить Предварительный просмотр отчета с изменениями в отчете.

  5. (Необязательно) Повторите шаги 1-5 для дальнейшей корректировки отчета.

  6. Распечатайте или сохраните отчет. Нажмите кнопку Печать на панели управления, чтобы вывести на печать текущий отчет. Выберите Файл > Сохранить, чтобы сохранить отчет как файл в формате PDF (файл Acrobat Reader), MHT (документ Microsoft) или MHTML (документ Microsoft) и выбрать местоположение для хранения файла. Выберите Файл > Сохранить как, чтобы сохранить отчет с новым именем или в новое местоположение.

  7. (Необязательно) Создайте шаблон отчета с нужной вам информацией. Чтобы сохранить текущие настройки отчета в шаблоне, выберите Шаблон > Сохранить как. Теперь можно загрузить шаблон отчета в следующий раз, когда потребуется создать новый отчет.

Список параметров отчета окна Анализ данных

Отчет содержит параметры, которые отображаются в списке. Для выбора или удаления параметра следует установить или снять флажок рядом с ним. Параметры, отображаемые в списке, зависят от типа данных, отображаемого в окне Анализ данных. Например, эти данные не включают данные кривой плавления, поэтому список параметров не содержит раздел Кривая плавления:

Параметры, отображаемые в списке, зависят от данных, доступных в эксперименте. Например, Прогон только в конечной точке содержит только данные конечной точки, поэтому вкладка Расчет не отображается в окне Анализ данных и параметр отображения данных расчета не включен в этот список.

Примечание. Данные, отображаемые в отчете, зависят от текущего выбора на вкладках окна Анализ данных. Например, количественный эксперимент не может содержать стандартную кривую, поэтому эти данные не отображаются в окне Анализ данных или в отчете.

Категории и параметры отчета по анализу данных

Отчет может содержать любой из параметров в каждой категории, описанной в следующей таблице. Категории и параметры в списке зависят от типа данных в окне Анализ данных:

Категория | Параметр | Описание
Заголовок |  | Название, подзаголовок и логотип для отчета
 | Информация об отчете | Дата эксперимента, имя пользователя, имя файла данных, путь к файлу данных и выбранная группа лунок
 | Примечания | Примечания к отчету
Создать эксперимент |  |
 | Информация о прогоне | Содержит дату эксперимента, имя пользователя, имя файла данных, путь к файлу данных и выбранную группу лунок
 | Протокол | Текстовое представление шагов и параметров протокола
 | Отображение плашки | Показывает плашку с информацией по каждой лунке плашки
Расчет |  |
 | Настройки анализа | Содержит номер шага, на котором были собраны данные, режим анализа и способ вычета базовой линии
 | График амплификации | Копия графика амплификации для эксперимента, содержащего данные расчета
 | График стандартной кривой | Копия графика стандартной кривой
 | Данные | Электронная таблица с перечислением данных по каждой лунке
Экспрессия гена |  |
 | Настройки анализа | Включает режим анализа, данные графика, параметр масштабирования и ошибку графика
 | График | Копия графика экспрессии гена
 | Имена мишеней | Таблица имен
 | Имена проб | Таблица имен
 | Данные | Электронная таблица с перечислением данных по каждой лунке
Кривая плавления |  |
 | Настройки анализа | Включает номер шага кривой плавления и настройки линии порогового уровня
 | График кривой плавления | Копия графика кривой плавления
 | График пиков плавления | Копия графика пиков плавления
 | Данные | Электронная таблица с перечислением данных по каждой лунке
Аллельная дискриминация
 | Настройки анализа | Содержит режим изображения, флуорофоры, пороговые уровни и нормализованные данные
 | График | Копия графика аллельной дискриминации
 | Данные | Электронная таблица с перечислением данных по каждой лунке
Конечная точка |  |
 | Настройки анализа | Содержат флуорофор, усреднение конечных циклов, режим, наименьшее значение ОЕФ, наибольшее значение ОЕФ и значение отсечения
 | Данные | Электронная таблица с перечислением данных по каждой лунке

Панель параметров отчета по анализу данных

Название панели меняется в зависимости от параметра, выделенного в списке параметров отчета. На этой панели можно сделать выбор и ввести информацию. Затем нажмите кнопку Обновить отчет, чтобы обновить панель предварительного просмотра отчета. В этом примере в списке параметров отчета выбран график стандартной кривой, поэтому на панели отображается информация графика стандартной кривой:

Панель предварительного просмотра отчета по анализу данных

Панель предварительного просмотра отчета отображает текущее представление отчета после нажатия кнопки Обновить отчет. Чтобы внести изменения в отчет, выберите параметры отчета в списке и введите информацию в панель параметров отчета:


Режим определения C(t)

Данные графика амплификации на вкладке Расчет отображают относительную флуоресценцию (ОЕФ) для каждой лунки на каждом цикле. Каждая кривая на графике представляет данные, полученные от одного флуорофора в одной лунке. Эти данные используются для определения значений C(t) для каждой лунки по каждому флуорофору. Программа использует один из следующих двух режимов определения значений C(t):

Регрессия: Этот режим применяет модель нелинейной регрессии с несколькими переменными к отдельным кривым лунок, а затем использует эту модель для вычисления оптимального значения C(t). В этом режиме линия порогового уровня не отображается.

Единый пороговый уровень: Этот режим использует значение единого порогового уровня для вычисления значения C(t) на основании точки пересечения порогового уровня отдельными кривыми флуоресценции.

Выберите Настройки > Режим определения C(t) в строке меню окна Анализ данных для выбора режима анализа.


Формулы анализа данных

Программа CFX Manager автоматически вычисляет формулы и отображает полученную информацию на вкладках окна Анализ данных. Программа использует следующие формулы и определения для расчета, анализа данных экспрессии гена и аллельной дискриминации:

  • Эффективность реакции для вкладок Расчет и Экспрессия гена

  • Относительное количество (ΔC(t)) для вкладки Экспрессия гена

  • Относительное количество с контрольной пробой, выбранной для вкладки Экспрессия гена

  • Стандартное отклонение относительного количества для вкладки Экспрессия гена

  • Коэффициент нормализации для вкладки Экспрессия гена

  • Нормализованная экспрессия (ΔΔC(t)) для вкладки Экспрессия гена

  • Нормализованная экспрессия с контрольной пробой, выбранной для вкладки Экспрессия гена

  • Стандартное отклонение для нормализованной экспрессии для вкладки Экспрессия гена

  • Нормализованная экспрессия, масштабированная по наибольшей пробе для вкладки Экспрессия гена

  • Нормализованная экспрессия, масштабированная по наименьшей пробе для вкладки Экспрессия гена

  • Стандартное отклонение масштабированной нормализованной экспрессии для вкладки Экспрессия гена

  • Формулы скорректированных значений для вкладки Экспрессия гена

  • Формула отсечения для вкладки Конечная точка

  • Нормализованная ОЕФ для вкладки Аллельная дискриминация

Эффективность реакции для вкладок Расчет и Экспрессия гена

Эффективность реакции (E) описывает, как производится мишень с каждым циклом протокола. Эффективность 100% означает, что с каждым циклом мишень удваивается. Имеющиеся доказательства позволяют предположить, что использование точного измерения эффективности для каждого набора праймер-зонд даст более точные результаты при анализе данных с математическими формулами, используемыми на вкладке Экспрессия гена.

По умолчанию для расчета экспрессии гена используется значение эффективности 100%. Обычно во ходе количественного анализа оценивается и записывается эффективность каждого набора праймер-зонд. Чтобы оценить эффективность реакции, создайте стандартную кривую с использованием серии разведений репрезентативной пробы в соответствующем динамическом диапазоне, затем запишите эффективность для последующего анализа экспрессии гена. Если эксперимент включает стандартную кривую, программа автоматически вычисляет эффективность и отображает ее под стандартной кривой на вкладке Расчет (окно Анализ данных).

Эффективность (E) в формулах эффективности относится к "эффективностям", описанным Pfaffl (2001) и Vandesompele et al. (2002). В этих работах эффективность, равная 2 (точное удваивание каждый цикл), равнозначна эффективности 100% в данной программе. Можно преобразовать свои вычисления эффективности в вычисления, используемые программой, используя следующую математическую взаимосвязь:

  • E = (% эффективности * 0,01) + 1

  • % эффективности = (E &endash; 1) * 100

Если вы не хотите, чтобы программа вычисляла эффективность, или если вы не включаете стандартную кривую, введите записанную эффективность для своего эксперимента на вкладку Мишени окна Настройки эксперимента:

  • Автоэффективность. Для этой настройки программа использует значения эффективности, вычисленные по стандартной кривой в эксперименте, поэтому их не нужно вводить от руки. Чтобы можно было использовать Автоэффективность, эксперимент должен содержать стандарты, которые дадут действительные стандартные кривые на вкладке Расчет.

  • Стандарты автоэффективности. Для этой настройки эффективности программе необходимо минимум два стандарта в различных концентрациях. В целом, рекомендуется использовать стандарты, содержащие по крайней мере три раза по четыре пробы в соответствующем динамическом диапазоне

Относительное количество (ΔC(t))

Относительное количество (ΔC(t)) для любой пробы (интересующего гена) вычисляется по формуле:

где:

  • E = Эффективность набора праймера и зонда. Эта эффективность вычисляется по формуле (% эффективности * 0,01) + 1, где 100% эффективности = 2

  • CT (МИН) = Среднее значение C(t) для пробы с наименьшим средним C(t) для интересующего гена

  • CT (проба) = Среднее значение C(t) для пробы

  • GOI = Интересующий ген (одна мишень)

Относительное количество, когда выбран контроль

Когда назначена контрольная проба (контроль), относительное количество (RQ) для любой пробы (GOI) с интересующим геном вычисляется по формуле:

где:

  • E = Эффективность набора праймера и зонда. Эта эффективность вычисляется по формуле (% эффективности * 0,01) + 1, где 100% эффективности = 2

  • CT (контроль) = Среднее значение C(t) для контрольной пробы

  • CT (проба) = Среднее значение C(t) для всех проб с интересующим геном

  • GOI = Интересующий ген (одна мишень)

Стандартное отклонение относительного количества

Стандартное отклонение относительного количества вычисляется по формуле:

где:

  • SD относительного количества = Стандартное отклонение относительного количества

  • SD CT пробы = Стандартное отклонение C(t) пробы (интересующего гена)

  • Относительное количествопробы = Относительное количество пробы

  • E = Эффективность набора праймера и зонда. Эта эффективность вычисляется по формуле (% эффективности * 0,01) + 1, где 100% эффективности = 2

  • GOI = Интересующий ген (одна мишень)

Коэффициент нормализации

Знаменатель формулы нормализованной экспрессии называется коэффициентом нормализации. Этот коэффициент нормализации является геометрическим средним относительных количеств всех эталонных мишеней (генов) для данной пробы, как описано формулой:

где:

  • RQ = Относительное количество

  • n = Количество ссылок-мишеней

  • GOI = Интересующий ген (одна мишень)

Нормализованная экспрессия (ΔΔC(t))

Нормализованная экспрессия является относительным количеством мишени (гена), нормализованным по количествам ссылок-мишеней (генов или последовательностей) в вашей биологической системе. Чтобы выбрать ссылки-мишени, откройте окно Настройки эксперимента и установите флажок для каждой мишени, которая служит геном-ссылкой.

Вычисление нормализованной экспрессии описывается следующей формулой, которая использует вычисленное значение относительного количества (RQ):

где:

  • RQ = Относительное количество пробы

  • Ссылка = Ссылка-мишень в эксперименте, которая содержит одну или несколько ссылок-мишеней в каждой пробе

  • GOI = Интересующий ген (одна мишень)

Учитывая, что ссылки-мишени не меняют свой уровень экспрессии в вашей биологической системе, вычисление нормализованной экспресии происходит за счет различия загрузки или различий количества клеток, представленных в каждой из ваших проб.

Нормализованная экспрессия, когда выбран контроль

Если в окне Настройки эксперимента выбрана контрольная проба, программа задает уровень экспрессии контрольной пробы, равный 1. В этой ситуации программа нормализует относительные количества всей экспрессии мишени (гена) к контрольному количеству (1). Эта нормализованная экспрессия равнозначна анализу немасштабированной нормализованной экспрессии, если выбран контроль.

Стандартное отклонение для нормализованной экспрессии

Перемасштабирование значения нормализованной экспрессии завершается делением стандартного отклонения нормализованной экспрессии на значение нормализованной экспрессии для наибольшего или наименьшего отдельного уровня экспрессии, в зависимости от параметра масштабирования, выбранного на вкладке Экспрессия гена. Стандартное отклонение (SD) коэффициента нормализации вычисляется по формуле:

где:

  • RQ = Относительное количество пробы

  • SD = Стандартное отклонение

  • NF = Коэффициент нормализации

  • Ссылка = Ссылка-мишень

  • n = Количество ссылок-мишеней

Если назначена контрольная проба, нет необходимости производить перемасштабирование по стандартному отклонению, как показано здесь:

где:

  • NE = Нормализованная экспрессия

  • RQ = Относительное количество пробы

  • SD = Стандартное отклонение

  • GOI = Интересующий ген (одна мишень)

Нормализованная экспрессия, масштабированная по наибольшей пробе

Когда эксперимент не содержит контрольных проб, масштабируйте нормализованную экспрессию (NE) для каждой мишени (гена) путем деления уровня экспрессии каждой пробы на наибольший уровень экспрессии во всех пробах. Программа задает для наибольшего уровня экспрессии значение 1 и перемасштабирует все уровни экспрессии проб. Масштабирование по наибольшему вычисляется по следующей формуле:

где GOI = интересующий ген (одна мишень)

Нормализованная экспрессия, масштабированная по наименьшей пробе

Когда эксперимент не содержит контрольных проб, масштабируйте нормализованную экспрессию (NE) для каждой мишени (гена) путем деления уровня экспрессии каждой пробы на наименьший уровень экспрессии во всех пробах. Программа задает для наименьшего уровня экспрессии значение 1 и перемасштабирует все уровни экспрессии проб. Масштабирование по наименьшему вычисляется по следующей формуле:

где GOI = интересующий ген (одна мишень)

Стандартное отклонение для масштабированной нормализованной экспрессии

Перемасштабирование масштабированного значения нормализованной экспрессии (NE) завершается делением стандартного отклонения (SD) нормализованной экспрессии на значение нормализованной экспрессии для наибольшего (МАКС) или наименьшего (МИН) уровня экспрессии, в зависимости от выбранного параметра масштабирования. .

Примечание. Если назначена контрольная проба, нет необходимости производить перемасштабирование по стандартному отклонению.

Формула расчета приведена здесь:

где:

  • NE = Нормализованная экспрессия

  • SD = Стандартное отклонение

  • GOI = Интересующий ген (мишень)

  • МАКС = Наибольший уровень экспрессии

  • МИН = Наименьший уровень экспрессии

Формулы скорректированных значений

Разница между скорректированными значениями и нескорректированными значениями будет заметна только в том случае, если стандартная кривая была создана как часть эксперимента ПЦР в реальном времени. Программа использует три формулы для определения распространения ошибки:

  • Стандартная ошибка

  • Стандартная ошибка для нормализованной экспрессии

  • Стандартная ошибка для нормализованного интересующего гена (мишени)

Формула расчета стандартной ошибки приведена здесь:

где

  • n = Количество ссылок-мишеней (генов)

  • SD = Стандартное отклонение

Формула стандартной ошибки для коэффициента нормализации в нормализованной экспрессии приведена здесь:

где:

  • n = Количество ссылок-мишеней

  • SE = Стандартная ошибка

  • NE = Нормализованная экспрессия

  • RQ = Относительное количество

Формула стандартной ошибки для нормализованного интересующего гена (Ген x) приведена здесь:

где:

  • SE = Стандартная ошибка

  • GOI = Интересующий ген (одна мишень)

  • NF = Коэффициент нормализации

  • n = Количество ссылок-мишеней

Формула отсечения для анализа в конечной точке

Формула значения отсечения, отображаемая на вкладке Конечная точка, вычисляется с использованием среднего данных отрицательного контроля в следующей формуле:

Значение отсечения = среднее отрицательного контроля + устойчивость

Где устойчивость вычисляется одним из следующих способов:

  • ОЕФ. Выберите этот способ для использования абсолютного значения ОЕФ для устойчивости. Минимальное значение устойчивости ОЕФ – 2. Максимальным является абсолютное значение наибольшего значения ОЕФ минус абсолютное значение наименьшего значения ОЕФ. Значение устойчивости ОЕФ по умолчанию равно 10% от всего диапазона ОЕФ

  • Процент диапазона. Выберите этот способ для использования процентного значения диапазона ОЕФ для устойчивости. Минимальный процент диапазона – 1 процент. Максимальный процент диапазона – 99 процентов. По умолчанию процент диапазона – 10 процентов.

Нормализованная ОЕФ для аллельной дискриминации

Установите флажок Нормализованная на вкладке Аллельная дискриминация для нормализации ОЕФ на графике аллельной дискриминации. Нормализация приводит данные на графике в диапазон от 0 до 1 по обеим осям. Для нормализации данных плашка должна содержать лунки с типом проб контроль без матрицы (NTC) для аллеля 1 и аллеля 2. Для этого графика данные ОЕФ нормализованы по значениям контроля без матрицы как линейное сочетание ОЕФ, специфичных для аллеля 1 и аллеля 2. Этот график является эффективным способом представления данных ОЕФ.

Вычисления нормализованной ОЕФ производится по формулам, представленным Livak, et al. (1995).


Параметры экспрессии гена

Вкладка Экспрессия гена оценивает относительное различие между концентрациями мишени. Программа вычисляет следующие количественные значения по стандартным формулам.

В целом рекомендуется корректировать данные на вкладке Расчет перед просмотром вкладки Экспрессия гена. Для анализа экспрессии гена выберите один из следующих вариантов:

  • Выбор режима определения экспрессии гена. Выберите Нормализованная экспрессия гена (ΔΔCT) (по умолчанию) или Относительное количество (ΔCT)

  • Данные графика. Выберите относительно контроля или относительно нуля

  • Ось X. Выберите Мишень или Проба

  • Ось Y. Выберите Линейная шкала, Log 2 или Log 10

  • Масштабирование. Выберите без масштабирования, по наибольшему, по наименьшему

  • Тип ошибки. Выберите Стандартную ошибку среднего (Станд. ошибк. среднего) или Стандартное отклонение (Станд. откл.)

  • Коэффициент полосы ошибки графика. Выберите ± 1, 2 или 3 (Станд. ошибк. среднего или Станд. откл.)

  • Меню, открывающиеся по нажатию правой клавиши мыши. Выберите пункт в меню графика (по нажатию правой клавиши мыши) или в меню таблицы (по нажатию правой клавиши мыши)

Нормализованная экспрессия гена (ΔΔC(t))

Для нормализации данных используйте измеренный уровень экспрессии одного или нескольких генов-ссылок (мишеней) как коэффициент нормализации. Гены-ссылки являются мишенями, не регулируемыми в изучаемой биологической системе, например, актин, GAPDH или Histone H3.

Формулы для вычисления нормализованной экспресии гена включают в себя:

  • Нормализованная экспрессия

  • Нормализованная экспрессия с выбранной контрольной пробой

  • Коэффициент нормализации

  • Стандартное отклонение для нормализованной экспрессии

  • Стандартное отклонение для масштабированной нормализованной экспрессии

Для настройки анализа нормализованной экспрессии гена (ΔΔC(t)) выполните следующие шаги:

  1. Откройте файл данных (с расширением .pcrd).

  2. Просмотрите данные на вкладкеРасчет окна Анализ данных. Скорректируйте данные, изменив пороговый уровень и Режим анализа.

  3. Щелкните вкладку Экспрессия гена.

  4. Выберите контроль на вкладке Пробы окна Настройки эксперимента. Если назначена контрольная проба, программа нормализует относительные количества для всех генов по контрольному количеству, для которого задан уровень 1.

  5. Выберите гены-ссылки для эксперимента на вкладке Мишень окна Настройки эксперимента. Анализ экспрессии гена требует наличия одной ссылки среди мишеней в пробах.

  6. Выберите режим Нормализованная экспрессия (ΔΔC(t)), если он еще не выбран, и просмотрите уровни экспрессии на вкладке Экспрессия гена.

Относительное количество (ΔC(t))

По определению, данные относительного количества не нормализованы. Этот метод используется для подсчета проб, не содержащих гены-ссылки (мишени). Относительное количество является концентрацией одной мишени относительно другой мишени. Обычно исследователи, не использующие гены-ссылки, уверены в одном из следующих соображений при постановке эксперимента:

  • Каждая проба представляет одинаковое количество мишени в каждой из биологических проб. Обычно исследователи предпочитают загружать одинаковую массу РНК или кДНК в каждую лунку, потому что масса нуклеиновых кислот считается эффективным способом нормализации полученных данных. Соответственно, не требуется модификация данных относительного количества для получения нормализованных данных, поскольку данные нормализованы схемой эксперимента.

  • Любые расхождения в количестве загруженной биологической пробы будут нормализованы после прогона определенным методом анализа данных вне программы. Например, исследователь может предпочесть просто разделить значение относительного количества на коэффициент нормализации. Другими, не исключительными вариантами могут быть масса нуклеиновых кислот, загруженных для каждой пробы (относительное количество/количество ДНК, представленное в каждой пробе), количество клеток, из которых была выделена нуклеиновая кислота (относительное количество/количество клеток, представленных в каждой пробе) и масса ткани, из которой была выделена нуклеиновая кислота (относительное количество/масса ткани, представленная в каждой пробе)

Нормализуйте загрузку, разделив значение относительного количества на коэффициент нормализации в этом списке примеров:

  • Масса нуклеиновой кислоты, загруженной для каждой пробы. Используйте относительное количество/количество (нг) ДНК, представленной в каждой пробе, как коэффициент нормализации.

  • Количество клеток, из которых была выделена нуклеиновая кислота. Используйте относительное количество/количество клеток, представленной в каждой пробе как коэффициент нормализации.

  • Масса ткани, из которой была выделена нуклеиновая кислота. Используйте относительное количество/массу ткани, представленную в каждой пробе как коэффициент нормализации.

Примечание. Список содержит не все возможные коэффициенты нормализации.

При вычислении относительного количества используются следующие формулы:

  • Относительное количество

  • Относительное количество с контрольной пробой

  • Стандартное отклонение относительного количества

Для анализа относительного количества (ΔCT) выполните следующие шаги:

  1. Откройте файл данных (с расширением .pcrd).

  2. Просмотрите информацию о пороговом уровне и базовой линии в данных, при необходимости внесите изменения.

  3. Щелкните вкладку Экспрессия гена.

  4. Измените выбранные мишени и пробы в окне Настройки эксперимента.

  5. Выберите Относительное количество (ΔC(t)) из раскрывающегося меню.

Пояснение. Для сравнения результатов с данными из других экспериментов экспрессии гена, откройте новое Исследование гена или добавьте файл данных к существующему Исследованию гена.

Данные графика

Параметры данных графика позволяют представлять данные на графике экспрессии гена, используя один из следующих вариантов:

  • Относительно контроля. Постройте график с масштабом осей от 0 до 1. Если в эксперименте назначена контрольная проба, выберите этот вариант для быстрой визуализации повышающей и понижающей регуляции мишени.

  • Относительно нуля. Постройте график по данным с началом в нулевой точке.

Пояснение. Отредактируйте имена мишеней и проб в окне Настройки эксперимента.

Параметры оси X

Параметры оси Х позволяют выбрать имя, которое будет отображаться на оси Х графика экспрессии гена:

  • Мишень. Выберите для отображения имени мишени

  • Проба. Выберите для отображения имени пробы

Пояснение. Измените выбранные мишени и пробы в окне Настройки эксперимента.

Параметры оси Y

Параметры оси Y позволяют использовать одну из трех шкал для графика экспрессии гена:

  • Линейную. Выберите этот вариант для отображения линейной шкалы

  • Log 2. Выберите этот вариант для оценки проб по большему динамическому диапазону

  • Log 10. Выберите этот вариант для оценки проб по очень большому динамическому диапазону

Параметры масштабирования

Выберите нормализованная экспрессия гена (ΔΔC(t)), чтобы активировать параметры масштабирования на графике экспрессии гена. Выберите один из этих параметров масштабирования для вычисления и представления данных экспрессии гена таким образом, который наиболее подходит вашей схеме эксперимента:

  • Немасштабированная экспрессия. Этот параметр представляет немасштабированную нормализованную экспрессию гена

  • Наибольшее. Масштабируйте нормализованную экспрессию гена до наибольшего значения для каждой мишени, разделив уровень экспрессии каждой пробы на наибольший уровень экспрессии во всех пробах. Этот параметр масштабирования использует формулу масштабирования до наибольшего

  • Наименьшее. Пересчитайте нормализованную экспрессию гена для каждой мишени, разделив уровень экспрессии каждой пробы на наименьшее значение экспрессии во всех пробах. Этот параметр масштабирования использует формулу масштабирования до наименьшего

Тип ошибки

Выберите параметр для типа вычислений ошибки (полос ошибки) на графике экспрессии гена:

  • Стандартная ошибка среднего (по умолчанию, SEM)

  • Стандартное отклонение (SD)

Коэффициент полосы ошибки графика

Выберите коэффициент для полос ошибки на графике экспрессии гена. Выберите одно из следующих целых чисел: +/- 1 (по умолчанию), 2 или 3. Тип коэффициента меняется при выборе Типа ошибки:

  • Станд. ошибк. среднего для стандартной ошибки среднего

  • Станд. откл. для стандартного отклонения

Пункты меню, открывающегося при нажатии правой клавиши мыши, для графика экспрессии гена

Щелкните правой клавишей мыши на графике экспрессии гена, чтобы выбрать следующие пункты:

Пункт | Функция
Копировать | Копирует график в буфер обмена
Сохранить как изображение | Сохраняет график на диаграмме в виде графического файла. Тип изображения по умолчанию – PNG. В числе других типов файлов GIF, JPG, TIF и BMP.
Параметры страницы... | Позволяет выбрать параметры страницы для печати
Печать... | Печатает график
Показать значения точек | Отображает относительное количество для каждой точки на графике при размещении курсора над этой точкой
Установить масштаб по умолчанию | Возвращает масштаб по умолчанию после увеличения графика
Параметры графика... | Открывает окно Параметры графика Экспрессии гена для корректировки шкалы на графике
Сортировка | Производит сортировку порядка отображения проб или мишеней на осях графика
Использовать скорректированные стандартные отклонения | Производит вычисление полос ошибки с использованием формулы скорректированного стандартного отклонения
Использовать сплошные цвета для полос | При выборе отображает полосы сплошным цветом. Отмените выбор, чтобы отображать полосы градиентом цвета
Метки оси X | Позволяет выбрать, как отображать метки оси X: горизонтально или под углом

Пояснение. Щелкните правой клавишей мыши на таблице, чтобы выбрать пункт.


Пороговые уровни базовой линии

Справка по программе CFX Manager™

Анализ данных

Окно Пороговые уровни базовой линии

Откройте окно Пороговые уровни базовой линии для изменения базовой линии по умолчанию для выбранных лунок или для изменения порогового уровня для каждой кривой флуоресценции на графике амплификации. Чтобы открыть диалоговое окно, выполните следующие шаги:

  1. На вкладке Расчет выберите флуорофор, установив флажок для флуорофора под графиком Амплификация.

  2. Выберите Настройки > Пороговые уровни базовой линии, чтобы открыть окно.

Окно содержит две панели, предлагающие следующие функции для выбранного флуорофора:

  • Циклы базовой линии. Скорректируйте начало и конец цикла базовой линии для каждой лунки

  • Пересечение порогового уровня. В режиме определения с единым пороговым уровнем C(t) скорректируйте пороговый уровень вручную, введя значение или нажав Определен пользователем и выбрав пороговый уровень из списка

Корректировка базовой линии

Чтобы скорректировать базовую линию, выполните следующие инструкции:

  1. Выберите один флуорофор, установив флажок рядом с флуорофором (вкладка Расчет) под графиком Амплификация.

  2. Выберите Настройки > Пороговый уровень базовой линии в строке меню, чтобы открыть окно Пороговый уровень базовой линии.

  3. Выберите одну или несколько лунок и скорректируйте начало и конец базовой линии для каждой выбранной лунки, меняя номер цикла начала и конца.

  4. Нажмите ОК, чтобы подтвердить изменения и закрыть окно.

Чтобы выбрать одну или несколько строк в окне Пороговый уровень базовой линии, используйте один из следующих способов:

  • Выберите один ряд, щелкнув по номеру ряда;

  • Выберите все ряды, щелкнув левый верхний угол списка;

  • Выберите несколько отдельных лунок, удерживая клавишу Ctrl;

  • Выберите несколько лунок в строке, удерживая клавишу Shift.

Корректировка порогового уровня

В режиме определения с единым пороговым уровнем C(t) скорректируйте пороговый уровень для флуорофора, указав точное пересечение порогового уровня для выбранного флуорофора. Чтобы скорректировать базовую линию, выполните следующие инструкции:

  1. Выберите один флуорофор на селекторе флуорофоров (вкладка Расчет), установив флажок рядом с именем нужного флуорофора под графиком Амплификация.

  2. Выберите Настройки > Пороговый уровень базовой линии в строке меню, чтобы открыть окно Пороговый уровень базовой линии.

  3. Скорректируйте пересечение порогового уровня для флуорофора, щелкнув Определен пользователем и введя число порогового уровня.

  4. Нажмите ОК, чтобы подтвердить изменения и закрыть окно.


Окно Стили кривой графика

Откройте окно Стили кривой графика для корректировки внешнего вида кривых на графиках амплификации и кривой плавления на вкладках Расчет и Кривая плавления. Чтобы открыть это окно, выполните следующие шаги:

  1. Выберите один флуорофор в селекторе флуорофоров под графиком Амплификация.

    Примечание. Окно Стили кривой графика отображает кривую для одного флуорофора за раз.

  2. Нажмите кнопку Стили кривой на панели управления окна Анализ данных или выберите Настройки > Стили кривой графика в строке меню окна Анализ данных.

Определение стилей кривой графика

Используйте средства окна Стили кривой графика для изменения внешнего вида кривых на графике амплификации, а также для предварительного просмотра изменений в селекторе лунок в нижней части окна:

  • Выберите определенный набор лунок, используя селектор лунок в нижней части окна. Или выберите лунки, которые содержат один тип пробы в раскрывающемся меню в столбце Лунки, включая типы пробы: Неизвестен, Стандарт, Контроль без матрицы, Положительный контроль, Отрицательный контроль или Контроль без ревертазы.

  • Щелкните прямоугольник в столбце Цвет, чтобы выбрать цвет для кривой и отобразить этот цвет на селекторе лунок.

  • Выберите символ из раскрывающегося меню в столбце Символ.

  • Щелкните Показать содержимое, чтобы показать типы проб в каждой лунке, или Показать символы, чтобы показать выбранные символы в каждой лунке.

  • Щелкните Удалить символы, чтобы удалить все добавленные символы из лунок.

  • Щелкните Восстановить цвета по умолчанию, чтобы вернуться к цветам кривых по умолчанию.


Параметры графика

Справка по программе CFX Manager™

Анализ данных

Графики

Каждый график в окне Анализ данных отображает данные различным образом. На графиках также присутствуют селекторы и параметры корректировки вида данных:

  • Селектор флуорофоров для выбора флуорофоров, отображаемых на графике

  • Выбор логарифмической шкалы для изменения шкалы оси Y

  • Элементы меню, открывающегося при нажатии правой клавиши мыши на всех графиках, включая изменения шкалы и порядка отображения данных

  • Функция увеличения для увеличения области графика и просмотра деталей

  • График стандартной кривой для просмотра стандартов

Чтобы выбрать, какие данные будут отображаться на графике, используйте один из следующих способов:

  • Выберите лунки в селекторе лунок, чтобы сосредоточить внимание на подмножестве данных

  • Выберите группу лунок для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления

  • Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения

  • Очистите лунки для удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, очистите лунки, которые содержат грязные или неточные данные

Предупреждение. Очистка или исключение лунок из анализа данных приводит к изменению расчета расположения порогового уровня на графике и к изменению любого последующего анализа, зависящего от значений C(t), например, расчета стандартной кривой, количественного определения содержимого неизвестных лунок, анализа экспрессии гена или аллельной дискриминации.

Селектор флуорофоров

Чтобы выбрать один или несколько флуорофоров, установите флажки рядом с именами флуорофоров под графиком Амплификация на вкладке Расчет. Установите флажок рядом с именем флуорофора, чтобы включить этот флуорофор на вкладки Расчет и Кривая плавления. Снимите флажок, если требуется исключить это флуорофор.

На графике Амплификация, показанном ниже, выбран только флуорофор FAM, и соответственно FAM является единственным флуорофором, который отображается на вкладках Расчет и Кривая плавления.

Пояснение. Чтобы скорректировать базовую линию или пороговый уровень для флуорофора, выберите этот флуорофор в селекторе флуорофоров, затем выберите Настройки > Пороговые уровни базовой линии, чтобы открыть окно Пороговые уровни базовой линии.

Выбор логарифмической шкалы

Программа отображает выбор логарифмической шкалы на графике Амплификация на вкладке Расчет. Установите флажок Логарифмическая шкала под графиком для просмотра полулогарифмической шкалы, как показано на этом изображении:

Пояснение. Чтобы увеличить любую область графика Стандартная кривая, нажмите клавишу мыши, выделите область графика, и отпустите клавишу. Чтобы вернуться к просмотру всего графика, щелкните правой клавишей мыши и выберите Установить масштаб по умолчанию из меню.

Увеличение области графика

Увеличьте любой график в окне Анализ данных, чтобы просмотреть детали по одной области, или для изменения отображаемого масштаба. Чтобы увеличить область графика, нажмите клавишу мыши, выберите область графика и отпустите клавишу мыши. Программа меняет масштаб графика и центрирует его по выбранной области.

Пояснение. Чтобы вернуться к просмотру всего графика, щелкните правой клавишей мыши и выберите Установить масштаб по умолчанию из меню.

График стандартной кривой

Программа создает график стандартной кривой на вкладке Расчет, если данные содержат типы проб, определенные как стандарт (Стд) для одного флуорофора в эксперименте.

График Стандартная кривая отображает следующую информацию:

  • Имя каждой кривой (имя флуорофора)

  • Цвет каждого флуорофора

  • Эффективность реакции (E). Используйте эту статистику для оптимизации мультиплексной реакции и выравнивания данных для стандартной кривой

  • Коэффициент определения (R^2). Используйте эту статистику для определения, насколько точно линия описывает данные (критерий согласия)

Пункты меню, открывающегося по нажатию правой клавиши мыши

Щелкните правой клавишей мыши по графикам Амплификация, Стандартная кривая, Кривая плавления или Пик плавления, чтобы выбрать следующие пункты меню. Некоторые из этих пунктов относятся ко всем графикам, а другие применимы только к конкретному графику:

Пункт | Функция
Исключить лунку | Этот пункт доступен, если курсор мыши располагается над кривой флуоресценции. Выберите, чтобы исключить лунку из анализа.
Копировать | Копирует график в буфер обмена
Сохранить изображение как... | Сохраняет изображение графика в графическом файле выбранного типа. Доступны следующие форматы: PNG (по умолчанию), GIF, .JPG, TIF или BMP
Параметры страницы... | Обеспечивает предварительный просмотр и выбор параметров страницы для печати
Печать... | Печатает график
Показать значения точек | Показывает значения точек при перемещении курсора мыши над точками графика. При выборе этого пункта отображаются значения C(t) на графике Амплификация и относительное количество на графике Экспрессия гена.
Установить масштаб по умолчанию | Возвращает к виду графика по умолчанию после увеличения графика
Параметры графика... | Открывает окно Параметры графика для изменения графика, включая изменение названия графика, выбор ограничений для осей X и Y, отображение линий сетки и отображение вспомогательных меток на осях
Только график Амплификация
Показать значения порогового уровня | Отображает значение порогового уровня для каждой кривой амплификации на графике
Стили кривой графика... | Открывает окно Стили кривой графика для изменения стилей кривой графика, отображаемой на вкладках Расчет и Кривая плавления
Пороговый уровень базовой линии... | Открывает окно Пороговые уровни базовой линии для изменения базовой линии или порогового уровня каждого флуорофора (изменения появляются на графике Амплификация на вкладке Расчет)
Только график Экспрессия гена
Сортировка... | Открывает окно Сортировка графика Экспрессия гена для изменения порядка имен мишеней и проб на графике (отображается только на вкладке Экспрессия гена)
Использовать скорректированные стандартные отклонения | Позволяет изменить график для отображения скорректированного стандартного отклонения или стандартного отклонения (отображается только на вкладке Экспрессия гена)
Использовать сплошные цвета для полос | При выборе отображает полосы сплошным цветом. Отмените выбор, чтобы отображать полосы градиентом цвета
Метки оси X | Позволяет выбрать, как отображать метки оси X: горизонтально или под углом


Выбор лунок в окне Анализ данных

Селектор лунок в окне Анализ данных отображает все лунки на плашке. Селектор содержит как пустые, так и загруженные лунки. Загруженные лунки содержат содержимое лунок, внесенное в лунки окна Редактор плашки.

Для изменения данных, отображаемых в окне Анализ данных, измените выбранные лунки одним из следующих способов:

  • Выберите лунки в селекторе лунок, чтобы сосредоточить внимание на подмножестве данных. Выбранные лунки имеют синий цвет, а невыбранные - серый.

  • Выберите группу лунок в окне Анализ данных для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления. Только лунки, принадлежащие к данной группе лунок, отображаются в селекторе лунок.

  • Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки или через меню, раскрывающееся по нажатию правой клавиши мыши, когда курсор мыши расположен над кривой флуоресценции на графике или над лункой в селекторе лунок. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения. Исключенные лунки удаляются из селектора лунок.

  • Очистите лунки для удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, очистите лунки, которые содержат грязные или неточные данные. При удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона. Очищенные лунки не отображаются в селекторе лунок.

Выбор лунок в окне Анализ данных

Щелкните лунки в селекторах лунок окна Анализ данных. Выберите одну или несколько лунок, чтобы отобразить или скрыть данные. Скрытые лунки отображаются более светлыми, и программа не показывает эти данные на графиках или в таблицах во всем окне Анализ данных. Однако скрытые данные включаются в анализ данных.

Пояснение. Чтобы удалить данные из расчетов анализа данных, исключите лунки из анализа данных, выберите группы лунок или очистите лунки.

Чтобы скрыть или отобразить данные, связанные с одной или несколькими лунками, выполните следующее:

  • Чтобы скрыть одну лунку, выделите и щелкните ее. Чтобы отобразить ее, выделите и щелкните снова.

  • Чтобы скрыть несколько лунок, нажмите клавишу мыши, выделите лунки и отпустите клавишу. Чтобы отобразить эти лунки, снова нажмите клавишу мыши, выделите лунки и отпустите клавишу.

  • Щелкните верхний левый угол плашки, чтобы скрыть все лунки. Щелкните верхний левый угол плашки снова, чтобы отобразить все лунки.

  • Щелкните начало столбца или строки, чтобы скрыть содержащиеся в них лунки. Щелкните повторно начало столбца или строки, чтобы отобразить содержащиеся в них лунки.

В этом примере данные из лунок в строках от E до H (более темного цвета) отображаются в графиках и таблицах, а данные из лунок в строках от A до D (более светлого цвета) скрыты:

Создание групп лунок в Редакторе плашки

Объедините любые лунки на плашке в подмножества для независимого анализа данных. При создании Групп лунок в окне Диспетчер групп лунок имена групп отображаются в окне Анализ данных в списке Выберите группы лунок.

Пояснение. Чтобы открыть Редактор плашки, нажмите кнопку Просмотр/редактирование плашки в окне Анализ данных.

В этом примере в меню Группы лунок выбраны Все лунки, и лунка 7H выделена. Все данные во всех лунках с содержимым отображаются на графиках и в таблицах:

В этом примере в меню Группы лунок выбрана группа 2. Обратите внимание, когда выбрана группа 2, только лунки этой группы отображаются как имеющие содержимое в селекторе лунок. Данные из этих лунок отображаются в графиках и электронных таблицах, лунка 1B выделена:

Примечание. Лунки, не принадлежащие к группе лунок Группа 2, не отображаются на плашке, и данные для этих лунок не включаются в вычисления для анализа данных.

Временное исключение лунок в Редакторе плашки

Расположите курсор мыши над кривой флуоресценции на графике, графиком стандартной кривой или лункой в селекторе лунок и выберите Исключить лунки из меню, раскрывающегося при нажатии правой клавиши мыши.

Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки.

Пояснение. Чтобы открыть Редактор плашки, нажмите кнопку Просмотр/редактирование плашки в окне Анализ данных.

Чтобы исключить лунки, выполните следующие инструкции:

  1. Выберите одну или несколько лунок в селекторе лунок.

  2. Нажмите Исключить лунки из анализа, чтобы исключить выбранные лунки. Этот флажок устанавливается под элементами управления Редактора плашки.

Чтобы выбрать одну или несколько лунок на плашке, используйте следующие способы:

  • Щелкните одну лунку, чтобы выбрать ее.

  • Щелкните верхний левый угол плашки, чтобы выбрать все лунки в селекторе лунок.

  • Щелкните столбец или строку для выбора этих лунок.

В этом примере одна лунка (под курсором) была исключена из анализа данных в Редакторе плашки. Обратите внимание, что исключенная лунка маркирована звездочкой (*):

Исключенная лунка не отображается в селекторе лунок (окно Анализ данных) после того, как была исключена в окне Редактор плашки, и данные из этой лунки не включаются в анализ данных:

Очистка лунок в Редакторе плашки

Очистите содержимое лунок в Редакторе плашки.

Предупреждение! Очистка лунок в Редакторе плашки удаляет все записи содержимого лунок. Восстановить удаленное содержимое нельзя. Однако при удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона.

Чтобы очистить содержимое лунки, выполните следующее:

  1. Выберите одну или несколько лунок в селекторе лунок Редактора плашки.

  2. Нажмите кнопку Очистить лунки. Обратите внимание, что очищенные лунки становятся пустыми.

Примечание. При очистке лунок не удаляются данные флуоресценции, собранные прибором во время прогона.

Чтобы очистить одну или несколько лунок, выберите лунки одним из следующих способов:

  • Щелкните одну лунку, чтобы выбрать ее.

  • Щелкните верхний левый угол плашки, чтобы выбрать все лунки в селекторе лунок.

  • Щелкните столбец или строку для выбора этих лунок.

В этом примере очищенные лунки (под курсором) являются пустыми в окне Редактор плашки:


Параметры просмотра электронной таблицы

Справка по программе CFX Manager™

Анализ данных

Электронные таблицы

Электронные таблицы, отображаемые в программе CFX Manager, содержат следующие возможности для сортировки и передачи данных:

  • Выберите пункт меню, раскрывающегося при нажатии правой клавиши мыши, включая копирование, печать, экспорт и сортировку данных.

  • Выполните сортировку по трем столбцам в таблице для перераспределения данных для просмотра.

  • Выделите данные на связанном с таблицей графике и селекторе лунок, удерживая курсор мыши над ячейкой.

Выделение данных

В этом примере вкладка Расчет отображает данные в электронной таблице:

Пункты меню, открывающегося по нажатию правой клавиши мыши

Щелкните правой клавишей мыши по таблице, чтобы выбрать нужный пункт:

Пункт | Функция
Копировать | Копирует содержимое выбранных лунок в буфер обмена. Пояснение. Вставьте содержимое лунок в электронную таблицу, такую как таблица Excel
Копировать как изображение | Копирует электронную таблицу как графический файл и позволяет вставить ее в файл, принимающий графический файл, например, текстовый файл, графический файл или электронную таблицу
Печать... | Печатает текущий вид таблицы
Печать выделенного... | Печатает текущее выделение
Экспорт в Excel... | Экспортирует данные в электронную таблицу Excel
Экспорт в текст... | Экспортирует данные в текстовый редактор
Экспорт в XML... | Экспортирует данные в формат XML
Экспорт в HTML | Экспортирует данные в редактор HTML
Найти... | Осуществляет поиск текста
Сортировка... | Сортирует данные максимум по трем столбцам Пояснение. Чтобы изменить порядок столбцов, щелкните верхнюю часть столбца и перетащите его на новое место

Сортировка столбцов

Сортируйте столбцы одним из следующих способов:

  • Щелкните и перетащите столбец на новое место в таблице.

  • Щелкните правой клавишей мыши и выберите Сортировка для того чтобы открыть окно Сортировка.

Пояснение. Для сортировки одного столбца щелкните его и перетащите на новое место.

Чтобы сортировать данные по трем столбцам в окне Сортировка, выполните следующие шаги:

  1. Щелкните правой клавишей мыши на таблице, чтобы открыть меню.

  2. Выберите Сортировка в меню, открывающемся при нажатии правой клавиши мыши, чтобы открыть окно Сортировка.

  3. В окне Сортировка выберите название первого столбца для сортировки. Сортируйте данные по возрастанию или по убыванию.

  4. (Необязательно) Выберите более одного названия столбца, выбрав название в раскрывающемся меню. Выберите По возрастанию или По убыванию для сортировки столбца в таком порядке.

  5. Нажмите ОК для сортировки данных или нажмите Отмена для прекращения сортировки.


Панель управления окна Анализ данных

Панель управления окна Анализ данных обеспечивает быстрый доступ к важным функциям анализа данных.

Выберите функцию на панели управления Анализ данных.

Пункт панели управления | Название | Функция
 | Сохранить | Сохраняет текущий файл данных
 | Печать | Выводит на печать выбранное окно
 | Стиль кривой графика | Открывает окно Стиль кривой графика
 | Отчет | Открывает отчет по данным для текущего файла данных
 | Просмотр/редактирование плашки | Открывает окно Редактор плашки для просмотра и редактирования содержимого лунок
 | Группа лунок | Позволяет выбрать имя группы лунок из раскрывающегося меню. По умолчанию выбран вариант Все лунки
 | Справка | Открывает справку по программе для поиска информации об анализе данных


Строка меню окна Анализ данных

Строка меню в окне Анализ данных содержит следующие элементы меню:

Выберите одну из следующих функций в этой строке меню:

Элемент меню | Команда | Функция
Файл | Сохранить | Сохраняет файл
 | Сохранить как | Сохраняет файл с новым именем
 | Повторить эксперимент | Извлекает протокол и плашку из текущего эксперимента для повторного выполнения эксперимента
 | Выход | Закрывает окно Анализ данных
Вид | Журнал прогона | Открывает окно Журнал прогона для просмотра журнала прогона текущего файла данных
Настройки | Режим определения C(t) | Позволяет выбрать Режим определения C(t), который будет применяться к данным. Выберите режим Регрессия или Единый пороговый уровень для анализа данных
 | Режим анализа | Позволяет выбрать способ Вычета базовой линии для выбранных групп лунок в данных
 | Пороговые уровни базовой линии | Открывает окно Пороговые уровни базовой линии для корректировки базовой линии или порогового уровня
 | Стили кривой графика | Открывает окно Стили кривой графика
 | Просмотр/редактирование плашки | Открывает Редактор плашки для просмотра и редактирования плашки
 | Выделение мышью | Включает и выключает одновременное выделение данных при движении курсора мыши. Пояснение. Если выделение мышью отключено, нажатие и удерживание клавиши Ctrl временно включает выделение
 | Показать значения порогового уровня | Показывает значение порогового уровня на графике
Сервис | Отчеты... | Открывает отчет по данным для этого файла данных
 | Импорт калибровки флуорофора | Позволяет выбрать калибровочный файл для применения к текущему файлу данных.
 | Заменить плашку | Открывает окно проводника для выбора нового файла плашки для этого файла данных.
 | Экспорт всех листов данных в Excel | Экспорт всех листов данных с каждой вкладки в отдельный файл Excel
Справка |  | Открывает справку по программе для поиска информации об анализе данных


Селектор лунок

Селектор лунок позволяет выбирать данные, отображаемые на каждой вкладке окна Анализ данных. Селекторы отображают все лунки на плашке, включая лунки с содержимым (введенным в Редакторе плашки) и пустые лунки. Содержимое и выбор лунок меняется в зависимости от следующих правил:

  • Загруженные лунки. Лунки, загруженные содержимым в Редакторе плашки, отображаются синим цветом для выбранных лунок или светло-серым - для невыбранных лунок. Содержимое указывается текстом, приводящим введенный тип пробы.

  • Пустые лунки. Лунки, не содержащие текст, показаны темно-серым цветом. Примечание. Эти лунки могут содержать данные флуоресценции, собранные прибором во время прогона, но программа не будет отображать эти данные, пока содержимое не будет загружено в лунку в Редакторе плашки

В этом примере селектор лунок отображает следующие три типа лунок:

  • Выбранные загруженные лунки (синие). Они содержат загруженный тип пробы Неизв. Данные из этих выбранных лунок появятся в окне Анализ данных.

  • Невыбранные загруженные лунки (светло-серые). Эти лунки содержат загруженные типы проб Стд и К+. Данные из этих невыбранных лунок не появятся в окне Анализ данных.

  • Невыбранные незагруженные лунки (темно-серые). Эти лунки не имеют содержимого, загруженного в окне Редактор плашки.

Пункты меню, открывающегося по нажатию правой клавиши мыши

Щелкните правой клавишей мыши по селектору лунок, чтобы выбрать нужный пункт:

Пункт | Функция
Исключить лунку из анализа | Исключает лунку из анализа данных
Копировать | Копирует содержимое лунки в буфер обмена, включая тип пробы и (необязательно) номер реплики
Копировать как изображение | Копирует вид селектора лунок как изображение
Печать... | Печатает вид селектора лунок
Печать выделенного... | Печатает текущее выделение
Экспорт в Excel... | Экспортирует данные в электронную таблицу Excel
Экспорт в текст... | Экспортирует данные в текстовый редактор
Экспорт в XML... | Экспортирует данные в формат XML


Об исследовании гена

Справка по программе CFX Manager™

Исследование гена

Окно Исследование гена

Создайте исследование гена для сравнения данных экспрессии гена одного или нескольких экспериментов ПЦР в реальном времени с помощью калибратора между прогонами для нормализации данных между экспериментами.

Примечание. Для создания исследования гена данные экспрессии гена должны содержать общую пробу в каждом файле данных. Программное обеспечение использует эту общую пробу, чтобы нормализовать данные между экспериментами. Выберите имена проб в окне Настройки эксперимента.

Создайте исследование гена путем добавления данных из одного или нескольких файлов данных (с расширением .pcrd) в исследование гена. После включения файлов данных в исследование гена программа объединяет их в один файл (с расширением .mgxd). Для передачи файла исследования гена коллеге просто перешлите его по электронной почте. Для безопасного хранения исследования гена сохраните файл на резервный диск.

Примечание. Максимальное количество проб, которое можно проанализировать в исследовании гена, ограничено объемом ОЗУ и виртуальной памяти компьютера.

Перед тем, как импортировать данные в исследование гена, выполните следующие действия в окне Анализ данных:

  • Проверьте, что пробы с одинаковым содержанием имеют одинаковые имена. В исследовании гена программа предполагает, что лунки с одним именем мишени или пробы содержат одинаковые пробы;

  • Скорректируйте базовую линию и пороговый уровень (C(t)) на вкладке Расчет для оптимизации данных каждого эксперимента, прежде чем добавлять их в исследование гена;

  • Выберите группу лунок, которую требуется включить в исследование гена.

Окно Исследование гена содержит две вкладки:

  • Вкладка Создать исследование. Щелкните эту вкладку, чтобы управлять экспериментами в файле исследования гена. Добавление файлов данных в исследование гена или удаление их из него не приводит к изменению исходных данных в этом файле.

  • Вкладка Анализ исследования. Щелкните эту вкладку, чтобы просмотреть данные экспрессии гена в сочетании экспериментов.

Калибратор между прогонами исследования гена

Все данные в исследовании гена нормализуются калибратором между прогонами для вычисления наименьшего среднего значения ΔC(t). Если файлы данных в исследовании гена содержат более одного калибратора между прогонами, тогда доминирующим калибратором между прогонами становится калибратор с наименьшим средним значением ΔC(t). Этот доминирующий калибратор затем используется для корректировки всех значений C(t) в исследовании гена.

Для нахождения доминирующего калибратора между прогонами программное обеспечение вычисляет среднее значений ΔC(t) для всех калибраторов между прогонами данной мишени (гена), а затем использует многоуровневый алгоритм для определения доминирующего калибратора между прогонами для всех данных. Алгоритм определения доминирующего калибратора между прогонами включает следующую иерархию:

  1. Задание доминирующего калибратора мишени с наибольшим числом общих групп реплик в данном парном сравнении.

  2. Если какие-либо мишени имеют одинаковое число общих групп реплик, тогда применяется задание доминирующего калибратора мишени с наименьшим диапазоном значений ΔC(t) в парных сравнениях. Этот диапазон проверяется сравнением абсолютного значения разницы между максимальным и минимальным ΔC(t) для калибраторов между прогонами данной мишени.

  3. Если какие-либо мишени имеют одинаковый диапазон значений ΔC(t), тогда используется задание доминирующего калибратора мишени с наименьшим абсолютным значением среднего ΔC(t) для соответствующих проб калибратора между прогонами.

  4. Если какие-либо мишени имеют одинаковые значения среднего ΔC(t), тогда используется задание доминирующего калибратора группе реплик с наименьшим ΔC(t).

Примечание. Первый файл данных, импортированный в исследование гена, всегда будет служить ”r;центральным" файлом для парного сравнения во время калибровки между прогонами.


Вкладка Создать исследование в окне Исследование гена

Справка по программе CFX Manager™

Исследование гена

Вкладка Создать исследование

Вкладка Создать исследование отображает список экспериментов в исследовании гена.

  • Добавление экспериментов. Нажмите кнопку Добавить файлы данных, чтобы выбрать файл в окне проводника. Чтобы быстро добавить эксперименты в исследование гена, перетащите файлы данных (с расширением .pcrd) в окно Исследование гена.

    Пояснение. Чтобы в исследовании гена отображались данные одной группы лунок, эта группа должна быть выбрана перед импортом файла данных.

  • Удаление экспериментов из исследования гена. Выберите один или несколько файлов в списке и нажмите Удалить. Удаление файлов из исследования гена не приводит к изменению данных в самих файлах.

  • Добавление примечаний к исследованию гена. Введите текст в окно Примечания, чтобы добавить комментарии к файлам и анализу в данном исследовании гена.

Таблица Создать исследование перечисляет файлы в исследовании гена с указанием следующей информации:

Название столбца | Описание
Имя файла | Имя файла данных эксперимента (с расширением .pcrd)
Папка файлов | Каталог, в в котором хранится файл данных для каждого эксперимента в исследовании гена
Дата создания | Дата сбора данных прогона
Имя группы лунок | Имя группы лунок, выбранное при добавлении файла в исследование гена. Пояснение. Чтобы в исследовании гена были проанализированы данные одной группы лунок, эта группа лунок должна быть выбрана в окне Анализ данных перед импортом файла данных в исследование гена.
Шаг | Шаг протокола, содержавший чтение плашки для сбора данных в реальном времени
Сетка | Открывает карту плашки и содержимого лунок в каждом из экспериментов, включенных в исследование гена


Вкладка Анализ исследования в окне Исследование гена

Справка по программе CFX Manager™

Исследование гена

Вкладка Анализ исследования

На вкладке Анализ исследования отображены данные всех экспериментов, которые добавлены в Исследование гена. Откройте эту вкладку для анализа данных и определите перечисленные ниже параметры для графика экспрессии гена:

  • Режим. Показать Нормализованную экспрессию (ΔΔC(t)) или Относительное количество (ΔC(t));

  • Данные графика. Показать Относительно нормы или Относительно контроля на графике (доступно только для анализа относительного количества (ΔC(t)));

  • Параметры оси X. Изменить подписи оси Х графика на Проба или Мишень;

  • Параметры оси Y. Изменить подписи оси Y графика на Линейный, Log 2 или Log 10;

  • Параметры масштабирования. Выберите Наибольшее значение, Наименьшее значение или оставьте данные Без масштабирования. Этот параметр доступен только в случае отсутствия контрольных проб;

  • Ошибка графика. Выберите коэффициент для полос стандартного отклонения на графике, включая ±1, 2 или 3;

  • Кнопка Настройки эксперимента. Выберите варианты отображения мишеней и проб в окне Настройки эксперимента;

  • Флажок Подробнее. Нажмите Подробнее, чтобы добавить больше столбцов с данными к графику.

При выделении пробы на графике Экспрессия гена выделяется соответствующая ячейка таблицы под графиком.

Таблица данных исследования гена

В таблице приводятся сведения обо всех мишенях и пробах в исследовании гена.

Пояснение. Щелкните правой клавишей мыши по таблице, чтобы вызвать меню параметров.

В следующей ниже таблице описывается информация, содержащаяся в таблице исследования гена.

Информация | Описание
Мишень | Имя мишени (амплифицированного гена), выбранное в окне Настройки эксперимента
Проба | Имя пробы, выбранное в окне Настройки эксперимента
Контроль | Контрольная проба, когда имя пробы выбрано как контроль в окне Настройки эксперимента
Экспрессия | Нормализованная экспрессия (ΔΔC(t)) или Относительное количество (ΔC(t)), в зависимости от выбранного режима
SEM отн. кол-ва (или SD) | Стандартная ошибка среднего или стандартное отклонение, в зависимости от выбранного варианта
SEM скоррект. экспр. (или SD) | Скорректированное значение вычисления для стандартной ошибки среднего (SEM) или стандартного отклонения (SD) относительной экспрессии, в зависимости от выбранного варианта
Среднее (C(t)) | Среднее пороговых циклов
SEM C(t) (или SD) | Стандартная ошибка среднего или Стандартное отклонение порогового цикла, в зависимости от выбранного варианта

Дополнительные данные исследования гена

Установите флажок Подробнее, чтобы отобразить дополнительные столбцы в таблице исследования гена.

При установке флажка Подробнее добавляются столбцы со следующей информацией:

Информация | Описание
Набор данных | Данные флуоресценции одного флуорофора в одном файле данных
Отн. кол-во | Вычисленное относительное количество проб
SD отн. кол-ва | Стандартное отклонение относительного количества
SD скоррект. отн. кол-ва | Вычисленное стандартное отклонение скорректированного относительного количества
Немасшт. экспрессия | Вычисленная немасштабированная экспрессия
SD немасшт. экспр. | Вычисленное стандартное отклонение немасштабированной экспрессии
SD скоррект. немасшт. экспр. | Стандартное отклонение скорректированного значения немасштабированной экспрессии
Экспрессия | Относительная экспрессия
Лунки | Количество лунок на плашке


Отчет исследования гена

Откройте окно Отчет исследования гена, чтобы собрать в отчет данные исследования гена. Чтобы открыть отчет из окна Исследование гена, выберите Сервис > Отчеты. Окно Отчет исследования гена содержит следующие три панели:

  • Панель Список параметров отчета;

  • Панель Параметры отчета;

  • Панель Предварительный просмотр отчета.

Пояснение. Структура отчета может определять тип информации, который появляется в любом отчете, если сохранить отчет как шаблон. Выберите Шаблон > Сохранить или Сохранить как, чтобы сохранить структуру текущего отчета как шаблон.

Чтобы создать отчет, выполните следующие шаги:

  1. При необходимости скорректируйте данные и графики исследования гена до создания отчета.

  2. Выберите Сервис > Отчеты, чтобы открыть окно Отчет исследования гена.

  3. Выберите содержание отчета путем установки и снятия флажков в списке параметров отчета, тем самым выбирая и удаляя параметры.

  4. (Необязательно) Отредактируйте каждый параметр отчета на панели параметров отчета.

  5. Нажмите кнопку Обновить отчет, чтобы обновить панель предварительного просмотра отчета.

  6. (Необязательно) Повторите шаги 1-4 для корректировки отчета.

  7. (Необязательно) Создайте шаблон отчета, если создан отчет с содержанием, которое требуется включать во все отчеты. Чтобы создать шаблон, выберите Шаблоны > Сохранить как для сохранения текущего отчета в виде шаблона.

Список параметров отчета исследования гена

Отчет исследования гена содержит список параметров для создания отчета. Параметры в этом списке зависят от типа данных, доступных в исследовании гена. Измените содержание отчета путем выбора и удаления параметров, содержащихся в списке.

Отчет исследования гена может содержать все параметры, перечисленные в таблице:

Параметр | Субзапись | Описание
Заголовок |  | Название, подзаголовок и логотип для отчета
 | Информация об отчете | Дата, имя пользователя, имя файла данных, путь к файлу данных и выбранная группа лунок
 | Список файлов исследования гена | Список всех файлов данных в исследовании гена
 | Примечания | Примечания к отчету
Параметры анализа |  | Список параметров, выбранных для анализа данных
График |  | График экспрессии гена, отображающий данные исследования гена
Имена мишеней |  | Список мишеней в исследовании гена
Имена проб |  | Список проб в исследовании гена
Данные |  | Таблица с данными
Калибровка между прогонами |  | Данные калибровки между прогонами

Параметры отчета исследования гена

Укажите текст отчета путем ввода текста и изображений на панелях параметров. В данном примере панель отображает заголовок и логотип отчета.

Предварительный просмотр отчета исследования гена

Панель предварительного просмотра отображает вид отчета. Вид отчета меняется при выборе и редактировании параметров отчета.


О приборах

Справка по программе CFX Manager™

Приборы

Приборы

Программное обеспечение CFX Manager работает со следующими приборами серии 1000:

  • Системы ПЦР в реальном времени CFX96 и CFX3846;

  • Термоциклер C1000;

  • Термоциклер S1000, подключенный к термоциклеру C1000;

Можно управлять несколькими приборами, просматривая их список и свойства в разделах:

  • Обнаруженные приборы

  • Приборы

  • Свойства прибора

  • Мастер калибровки


Приборы CFX96 и CFX384

Справка по программе CFX Manager™

Приборы

Системы детекции продуктов ПЦР в реальном времени CFX96 и CFX384

Приборы CFX96 и CFX384 проводят ПЦР и собирают данные флуоресценции во время эксперимента ПЦР в реальном времени. Система состоит из базы термоциклера C1000 с оптическим реакционным модулем CFX96 или CFX384 и работает под управлением программного обеспечения CFX Manager . Программное обеспечение может одновременно контролировать до четырех приборов CFX96или CFX384 или смешанное сочетание из четырех приборов серии 1000.

Система CFX настраивается за считанные минуты. Чтобы приступить к использованию этого прибора, следуйте описанию установки, содержащемуся в инструкции по эксплуатации системы CFX96. Копии всех руководств (в формате PDF) расположены в папке Documentation установочного компакт-диска CFXManager .

Оптический модуль CFX96 или CFX384 размещается в отсеке термоциклера C1000 и закрепляется в нем для работы. Чтобы вставить реакционный модуль CFX96 или CFX384, выполните следующие инструкции:

  1. При необходимости удалите установленный ранее реакционный модуль из термоциклера C1000, чтобы отсек модуля был открыт.

  2. Возьмите оптический реакционный модуль CFX96 или CFX384 за углубления над боковыми вентиляционными отверстиями.

  3. Поднимите модуль CFX96 или CFX384 в отсек для реакционного модуля C1000 и установите в отсек. Убедитесь, что модуль практически полностью закрывает логотип компании Bio-Rad на передней части термоциклера C1000.

  4. Протолкните модуль CFX96 или CFX384 назад, пока он не прекратит движение.

  5. Поднимите фиксатор, чтобы закрепить модуль на месте.

  6. Подключите кабель питания, входящий в комплект поставки, к базе термоциклера, а затем к розетке электропитания. Подключите поставляемый USB-кабель к порту USB-A, расположенному на задней стороне термоциклера C1000, для обмена данными с компьютером. Подключите другой конец USB-кабеля к порту USB компьютера.

Примечание. Используйте только входящий в комплект поставки кабель USB 2.0 (номер по каталогу 184-8000). Другие кабели могут не обеспечивать достаточное экранирование.

Подробные сведения о настройке оптических реакционных модулей CFX96 и CFX384 см. в инструкции по эксплуатации систем CFX96 и CFX384 для каждого прибора. Копии всех руководств (в формате PDF) расположены в папке Documentation установочного компакт-диска.

Пояснение. Копию любой инструкции по эксплуатации в формате PDF можно найти на веб-сайте компании Bio-Rad Laboratories (www.bio-rad.com), введя наименование продукта в поле Search (Поиск), выбрав Literature (Литература) из раскрывающегося меню и нажав кнопку go (Переход).


Термоциклер C1000

Термоциклер C1000 является наиболее универсальным из приборов, с которыми работает программное обеспечение CFX Manager .

Термоциклер C1000 можно настроить за считанные минуты. Чтобы приступить к использованию этого прибора, следуйте описанию установки, содержащемуся в инструкции по эксплуатации термоциклера S1000. Копии всех руководств (в формате PDF) расположены в папке Documentation установочного компакт-диска CFXManager .

Подключите термоциклер C1000 к компьютеру посредством USB-кабеля (номер по каталогу 184-8000) и запустите его под управлением программного обеспечения CFX Manager . Термоциклер C1000 работает с реакционными модулями с тремя размерами блока. Выберите имеющий 96-луночный, двойной 48/48 лунок или 384-луночный блок реакционный модуль.

Чтобы вставить реакционный модуль и начать работу на термоциклере C1000, следуйте приведенным ниже инструкциям:

  1. При необходимости удалите установленный ранее реакционный модуль из термоциклера C1000, чтобы отсек модуля был открыт.

  2. Возьмите реакционный модуль, удерживая его за обе стороны над боковыми вентиляционными отверстиями. Затем опустите реакционный модуль в отсек прибора C1000, предназначенный для реакционного модуля. Оставьте около 2 см пространства перед модулем при установке его в отсек.

  3. Продвиньте реакционный модуль вперед, а затем поднимите фиксатор, чтобы он достиг одного уровня с сторонами корпуса C1000. Фиксатор проталкивает модуль вперед и закрепляет его на месте.

  4. Подключите кабель питания, входящий в комплект поставки, к базе термоциклера, а затем к розетке электропитания. Подключите поставляемый USB-кабель к порту USB-A, расположенному на задней стороне термоциклера C1000, для обмена данными с компьютером. Подключите другой конец USB-кабеля к порту USB компьютера.

Примечание. Используйте только входящий в комплект поставки кабель USB 2.0 (номер по каталогу 184-8000). Другие кабели могут не обеспечивать достаточное экранирование.

Подробные сведения о настройке прибора приводятся в инструкции по эксплуатации термоциклера C1000.

Пояснение. Копию инструкции по эксплуатации в формате PDF можно найти на веб-сайте компании Bio-Rad Laboratories (www.bio-rad.com), введя наименование продукта в поле Search (Поиск), выбрав Literature (Литература) из раскрывающегося меню и нажав кнопку go (Переход).


Термоциклер S1000

Программа CFX Manager может управлять термоциклером S1000, подключенным к термоциклеру C1000. Этот термоциклер проводит эксперименты ПЦР на 96-луночных, двойных 48/48 лунок и 384-луночных блоках.

Примечание. Не подключайте термоциклер S1000 непосредственно к компьютеру. Программа распознает прибор S1000, только если он подключен к термоциклеру C1000 USB-кабелем, а термоциклер C1000 подключен к компьютеру.

Термоциклер S1000 можно настроить за считанные минуты. Чтобы приступить к использованию этого прибора, следуйте описанию установки, содержащемуся в инструкции по эксплуатации термоциклера S1000. Копии всех руководств (в формате PDF) расположены в папке Documentation установочного компакт-диска CFXManager .

Чтобы приступить к использованию термоциклера S1000 под управлением программного обеспечения, следуйте приведенным ниже инструкциям:

  1. Установите термоциклер C1000 и подключите его к компьютеру.

  2. Загрузите реакционный модуль в отсек для реакционного модуля термоциклера S1000.

  3. Подключите кабель питания, входящий в комплект поставки, к базе термоциклера S1000, а затем к розетке электропитания. Подключите поставляемый USB-кабель к порту USB-A, расположенному на задней стороне термоциклера S1000, для обмена данными между термоциклером С1000 и компьютером. Подключите другой конец USB-кабеля к порту USB термоциклера S1000.

Примечание. Используйте только входящий в комплект поставки кабель USB 2.0 (номер по каталогу 184-8000). Другие кабели могут не обеспечивать достаточное экранирование.

Подробные сведения о настройке прибора S1000 приводятся в инструкции по эксплуатации термоциклера S1000.

Пояснение. Копию инструкции по эксплуатации в формате PDF можно найти на веб-сайте компании Bio-Rad Laboratories (www.bio-rad.com), введя наименование продукта в поле Search (Поиск), выбрав Literature (Литература) из раскрывающегося меню и нажав кнопку go (Переход).


Управление несколькими приборами

Программное обеспечение CFX Manager позволяет управлять несколькими термоциклерами и приборами ПЦР в реальном времени через соединения USB. Просмотреть список всех подключенных приборов и их свойств можно здесь:

  • Панель Обнаруженные приборы. На этой панели отображены все обнаруженные системой приборы;

  • Окно Приборы . В этом окне приводится список всех обнаруженных приборов со сведениями об их состоянии и кнопками для управления прогоном;

  • Окно Свойства прибора . Откройте это окно, чтобы удалить транспортировочный винт, переименовать приборы и модули и просмотреть калибровочный файл;

  • Мастер калибровки . Откройте это окно, чтобы просмотреть калиброванные на текущий момент флуорофоры, используя Просмотр калибровки, и калибровать новое сочетание флуорофора и плашки в Мастере калибровки.

Чтобы подключить прибор к компьютеру и программе, следуйте инструкциям по приведенным ниже ссылкам:

  • Термоциклер C1000;

  • Термоциклер S1000;

  • Системы ПЦР в реальном времени CFX96 и CFX384;

Программное обеспечение CFX Manager управляет приборами серии 1000 через соединение USB. Например, можно одновременно использовать следующие сочетания приборов:

  • До четырех приборов с детекцией продуктов ПЦР в реальном времени. Например, можно одновременно использовать системы ПЦР в реальном времени CFX96 и CFX384 ;

  • Сочетание в общей сложности четырех приборов при одновременном использовании систем реального времени и термоциклеров. Например, можно одновременно подключить одну систему ПЦР в реальном времени CFX96, два термоциклера C1000 и один термоциклер S1000.

Примечание. Для предотвращения потери данных при подключении к другому прибору или к компьютеру используйте в достаточной степени экранированный кабель USB (номер по каталогу 184-8000).


Окно Приборы

Окно Приборы отображает список обнаруженных приборов и их состояние. Откройте окно Приборы, нажав кнопку Просмотреть сводку на панели Обнаруженные приборы.

В этом окне отображается список имен блоков, который содержит текущее состояние всех обнаруженных приборов, перечисленных по блокам. Выберите один или несколько блоков и нажмите кнопки на панели управления, чтобы изменить состояние каждого прибора. Выполните щелчок правой клавишей мыши в окне, чтобы внести изменения в список имен блоков.

Панель управления окна Приборы

Панель управления окна Приборы содержит следующие кнопки и функции.

Кнопка | Имя кнопки | Как использовать
 | Создать эксперимент | Позволяет создать эксперимент на выбранном блоке. Выберите один или несколько блоков и нажмите кнопку, чтобы открыть окно Создать эксперимент.
 | Стоп | Останавливает текущий прогон на выбранных блоках
 | Приостановить | Приостанавливает текущий прогон на выбранных блоках
 | Возобновить | Возобновляет прогон на выбранных блоках
 | Зажечь индикатор блока | Зажигает светодиодный индикатор на крышке выбранных блоков. Используйте эту кнопку для определения выбранных блоков
 | Открыть крышку | Открывает моторизованную крышку на выбранных блоках
 | Закрыть крышку | Закрывает моторизованную крышку на выбранных блоках
 | Скрыть выбранные блоки | Скрывает выбранные блоки в списке приборов
 | Отобразить все блоки | Отображает выбранные блоки в списке приборов
 | Показать | Позволяет выбрать, какие блоки отображать в списке. Можно выбрать отображение всех обнаруженных блоков, всех бездействующих блоков, всех блоков, запущенных текущим пользователем, или всех запущенных блоков.

Меню, открывающееся по нажатию правой клавиши мыши

Щелкните правой клавишей мыши в окне Приборы, чтобы изменить список параметров на панели Выбранные блоки – Начать прогон. Выберите один из вариантов в меню, открывающемся по нажатию правой клавиши мыши:

  • Имя блока. Просмотр имени блока

  • Тип. Просмотр размера и типа блока

  • Состояние. Просмотр текущего состояния блока

  • Пользователь. Просмотр текущего пользователя, выполнившего вход в программу

  • Осталось. Просмотр времени, оставшегося в текущем прогоне

  • Копировать. Копирование всего списка

  • Копировать как изображение. Копирование списка как графического файла

  • Печать. Печать списка

  • Печать выделенного. Печать только выбранных ячеек списка

  • Экспорт в Excel. Экспорт списка как файла в формате Excel

  • Экспорт в текст. Экспорт списка в виде текстового файла

  • Найти. Поиск текста в списке

  • Сортировка. Сортировка списка путем выбора до трех столбцов данных в окне Сортировка


Обнаруженные приборы

Справка по программе CFX Manager™

Приборы

Панель Обнаруженные приборы

Панель Обнаруженные приборы содержит список всех обнаруженных приборов. Этот список содержит все приборы, представленные значками, имена которых являются серийными номерами (по умолчанию).

Пояснение. Щелкните правой клавишей мыши на любом приборе на панели Обнаруженные приборы, чтобы открыть окно Свойства прибора и переименовать прибор (это имя будет отображаться рядом со значком прибора вместо серийного номера).

Список приборов также содержит отдельные блоки (блок A и блок B) каждого двойного реакционного модуля.

Примечание. Чтобы отобразить или скрыть панель Обнаруженные приборы, выберите Вид > Обнаруженные приборы в строке меню.

В этом примере показаны три обнаруженных прибора:

  • Один термоциклер C1000 (C48FEM00) с двойным 48-луночным реакционным модулем (показан как блок A и блок B);

  • Один термоциклер S1000 (S96FEM01) с 96-луночным блоком, подключенный к термоциклеру C1000 с именем C48FEM00;

  • Одна система CFX96 (CFX96M02).

Щелкните правой клавишей мыши значок прибора или блок и выберите одно из следующих действий:

  • Просмотреть состояние. Открывает окно Детали прогона;

  • Зажечь индикатор блока. Зажигает индикатор блока на приборе;

  • Открыть крышку. Закрывает моторизированную крышку выбранного блока прибора

  • Закрыть крышку. Закрывает моторизированную крышку выбранного блока прибора

  • Переименовать. Позволяет изменить имя прибора

  • Свойства. Открывает окно Свойства прибора

  • Свернуть все. Сворачивает список приборов в панели Обнаруженные приборы

  • Развернуть все. Разворачивает список приборов в панели Обнаруженные приборы

Чтобы подключить прибор, выполните следующие инструкции:

  1. Подключите термоциклер , прибор CFX96 или прибор CFX384 к компьютеру в достаточной степени экранированным кабелем USB (184-8000).

  2. Подключите термоциклер S1000 к термоциклеру , прибору CFX96 или прибору CFX384 в достаточной степени экранированным кабелем USB (184-8000).

  3. Включите приборы. В течение нескольких секунд появятся значки подключенных приборов.

Примечание. Если прибор не появляется на панели Обнаруженные приборы в течение минуты, см. раздел устранение неисправностей. Для предотвращения потери данных и проблем при подключении используйте в достаточной степени экранированный кабель USB (номер по каталогу 184-8000) при подключении к другому прибору или к компьютеру.

Выберите один или несколько блоков в верхней части панели, щелкнув значок блока прибора, а затем нажав одну из следующих кнопок:

  • Нажмите Просмотреть состояние, чтобы просмотреть текущее состояние выбранного прибора (блока);

  • Нажмите Открыть крышку, чтобы открыть моторизованные крышки на выбранном приборе реального времени;

  • Нажмите Закрыть крышку, чтобы закрыть моторизованные крышки на выбранном приборе реального времени;

  • Нажмите Просмотреть сводку, чтобы открыть окно Приборы;

Примечание. Если обнаружен только один прибор, кнопка Просмотреть сводку недоступна. Для просмотра окна Приборы для одного прибора выберите Просмотр > Приборы или выполните двойной щелчок правой клавишей мыши на значке блока.


Мастер калибровки

Системы ПЦР в реальном времени CFX96 и CFX384 имеют заводскую калибровку для распространенных флуорофоров. Для правильного считывания флуорофора во время прогона каждый прибор должен быть откалиброван для этого флуорофора на том же типе плашки, который используется для проведения экспериментов. Каждый прибор поддерживает список калиброванных флуорофоров и связанных с ними типов плашки, который программа открывает в Мастере калибровки.

Откройте Мастер калибровки, чтобы калибровать CFX96 и CFX384, системы ПЦР в реальном времени.

Чтобы открыть Мастер калибровки окно, выполните следующие шаги:

  1. Выберите прибор на панели Обнаруженные приборы, выделив значок прибора.

  2. Выберите Сервис > Мастер калибровки, чтобы открыть окно Калибровка красителей.

Калибровка систем CFX96и CFX384

Каждый прибор поддерживает список калиброванных флуорофоров и плашек. Эти калибровки являются специфическими для каждого прибора, и каждый прибор поддерживает список калиброванных флуорофоров и связанных с ними типов плашек.

Для калибровки систем ПЦР в реальном времени CFX96и CFX384 выполните следующие шаги:

  1. На панели Обнаруженные приборы щелкните прибор, который требуется калибровать, чтобы выделить его.

  2. Выберите Сервис > Мастер калибровки, чтобы открыть окно Мастера калибровки и просмотреть список калиброванных флуорофоров.

  3. На панели Калибровать новые или существующие флуорофоры выберите флуорофор, который хотите калибровать, из раскрывающегося списка. Если в списке нет имени флуорофора, введите имя в поле для добавления в список.

  4. Выберите тип плашки. Если в списке нет типа плашки, введите его в поле для добавления в список.

  5. Выберите канал для флуорофора. Сведения о возбуждении и диапазоне обнаружения каждого канала см. в таблице в разделе Калиброванные флуорофоры и каналы.

  6. Для добавления флуорофора нажмите кнопку Добавить в список. Для удаления всех флуорофоров нажмите кнопку Очистить список.

  7. (Необязательно) Повторите шаги 1-6, чтобы добавить каждый флуорофор к плашке.

  8. После добавления флуорофоров нажмите Просмотр плашки, чтобы открыть Отображение плашки с красителем. Используйте это окно как руководство по загрузке красителей нg плашку.

  9. Начните подготовку 96- или 384-луночной плашки к калибровке красителя посредством пипетирования раствора красителя в каждую лунку по образцу, показанному в отображении плашки с чистым красителем. Для каждого флуорофора заполните 4 лунки 50 мкл (для 96-луночной плашки) или 30 мкл (для 384-луночной плашки) раствора 300 наномоль/л красителя. Обратите внимание, что хотя бы половина плашки должна содержать пустые лунки.

  10. Герметизируйте плашку тем способом, который будете использовать в эксперименте.

  11. Поместите калибровочную плашку в блок и закройте крышку. Затем нажмите Калибровать и ОК, чтобы подтвердить нахождение плашки в блоке.

  12. По завершении калибровочного прогона программой CFXManager открывается диалоговое окно. Нажмите Да, чтобы завершить калибровку и открыть окно Просмотр калибровки красителя.

Калиброванные на заводе флуорофоры и каналы

Все приборы имеют заводскую калибровку на каждом канале для распространенных флуорофоров. В ходе прогона производится возбуждение и обнаружение следующих флуорофоров в плашках с белыми или с прозрачными лунками на приборах, перечисленных в следующей таблице:

Калиброванные на заводе флуорофоры (только для плашек с белыми или с прозрачными лунками) | Канал | Приборы, собирающие данные на этом канале
FAM™, SYBR™ Green I | 1 | Все приборы: CFX96, CFX384
VIC®, HEX™, TET™, Cal Gold 540™ | 2 | Все приборы: CFX96, CFX384
ROX™, TEXAS RED®, Cal Red 610™ | 3 | CFX96 и CFX384
CY5, Quasar 670™ | 4 | CFX96 и CFX384
Quasar 705™ | 5 | только CFX96
FRET | 6 | CFX96 и CFX384

Просмотр калиброванных красителей

Для просмотра калиброванных на текущий момент красителей на приборе выполните следующие шаги:

  1. Правым щелчком мыши выберите значок одного прибора на панели Обнаруженные приборы.

  2. Выберите Свойства в меню, открывающемся при нажатии правой клавиши мыши, чтобы открыть окно Свойства прибора.

  3. Щелкните вкладку Калиброванные красители.

  4. Нажмите Информация, чтобы просмотреть подробные сведения о предыдущей калибровке.


О журналах

Справка по программе CFX Manager™

Журналы программы

Журналы программы

Программа CFX Manager отслеживает информацию о состоянии прибора во время прогона. Используйте эти журналы для отслеживания событий, которые происходили на приборах и в программе, а также для поиска и устранения неисправностей:

  • Журналы приложения. Список журналов событий, фиксирующих состояние программы во время всех прогонов.

  • Журналы прогона. Журналы, отображающие информацию о событиях, которые произошли на приборе во время каждого прогона, в результате которого был создан файл данных.

Пояснение. Программа также создает настраиваемые отчеты Данные и Исследование гена о данных в окнах Анализ данных и Исследование гена.


Журналы приложения

Программа CFX Manager ведет журнал всех событий, произошедших на одном приборе в течение всех прогонов. Откройте этот журнал для отслеживания информации о прогонах на одном приборе, включая следующие столбцы информации о каждом событии:

  • Дата. Дата и время события.

  • Сообщение. Описание зафиксированного события.

  • Серьезность. Описание серьезности события. Большинство событий содержат только информацию (Инфо).

  • Журнал. Имя прибора, серийный номер или окно программы, зафиксировавшее событие.


Журналы прогона

Журнал прогона перечисляет все события, которые произошли на каждом приборе в ходе одного прогона. Откройте этот журнал для отслеживания информации о событиях, которые произошли в ходе одного прогона.

Чтобы открыть журнал прогона в окне Анализ данных, выберите Вид > Журнал прогона.


О пользователях и настройках

Справка по программе CFX Manager™

Пользователи и настройки

Пользователи и настройки

Программа CFX Manager содержит средства для управления пользователями программы. Назначайте роли всем пользователям программы, определяя их права и привилегии. Программа управляет следующими ролями пользователей:

  • Администратор (обязательно). Администратор обычно управляет правами всех пользователей программы.

Пояснение. Это единственный пользователь с правом открывать окно Администрирование пользователей, поэтому каждая лаборатория должна иметь одного администратора, которым обычно является заведующий лабораторией

  • Исследователь (необязательно). Исследователь обычно управляет лабораторией, может наблюдать за работой пользователей с ролями Оператор и Гость

  • Оператор (необязательно). Оператор обычно проводит эксперименты

  • Гость (необязательно). Гость обычно имеет ограниченные права. Он не может просматривать или открывать файлы других пользователей. Это роль для исследователя из другой лаборатории.

Управление пользователями и их правами производится в следующих окнах:

  • Вход. Откройте это окно, чтобы выполнить вход в программу или изменить пароль. Это окно открывается автоматически при запуске программы. Примечание. Программа не открывает это окно, если в списке в окне Администрирование пользователей имеется всего одна запись

  • Изменить пароль. Откройте это диалоговое окно, чтобы изменить пароль

  • Пользовательские настройки. Откройте окно для просмотра и редактирования пользовательских настроек каждого пользователя

  • Администрирование пользователей. Откройте окно, чтобы управлять пользователями и правами пользователей. Администратор - единственный пользователь программы, который может открывать это окно и управлять правами пользователей


Окно Пользовательские настройки

Программа CFX Manager отслеживает настройки каждого пользователя, выполнившего вход в программу в окне Вход.

Для изменения пользовательских настроек откройте окно Пользовательские настройки одним из следующих способов:

  • Нажмите кнопку Пользовательские настройки в основном окне программы на панели управления

  • Выберите Пользователь > Пользовательские настройки в основном окне программы, в строке меню

Щелкните одну из вкладок в окне Пользовательские настройки для просмотра и изменения настроек:

  • Электронная почта. Укажите адреса электронной почты, на которые хотите получать подтверждения о завершении прогона. Программа также может отправлять письмо с вложенным файлом данных

  • Файлы. Укажите, где расположены файлы по умолчанию, и куда следует сохранять файлы

  • Протокол. Укажите настройки по умолчанию для Редактора протокола

  • Плашка. Укажите настройки по умолчанию для Редактора плашки, включая библиотеки имен мишеней и проб.

  • Анализ данных. Укажите настройки по умолчанию для окна Анализ данных

  • Экспрессия гена. Укажите настройки по умолчанию для данных экспрессии гена

  • Контроль качества. Укажите настройки по умолчанию для модуля контроля качества анализа данных.


Уведомление по электронной почте

Справка по программе CFX Manager™

Пользователи и настройки

Настройка уведомлений по электронной почте

Для настройки уведомлений по электронной почте для компьютера, использующего программное обеспечение CFX Manager , запустите окно Параметры, выбрав Сервис>Параметры в главном меню программы или нажав кнопку Настроить исходящую электронную почту на вкладке Электронная почта.

Примечание. Всегда консультируйтесь со специалистами отдела ИТ, обслуживающими ваш компьютер, относительно доступа во внутреннюю сеть и интернет, прежде чем вносить изменения в компьютер.

Конфигурирование электронной почты

Нажмите кнопку Настроить исходящую электронную почту, чтобы открыть окно Параметры, настроить сервер SMTP и отправить тестовое письмо по электронной почте с компьютера. Укажите следующие данные:

  • Имя сервера SMTP. Имя сервера SMTP, указанное поставщиком услуг интернет.

  • Порт. Номер порта сервера SMTP, указанный поставщиком услуг интернет. Обычно равен 25.

  • Использовать SSL. Следует ли использовать протокол SSL (Secure Sockets Layer). Некоторые серверы SMTP требуют, чтобы он использовался, другие требуют, чтобы он не использовался.

  • Использовать адрес "Отправитель", заданный по умолчанию. Как правило, можно оставить установленный по умолчанию флажок. Однако некоторые серверы SMTP требуют, чтобы все отправляемая почта имела адрес "Отправитель", принадлежащий к определенному домену, т.е. <imya>@moyakompaniya.ru. В этом случае необходимо снять флажок и указать действительный адрес "Отправитель" в текстовом поле Адрес "Отправитель".

  • Требуется проверка подлинности. Многие серверы SMTP требуют проверку подлинности. В этом случае нужно установить флажок и ввести Имя пользователя и Пароль.

  • Проверить электронную почту. Чтобы проверить настройки электронной почты, введите один или несколько адресов электронной почты в текстовое поле Проверить адрес электронной почты. При вводе нескольких адресов в качестве разделителя нужно использовать запятую. Затем нажмите кнопку Проверить электронную почту.

Примечание: Некоторые серверы SMTP не допускают вложения, а другие допускают вложения только до определенного размера. Если вы будете использовать CFX Manager для отправки по электронной почте файлов данных и отчетов, то можете проверить способность своего сервера отправлять вложения, установив флажок Проверить вложение и задав размер вложения в Мб до 5 мегабайтов (Мб) или более.


Вход пользователя и изменение пароля

Справка по программе CFX Manager™

Пользователи и настройки

Вход в программу и изменение пароля

Программа CFX Manager может управлять несколькими пользователями через два программных диалоговых окна:

  • Диалоговое окно Вход. Откройте диалоговое окно, чтобы выполнить вход в программу

Примечание. При запуске программы она автоматически открывает диалоговое окно Вход, если в окне Администрирование пользователей перечислено два и более пользователей программы. Если пользователь всего один, диалоговое окно Вход не появляется, пока вы не выберете Пользователь > Выбрать пользователя.

  • Диалоговое окно Изменить пароль. Откройте это диалоговое окно, чтобы изменить пароль

Примечание. В зависимости от настроек программы, пароль может не требоваться.

Чтобы просмотреть текущего пользователя программы, посмотрите на верхнюю часть основного окна программы. Когда пользователь выполняет вход в программу, основное окно программы приводит название программы, за которым следует имя пользователя. В этом примере имя пользователя – Grant:

Выполнение входа в программу или изменение пользователя программы

Чтобы выполнить вход или переключиться на другого пользователя программы, откройте диалоговое окно Вход одним из следующих способов:

  • Щелкните значок Bio-Rad CFXManager на рабочем столе компьютера.

  • Если программа работает, выберите Пользователь > Выбрать пользователя.

Выполните вход в программу или измените пользователя следующим образом:

  1. Откройте диалоговое окно Вход, если оно еще не открыто. Диалоговое окно открывается автоматически при запуске программы. Если программа уже работает, откройте диалоговое окно, нажав кнопку Выбрать пользователя на панели управления, или выбрав Пользователь > Выбрать пользователя в строке меню.

  2. Выберите имя из раскрывающегося списка Имя пользователя. Именем по умолчанию является "admin" (администратор).

  3. Введите пароль в поле Пароль.

  4. Нажмите ОК, чтобы открыть программу и закрыть диалоговое окно Вход.

Пояснение. Чтобы добавить новое имя пользователя и пароль, свяжитесь с администратором программы.

Примечание. При выполнении входа в программу другим пользователем, пользователь, ранее выполнивший вход, автоматически выходит из программы.

Изменение пароля

Чтобы изменить пароль, откройте диалоговое окно Изменить пароль:

Чтобы изменить пароль, выполните следующие действия:

  1. Выберите Пользователь > Изменить пароль, чтобы открыть диалоговое окно Изменить пароль.

  2. Введите старый пароль в поле Старый пароль.

  3. Укажите новый пароль в поле Новый пароль, и снова повторите его в поле Подтвердите новый пароль.

  4. Нажмите ОК, чтобы подтвердить изменения.


Администрирование пользователей

Откройте окно Администрирование пользователей в основном окне программы:

  • Выберите Пользователь > Администрирование пользователей

  • Нажмите кнопку Администрирование пользователей в строке меню

Если вы вошли в систему как Администратор, откройте окно Администрирование пользователей, чтобы управлять пользователями и правами пользователей:

  • Управление пользователями. Добавление и удаление пользователей и назначение роли каждому пользователю;

  • Управление правами. Измените права для ролей пользователя (Исследователь, Оператор или Гость)

Примечание. Только администраторы могут вносить изменения в этом окне. Другие пользователи могут только просматривать его.

Для назначения роли каждому пользователю, выберите ее из списка ролей в окне Администрирование пользователей. В этом примере пользователю Гость добавлено право сохранять файлы:

Добавление и удаление пользователей программы

Только администратор программы может добавлять или удалять пользователей. Чтобы добавить пользователей программы на панели Управление пользователями, выполните следующие шаги:

  1. Введите имя пользователя для нового пользователя программы.

  2. Выберите роль пользователя. Роли ограничивают права пользователей. Роль по умолчанию – Исследователь.

  3. (Необязательно) Введите полное имя и пароль для нового пользователя программы.

  4. Нажмите ОК, чтобы открыть диалоговое окно и подтвердить намерение закрыть окно Администрирование пользователей.

  5. Нажмите Да, чтобы закрыть диалоговое окно и окно Администрирование пользователей.

Чтобы удалить пользователя программы, выполните следующие действия:

  1. В панели Управление пользователями установите флажки в столбце Удалить рядом с каждым пользователем, которого нужно удалить.

  2. Нажмите ОК, чтобы открыть диалоговое окно и подтвердить намерение закрыть окно Администрирование пользователей.

  3. Нажмите Да, чтобы закрыть диалоговое окно и окно Администрирование пользователей.

Примечание. Список пользователей программы всегда должен содержать одного администратора.

Назначение прав ролям пользователей

Окно Администрирование пользователей обеспечивает доступ к ролям и правам пользователей. Программное обеспечение содержит четыре роли:

  • Администратор (обязательно). Администратор обладает всеми правами. Это нельзя изменить. Администратор может добавить и удалить пользователей программы и изменить права для каждой роли

  • Исследователь. По умолчанию исследователь обладает всеми правами

  • Оператор. По умолчанию оператор обладает всеми правами за исключением пропуска циклов и создания исследования гена

  • Гость. По умолчанию гость может только просматривать файлы, у него нет иных прав

Чтобы задать права для роли, выполните следующие действия: Только администратор программы может изменить права роли:

  1. В панели Управления правами установите флажки в столбце с именем роли для добавления или удаления права. Укажите одно или несколько прав в списке. Чтобы восстановить права по умолчанию для всех ролей, нажмите кнопку Восстановить права, заданные по умолчанию.

  2. Нажмите ОК, чтобы открыть диалоговое окно и подтвердить намерение закрыть окно Администрирование пользователей.

  3. Нажмите Да, чтобы закрыть диалоговое окно и окно Администрирование пользователей.

Чтобы просмотреть свою текущую роль пользователя и свои права, выберите Пользователь > Администрирование пользователей. Свяжитесь с Администратором программы для изменения настроек пользователя, прав и ролей, перечисленных в окне Администрирование пользователей. Исследователи, операторы и гости могут только просматривать свои настройки пользователя, права и роли.


О руководствах

Справка по программе CFX Manager™

Руководства по программе

Руководства по программе

Эти руководства содержат краткие инструкции по началу работы с использованием программного обеспечения CFX Manager . Щелкните одну из ссылок, чтобы открыть руководство по программе:

  • Загрузка диалогового окна Создать эксперимент

  • Создание нового протокола

  • Создание новой плашки

  • Создание эксперимента по определению экспрессии гена

  • Повторение эксперимента


Создание экспрессии гена

Справка по программе CFX Manager™

Руководства по программе

Создание эксперимента по определению экспрессии гена

Создайте и проведите эксперимент по определению экспрессии гена, выполнив следующие шаги. Щелкайте ссылки на каждом шаге, чтобы получить подробные сведения:

  1. Проверка требований. Просмотрите требования к эксперименту по определению экспрессии гена, включая требования к проведению мультиплексной экспрессии и экспрессии одного гена, а также когда использовать нормализованную, а когда – относительную экcпрессию.

  2. Создание плашки в Редакторе плашки. До проведения эксперимента загрузите лунки плашки, указав по крайней мере минимальную необходимую информацию в Редакторе плашки. Затем загрузите остальное содержимое каждой лунки до, во время или после прогона.

    Примечание. Убедитесь, что выбран правильный режим сканирования для флуорофоров в эксперименте. В противном случае прибор не сможет собрать точные данные флуоресценции.

  3. Назначение ссылок-мишеней и контрольной пробы в Редакторе плашки (необязательно). Назначьте все ссылки-мишени (необходимо) и контрольную пробу (необязательно) в окне Настройки эксперимента.

  4. Загрузка реакций в блок и запуск прогона. Загрузите микроплашки или пробирки, содержащие реакции, в блок. Затем выберите блок и нажмите кнопку Начать прогон на вкладке Начать прогон.

  5. Наблюдение за прогоном (необязательно). После запуска прогона открывается окно Детали прогона, в котором отображается процесс выполнения прогона. По окончании прогона открывается окно Анализ данных.

  6. Выбор режима анализа (необязательно). В окне Анализ данных выберите режим анализа.

  7. Выбор параметров построения графика (необязательно). Настройте графики на диаграмме путем выбора параметров в окне Анализ данных.

  8. Настройка электронной таблицы (необязательно). Систематизируйте и экспортируйте электронные таблицы с данными в окне Анализ данных.

Требования к прогону для определения экспрессии гена

Требования к эксперименту по определению экспрессии гена зависят от содержания реакций:

  • ПЦР с экспрессией одного гена. Проведите эксперимент по определению экспрессии одного гена, используя в реакциях один флуорофор;

  • ПЦР с мультиплексной экспрессией. Проведите эксперимент по определению мультиплексной экспрессии, используя в реакциях более одного флуорофора.

Для проведения эксперимента по определению экспрессии гена загрузите лунки следующим обязательным и необязательным содержимым:

  • Две или более мишеней. Две мишени должны быть загружены обязательно

  • Одна или несколько ссылок-мишеней (необязательно). Выберите ссылочные мишени для анализа данных в режиме Нормализованная экспрессия (ΔΔC(t)), при котором производится нормализация данных по одной или нескольким ссылкам. Эксперименты, не содержащие ссылки, должны анализироваться с использованием режима Относительное количество (ΔC(t)), при котором вычисляется относительное количество

  • Две пробы. Необходимы две пробы. Контрольная проба не является обязательной.

  • Одна контрольная проба (необязательно). Включите одну контрольную пробу

Пояснение. Выберите ссылки-мишени и контрольные пробы в окне Настройки эксперимента. Нажмите кнопку Настройки эксперимента, чтобы открыть это окно.

Например, в этой таблице показано минимальное содержание лунок (и ваших реакций ПЦР) для эксперимента с определением экспрессии одного гена:

Лунка 1 Мишень1 Проба1 | Лунка 2 Мишень1 Проба2
Лунка 3 Мишень2 Проба1 | Лунка 4 Мишень2 Проба2

Для проведения эксперимента по определению мультиплексной экспрессии загрузите лунки следующим содержимым:

  • Две или более мишеней в каждой лунке. Две мишени должны быть загружены обязательно

  • Выберите одну или несколько ссылок-мишеней (необязательно). Выберите ссылки-мишени для анализа данных в режиме Нормализованная экспрессия (ΔΔC(t)). Эксперименты, не содержащие ссылки, должны анализироваться с использованием режима Относительное количество (ΔC(t))

  • Две пробы. Две пробы должны быть загружены обязательно

  • Выберите одну контрольную пробу (необязательно). Вычислите изменения уровня экспрессии, используя контрольную пробу с известным количеством

Пояснение. Выберите ссылки-мишени и контрольные пробы в окне Настройки эксперимента. Нажмите кнопку Настройки эксперимента, чтобы открыть это окно.

Например, в этой таблице показано минимальное содержание лунок (и ваших реакций ПЦР) для эксперимента с определением мультиплексной экспрессии:

Лунка 1

Мишень1

Мишень2

Проба1

Лунка 2

Мишень1

Мишень2

Проба2

Назначение ссылок-мишеней

Выберите мишени для использования как ссылочные гены (необязательно), выполнив следующие шаги:

  1. Откройте Редактор плашки или откройте вкладку Экспрессия гена в окне Анализ данных.

  2. Нажмите кнопку Настройки эксперимента (в Редакторе плашки или на вкладке Экспрессия гена), чтобы открыть окно Настройки эксперимента.

  3. Щелкните вкладку Мишени, если открыта не она.

  4. Установите флажок Ссылка для каждой мишени, которая служит геном-ссылкой.

  5. (Необязательно) Установите флажок Показать настройки анализа, чтобы увеличить число отображаемых столбцов. Эффективность реакции по умолчанию составляет 100% для любой мишени. Если эксперимент содержит стандартную кривую, нажмите Автоэффективность, чтобы программа использовала эффективность по стандартной кривой в расчетах. Если требуется использовать определенное значение эффективности реакции, введите это значение в поле Эффективность (%).

В этом примере мишенью-ссылкой является Actin.

Назначение контрольной пробы

Выберите пробы для использования как контрольные пробы (необязательно), выполнив следующие шаги:

  1. Откройте Редактор плашки или откройте вкладку Экспрессия гена в окне Анализ данных.

  2. Нажмите кнопку Настройки эксперимента (в Редакторе плашки или на вкладке Экспрессия гена), чтобы открыть окно Настройки эксперимента.

  3. Щелкните вкладку Пробы.

  4. Установите флажок Контроль для каждой пробы, служащей контрольной в этом эксперименте. Программа назначает контрольной пробе уровень экспрессии 1, для всех остальных проб значения уровня экспрессии представлены относительно контрольной.

В этом примере контрольной пробой является проба 0ч.

Выбор режима определения экспрессии гена

После проведения эксперимента выполните эти шаги, чтобы выбрать режим (необязательно) в окне Анализ данных:

  1. Откройте файл данных и щелкните вкладку Экспрессия гена.

  2. Выберите режим из раскрывающегося меню справа от графика. Выберите режим Нормализованная экспрессия (∆∆C(t)) для нормализации количества по мишеням-ссылкам или режим Относительное количество (∆C(t)) для отображения количества относительно других мишеней в пробах без мишени-ссылки.

Выбор параметров графика

Выберите параметры построения графика (необязательно) для организации данных, отображаемых на графике:

  1. Выберите параметр из раскрывающегося меню Данные графика. Выберите относительно контроля (начало установлено на единицу и относительно контрольной пробы) или относительно нуля (начало установлено на ноль).

  2. Выберите, что будет отображаться по оси X: проба или мишень. Выберите Проба для отображения имени пробы по оси Х или Мишень для отображения имени мишени.

  3. Выберите шкалу оси Y: линейная, Log 2 или Log 10.

  4. Выберите Масштабирование для отображения по наибольшему значению, по наименьшему значению или без масштабирования. Этот параметр доступен только в случае отсутствия контрольных проб.

  5. Выберите ошибку графика, задающую коэффициент для стандартного отклонения. Настройкой по умолчанию является +/-1 стандартное отклонение. Доступны настройки +/-2 и +/- 3 стандартных отклонения.

  6. (Необязательно) отсортируйте данные по оси Х графика для удобства анализа, щелкнув правой клавишей мыши по изображению графика и выбрав Сортировка.

  7. (Необязательно) Выполните щелчок правой клавишей мыши по диаграмме, чтобы скопировать график и вставить его в другое приложение. Также можно сохранить копию графика в виде графического файла и выбрать формат файла.

В этом примере на изображении показаны параметры графика по умолчанию:

Организация и экспорт данных в электронную таблицу

Используйте один из вариантов для организации данных в электронной таблице (необязательно):

  1. Щелкните название любого столбца для сортировки данных по значениям, содержащимся в данном столбце. Сортировка может производиться по трем столбцам.

  2. Выполните щелчок правой клавишей мыши по электронной таблице, чтобы выбрать экспорт результатов в электронную таблицу Excel или текстовый файл.

На рисунке показаны пункты меню, раскрывающегося при нажатии правой клавиши мыши, для данных электронной таблицы:


О ресурсах

Справка по программе CFX Manager™

Ресурсы

Ресурсы

Компания Bio-Rad Laboratories предоставляет многие ресурсы для исследователей. Эти ресурсы содержат полезную информацию о проведении экспериментов ПЦР и ПЦР в реальном времени с использованием программного обеспечения CFXManager и приборов серии 1000:

  • Часто задаваемые вопросы. Содержат информацию об анализе данных

  • Пояснения и советы. Содержат информацию об использовании программы

  • Ссылки. Содержат литературу по анализу данных

  • Глоссарий. Содержит термины, используемые в программе и на приборах

  • Поиск и устранение неисправностей. Перечисляет варианты решения проблем, связанных с программой и приборами

  • Средства справки по программе. Содержит ресурсы, доступные в программе для поиска информации о работе с программой

  • Приборы, запасные части, реактивы и расходные материалы из пластика. Перечисляет номера по каталогу и описания, включая приборы, реакционные модули, реактивы и расходные материалы из пластика для проведения экспериментов ПЦР и ПЦР в реальном времени

Ниже представлены дополнительные ресурсы по проведению ПЦР и экспериментов ПЦР в реальном времени с использованием программного обеспечения CFXManager и приборов серии 1000:

  • Литература Bio-Rad. Найдите руководства по эксплуатации, технические заметки, руководства по приложению и прочую литературу

  • Контакты Bio-Rad Laboratories. Найдите местные сайты, номера телефонов и адреса электронной почты

  • Средства справки по программе. Узнайте, как удобнее пользоваться справкой по программе

Найдите литературу Bio-Rad

Чтобы найти технические заметки, руководства по приложению и другую полезную литературу о программном обеспечении и термоциклерах серии 1000 на веб-сайте Bio-Rad Laboratories, выполните следующие шаги:

  1. Откройте веб-обозреватель и наберите www.bio-rad.com, чтобы открыть веб-сайт компании Bio-Rad Laboratories

  2. Выберите страну из раскрывающегося меню, если хотите связаться с отделениями Bio-Rad Laboratories вне США и Канады или найти литературу на своем языке

  3. Введите "CFX", "серия 1000", "в реальном времени" или "термоциклер" в поле Search (Поиск) в верхней части веб-страницы

  4. Выберите раскрывающееся меню Literature (Литература), чтобы найти все доступные документы, включая текущие версии инструкций по эксплуатации и технические указания

Пояснение. Найдите копии в формате PDF инструкций по эксплуатации CFX96, C1000, и S1000 в папке Documents на установочном компакт-диске программы CFXManager .

Как связаться с Bio-Rad Laboratories

Компания Bio-Rad Laboratories имеет отделения по всему миру для вашего удобства. Свяжитесь с торговыми представителями или командой технической поддержки в своей стране или регионе через местное отделение компании Bio-Rad. Выполните следующие инструкции для поиска информации о местном отделении Bio-Rad Laboratories:

  1. Откройте веб-обозреватель и наберите www.bio-rad.com, чтобы открыть веб-сайт компании Bio-Rad Laboratories

  2. Чтобы найти местные отделения компании Bio-Rad Laboratories, выберите свою страну из раскрывающегося меню на главной странице сайта

  3. Просмотрите контактную информацию на веб-странице для поиска контактной информации местного отделения Bio-Rad Laboratories

Средства справки по программе

Сайт справки по программе предлагает следующие средства:

  • Выберите вкладку Поиск или Индекс на сайте справки для поиска дополнительной информации

  • Откройте глоссарий, чтобы найти термины, используемые в программе. Широко распространенные термины см. в словаре ПЦР или глоссарии

  • Нажмите клавишу F1 на клавиатуре, чтобы открыть справку по программе, в которой можно найти информацию по большинству окон программы

  • Чтобы напечатать страницу справки, щелкните ее правой клавишей мыши и выберите Печать.

  • Щелкните ссылку www.bio-rad.com внизу каждой страницы, чтобы открыть веб-сайт компании Bio-Rad Laboratories для поиска информации и ресурсов


Часто задаваемые вопросы

Приведенный ниже список является перечнем вопросов (В) и ответов (О) об анализе данных ПЦР в рельном времени в программе CFX Manager .

В: Зачем нормализовывать данные?

О: Не нормализованные по некоторым причинам данные относительного количества сложны для интерпретации. Представьте случай, когда вы загрузили 1 мкг РНК в одну лунку, и 10 нг – в другую. При проведении анализа относительного количества по результатам такой выборки, тот факт, что проба 10 нг имеет меньшее значение относительного количества, является нерелевантным. Скорее всего, он будет результатом использования меньшего количества РНК, а не результатом биологической реакции.

В: Почему формула Относительное количество, если выбрана контрольная проба отличается от формулы, указанной на сайте geNorm?

О: Тут вычисления программы CFX Manager отличаются от указанных на сайте geNorm. В случае этого веб-сайта результаты не масштабируются к контролю, пока не вычислена нормализованная экспрессия. Это назвается перемасштабированной нормализованной экспрессией в таблице для этого примера.

В: Как нормализованная экспрессия, вычисляемая программой CFX Manager , соответствует модели, введенной M. Pfaffl (2001)?

О: Если вы оцениваете один ген-ссылку и один интересующий ген, вы получите в точности такие же результаты с использованием программы CFX Manager , какие получили бы в случае использования модели, введенной M. Pfaffl (2001). Однако стандартные отклонения могут несколько различаться.

В: Как нормализованная экспрессия, как она вычисляется программой, соотносится с моделью, описанной Dr. Jo Vandesompele на сайте geNorm?

О: Программа CFXManager использует модели, описанные на сайте geNorm, и даст вам такие же результаты.

В: Как мне назначить Имена мишеней (генов) на вкладке Экспрессия гена?

О: Если вы не назначили Имена мишеней при первоначальном создании плашки или в случае, если вы изучали более пяти генов, нажмите кнопку Просмотр/редактирование плашки, чтобы открыть Редактор плашки и назначить имена мишеней лункам на плашке.

В: Я могу использовать собственные имена мишени (гена) и пробы (условия)?

О: Да. Откройте окно Настройки эксперимента, чтобы добавить имена на вкладки Мишени и Пробы, где вы также можете указать полные имена и удалить имена из списка. Или можно добавить длинные списки имен Мишеней и Проб в соответствующие Библиотеки на вкладке Плашка Пользовательских настроек. Эти имена отображаются на оси в различных представлениях графика, включая экспрессию гена.

В: Как определить эффективности?

О: Обычно эффективность для каждого набора праймеров (или набора праймер/зонд) оценивается и записывается во время разработки анализа. Создайте стандартную кривую с использованием серии разведений репрезентативной пробы в соответствующем динамическом диапазоне, и затем запишите эффективность для последующего анализа экспрессии гена.


Пояснения и советы

Программа CFX Manager предлагает эти пояснения и советы для удобства проведения экспериментов и анализа данных:

Окно программы | Пояснения и советы
Общее | Откройте любой файл протокола, плашки, данных, или исследования гена, перетащив его из папки Windows в открытое окно программы
 | Распечатайте или экспортируйте информацию, отображаемую во многих окнах, щелкнув правой клавишей мыши график, таблицу или селектор лунок
 | Экспортируйте данные в разные форматы, включая электронные таблицы, изображения и текст
 | Измените расположение открытых окон в основном окне программы, выбрав параметры из меню Windows в строке меню программы
 | Чтобы изменить размер окна, щелкните и перетащите его края
 | Откройте окно Пользовательские настройки, чтобы выбрать значения по умолчанию, которые активируются каждый раз при входе в программу
 | Добавьте файлы данных в исследование гена, перетаскивая из папки Windows в открытое окно Исследования гена
 | Откройте несколько файлов анализа данных и исследования гена одновременно
 | Нажмите Настройки или меню Сервис для поиска дополнительных функций в каждом окне программы
Приборы | Переименуйте приборы, перечисленные в панели Обнаруженные приборы, щелкнув правой клавишей мыши по значку прибора, выбрав Переименовать в меню, открывающемся при нажатии правой клавиши мыши, чтобы открыть окно Свойства прибора. Затем введите имя в поле Переименовать и нажмите кнопку Переименовать
Вкладка Протокол и Редактор протокола | Чтобы указать расположение вставленного шага в Редактор протокола, выберите До или После в поле Вставить шаг в верхней части вкладки.
 | Чтобы добавить или удалить файлы протоколов, перечисленные в меню Быстрая загрузка, добавьте или удалите файлы протоколов (с расширением .pcrl) в папку или из папки ExpressLoad. Чтобы найти эту папку, выберите Сервис > Папка данных пользователя в строке меню основного окна программы.
Вкладка Плашка и Редактор плашки | Чтобы просмотреть информацию о содержимом лунки плашки, дважды щелкните лунку для открытия окна Информация о лунке
 | Чтобы добавить или удалить плашки, перечисленные в меню Быстрая загрузка, добавьте или удалите файлы плашек (с расширением .pltd) в папку или из папки ExpressLoad. Чтобы найти эту папку, выберите Сервис > Папка данных пользователя в строке меню основного окна программы.
 | Выберите заготовку плашки (QuickPlate) из меню Быстрая загрузка, что быстро приступить к выполнению эксперимента ПЦР в реальном времени. Чтобы удалить данные заготовки плашки, выберите все лунки на плашке и нажмите Очистить содержимое. Затем подробно укажите содержимое лунок во время или после прогона.
 | Для сравнения данных в окнах Анализ данных или Исследование гена имена мишеней и проб должны быть одинаковыми на одной и на разных плашках. Имена должны иметь одинаковые пунктуацию и количество пробелов.
 | Чтобы временно добавить новое имя мишени к раскрывающемуся меню на текущей плашке, введите новое имя в раскрывающееся меню и нажмите клавишу Enter на клавиатуре. Чтобы добавить имена проб ко всем плашкам, добавьте их в Библиотеки на вкладке Плашка пользовательских настроек или введите их в окне Настройки эксперимента.
Анализ данных | Щелкните правой клавишей мыши по графику, таблице или иному представлению, чтобы изменить параметры просмотра и анализа данных
 | Выделите все данные для одного флуорофора в окне Анализ данных, удерживая курсор над именем флуорофора
 | Выберите лунки в селекторе лунок, чтобы сосредоточить внимание на подмножестве данных.
 | Выберите группу лунок для просмотра и анализа подмножества лунок на плашке. Выберите группу лунок по имени в раскрывающемся меню Группы лунок на панели управления
 | Исключите лунки из анализа (временно) в окне Редактор плашки. Например, исключите лунки, содержащие данные, которые могут искажать анализ, и сразу оцените изменения.
 | Очистите лунки для удаления содержимого лунок в окне Редактор плашки. Например, очистите лунки, которые содержат грязные или неточные данные. При удалении содержимого не удаляются данные флуоресценции, собранные во время прогона.


Ссылки

Справка по программе CFX Manager™

Ресурсы

Список литературы

Справка по программе дает ссылки на следующие источники:

Breslauer KJ, Frank R, Blöcker H, and Marky LA. Predicting DNA duplex stability from the base sequence, Proc. Nat. Acad. Sci., 83,3746-50 (1986)

Livak JL, Marmaro J and Todd JA. Towards fully automated genome-wide polymorphism screening, Nature Genetics, 9, 341-342 (1995)

Pfaffl MW. A new mathematical model for relative quantification in real-time RT-PCR, Nucleic Acids Research, 29(9), 2002-2007 (2001)

Vandesompele J, De Preter K, Pattyn F, Poppe B, Van Roy N, De Paepe A, and Speleman F. Accurate normalization of real-time quantitative RT-PCR data by geometric averaging of multiple internal control genes, Genome Biology, 3(7), 1-12 (2002)


Глоссарий

Просмотрите определения слов, используемых в программе CFXManager , в данном глоссарии.

Амплификации эффективность (E): Измерение того, как точно большинство циклов ПЦР в данном прогоне приводят к точному двукратному увеличению продукта. Эффективность, равная 2, представляет точное удваивание продукта каждый цикл, и равнозначна эффективности 100% в программе. Надежные данные анализа показаны эффективностью 100%.

Состояние: См. Проба.

Цикл: Серия повторяемых шагов в протоколе ПЦР. В трехшаговом протоколе повторяющимися шагами являются денатурация, отжиг и удлинение. В протоколах реального времени каждый цикл также должен содержать параметр захвата данных, называемый чтением плашки.

Слой красителя: Каждый флуорофор в одной пробе. Например, проба с тремя флуорофорами имеет три слоя красителя. Система CFX96 или CFX384 собирает данные для каждого слоя красителя в пробе.

Режим эмуляции: Запустите протокол ПЦР, используя скорость нагрева/охлаждения других приборов, включая термоциклеры iCycler и DNA Engine.

GOI: Интересующий ген. То же самое, что интересующая мишень.

Петля перехода: Повторяемый цикл шагов в протоколе, часто обозначенный стрелкой от последнего шага к первому шагу в цикле. Эквивалентен одному циклу в типичном протоколе ПЦР

Повторение перехода: Один набор повторяемый шагов в шаге перехода, создавшем один цикл перехода.

Шаг перехода: Первый шаг в повторении перехода, где начинается повторение. Шаг перехода является последним шагом в повторении.

Прибор: Родовое слово для любого термолциклера ПЦР, системы детекции в режиме реального времени или реакционного модуля.

Петля: Один цикл шагов в повторении перехода, часто обозначенный стрелкой от последнего шага к первому шагу в петле. Один цикл содержит один или несколько шагов протокола. Например, шаг перехода может содержать 30 петель от шага 1 до шага 3. См. Переход

NRT: Контроль без ревертазы (обратной транскриптазы). Контрольная проба, не содержащая энзим обратную транскриптазу.

NTC: Контроль без матрицы Контрольная проба, не содержащая матрицу ПЦР.

Оптический реакционный модуль: Блок, крышка и оптический модуль для проведения ПЦР в реальном времени.

Реакционный модуль: Блок и крышка, которые устанавливаются на шасси или базу термоциклера для проведения экспериемнтов ПЦР или ПЦР в реальном времени. См. Оптический реакционный модуль.

Прогон: Один эксперимент, созданный и выполняемый на приборе.

Проба: Идентифицирующее условие для образца, загруженного в одну или несколько пробирок или лунок микроплашки. Например, имя пациента, у которого пробы крови отбирались через 0 ч, 2 ч, 4 ч и 6 ч после терапии.

Мишень: Интересующая последовательность нуклеиновых кислот, например ген или последовательность ДНК. См. GOI.

Лунка: В программе CFX Manager лунка описывает одну реакцию на файле плашки. Обычно представляет собой содержимое одной лунки на плашке или содержание одной пробирки.

Группа лунок. Группы лунок на плашке, отпределенная в окне Диспетчер групп лунок. В целом, группа лунок содержит группу лунок, которые вы хотите проанализировать совместно в окне Анализ данных.


Поиск и устранение неисправностей

При возникновении определенных проблем с программой или прибором, обратитесь к этим источникам:

  • При проблемах с аппаратным обеспечением прочитайте разделы установка и устранение неисправностей в инструкции по эксплуатации прибора

  • При проблемах с программным обеспечением прочитайте далее этот раздел или обратитесь к печатной версии инструкции по эксплуатации CFX Manager

Программа CFX Manager предлагает следующие советы по обнаружению и устранению неисправностей:

  • Ошибки связи

  • Просмотрите Журнал прогона и журнал приложения

  • Действия во время или после Сбоя питания

Ошибки связи

Обычно проблемы связи прибора и программы могут быть разрешены следующими действиями:

  • Проверьте, что на компьютере достаточно оперативной памяти и свободного места на жестком диске. Минимальный объем ОЗУ - 1 Гб, минимальный объем пространства на жестком диске – 10 Гб.

  • Перезагрузите компьютер. Не забудьте сохранить рабочие файлы перед перезагрузкой

Журнал прогона и журнал приложения

Перед тем, как приступать к новому прогону, каждый инструмент проводит самодиагностику для определения, что он работает в соответствии с техническими характеристиками. Программа записывает результаты самодиагностики прибора в файл Журнал прогона и Журнал приложения. При обнаружении проблем в одном или нескольких экспериментах, откройте журнал прогона и журнал приложения, чтобы определить, когда начали происходить проблемы.

Действия при сбое питания

При сбое электропитания прибор и компьютер отключаются. Если сбой питания был коротким, прибор возвращается к выполнению протокола, но в Журнале приложения появится запись о сбое питания. В зависимости от продолжительности сбоя питания и настроек компьютера, а также от шага протокола прибор и программное обеспечение пытаются продолжить работу:

  • Если выполняется шаг протокола, на котором не происходит чтение плашки, прибор возобновляет выполнение протокола сразу же после подачи электропитания

  • Если выполняется шаг протокола, на котором происходит чтение плашки, прибор подождет перезапуска программы и восстановления связи для сбора данных. В этом случае выполнение протокола продолжится, только если программное обеспечение не будет выключено компьютером. После запуска компьютера и программного обеспечения продолжится выполнение протокола

При длительном сбое питания может потребоваться открыть моторизованную крышку на реакционном модуле, чтобы извлечь пробы. Выполните следующие действия, чтобы открыть модуль вручную, удалив пластину фиксатора:

  1. Снимите реакционный модуль с шасси C1000. Обратитесь к инструкциям по эксплуатации прибора за сведениями об удалении модуля.

  2. Расположите модуль на краю стола, чтобы передняя часть модуля выступала на 2 дюйма за край стола, как показано на рисунке:

  3. С помощью отвертки выверните два больших винта снизу спереди реакционного модуля (под кнопкой для открытия крышки). Не удаляйте маленькие винты, расположенные на передней стороне модуля. Вы услышите, как откроется защелка внутри модуля. На этом рисунке показаны два больших винта:

  4. Попробуйте открыть крышку реакционного модуля. Обратите внимание, что защелка (темная пластмасса) больше не закреплена. Выньте пробы из блока.

  5. Повторно соберите реакционный модуль с открытой крышкой, поместив на место защелку и закрепив ее большими винтами. На рисунке показано правильное расположение защелки:


Запасные части и принадлежности

Справка по программе CFX Manager™

Ресурсы

Приборы, запасные части и принадлежности

На этой странице перечислены приборы и программное обеспечение серии 1000, а также некоторые рекомендуемые реактивы и расходные части из пластика.

Серия 1000 содержит приборы и программное обеспечение, перечисленные в данной таблице:

Номер по каталогу | Описание
Приборы и реакционные модулы
184-1000 | Шасси термоциклера C1000
184-2000 | Шасси термоциклера S1000
184-0048 | Двойной 48/48 быстрый реакционный модуль
184-0096 | 96-луночный быстрый реакционный модуль
184-0384 | 384-луночный реакционный модуль;
184-5096 | Оптический реакционный модуль CFX96
185-5096 | Система детекции продуктов ПЦР в реальном времени CFX96
185-1096 | Термоциклер C1000 с 96-луночным быстрым реакционным модулем
185-1048 | Термоциклер C1000 с двойным быстрым реакционным модулем 48/48
185-1384 | Термоциклер C1000 с 384-луночным реакционным модулем
185-2096 | Термоциклер S1000 с 96-луночным быстрым реакционным модулем
185-2048 | Термоциклер S1000 с двойным быстрым реакционным модулем 48/48
185-2384 | Термоциклер S1000 с 384-луночным реакционным модулем
Проограммное обеспечение и принадлежности
184-5000 | Программные обеспечение CFX Manager
184-5001 | Программное обеспечение CFX Manager, Security Edition, лицензия на 1 пользователя
184-5005 | Программное обеспечение CFX Manager, Security Edition, лицензия на 5 пользователей
184-5010 | Программное обеспечение CFX Manager, Security Edition, лицензия на 10 пользователей
184-8000 | USB-кабель *

*Для предотвращения потери данных используйте в достаточной степени экранированный кабель USB (номер по каталогу 184-8000) при подключении к другому прибору или к компьютеру.

Используйте следующие рекомендованные реактивы и расходные части из пластика с приборами и программным обеспечением серии 1000

Номер по каталогу | Описание
Реактивы для обратной транскрипцим
170-8890 | iScript cDNA Synthesis Kit, 25 реакций
170-8896 | iScript Select cDNA Synthesis Kit, 25 реакций
170-8892 | iScript One-Step RT-PCR Kit with SYBR Green, 50 реакций
170-8894 | iScript One-Step RT-PCR Kit for Probes, 50 реакций
Смеси для ПЦР в реальном времени
172-5848 | iQ Multiplex Powermix, 50 реакций
170-8860 | iQ Supermix, 100 реакций
170-8880 | iQ SYBR Green Supermix, 100 реакций
Изделия из пластика для амплификации
HSP-9601 | Hard-Shell® тонкостенные 96-луночные плашки для ПЦР "с юбкой", прозрачные лунки, белые лунки, 50
HSP-9655 | Hard-Shell® тонкостенные 96-луночные плашки для ПЦР "с юбкой", белые лунки, белые стенки, 50
HSP-3801 | Hard-Shell® тонкостенные 384-луночные плашки для ПЦР "с юбкой", прозрачные лунки, прозрачные стенки, 50
HSP-3865 | Hard-Shell® тонкостенные 384-луночные плашки для ПЦР "с юбкой", белые лунки, черные стенки, 50
HSP-3901 | Hard-Shell® тонкостенные 384-луночные плашки для ПЦР "с юбкой", прозрачные лунки, прозрачные стенки, 50
TLS-0801 | Низкопрофильные стрипы для 8 пробирок 0,2 мл без крышек, прозрачные, 120 (960 пробирок)
TLS-0801 | Низкопрофильные стрипы для 8 пробирок 0,2 мл без крышек, белые, 120 (960 пробирок)
TCS-0803 | Optical Flat 8-Cap Strips, для пробирок и плашек 0,2 мл, ультрачистые, 120
MLL-9601 | Multiplate низкопрофильные 96-луночные плашки для ПЦР "без юбок", прозрачные, 25
MLL-9651 | Multiplate низкопрофильные 96-луночные плашки для ПЦР "без юбок", прозрачные, 25
MSB-1001 | Microseal® ’B’ адгезивный уплотнитель, оптически чистый, 100


Уведомление об авторском праве

Уведомление об авторском праве Minpack (1999) University of Chicago. Все права сохранены

Распространение и использование в исходной и бинарной формах с изменениями или без них разрешено при выполнении следующих условий:

  • При дальнейшем распространении исходных кодов должно сохраняться уведомление об авторском праве, этот список условий и приведенный ниже отказ от права:

"При дальнейшем распространении двоичных кодов должно сохраняться уведомление об авторском праве, этот список условий и приведенный ниже отказ от права"

  • Распространяемая документация для конечных пользователей при наличии таковой должна воспроизводить следующее заявление:

"Этот продукт содержит программное обеспечение, разработанное в Чикагском университете (University of Chicago) в рамках деятельности Argonne National Laboratory.


Строка меню

Строка меню основного окна программы содержит следующие элементы:

Выберите эти команды из меню в строке меню:

Пункт меню | Команда | Функция
Файл | Создать | Создайте протокол , плашку , эксперимент или исследование гена
 | Открыть | Откройте существующие файлы, включая файлы протокола (.prcl), плашки (.pltd), данных (.pcrd) и исследования гена (.mgxd)
 | Последние файлы данных | Просмотрите список десяти последних просмотренных файлов и выберите файл для открытия в окне Анализ данных
 | Повторить эксперимент | Откройте протокол и плашку из завершенного прогона в окне Создать эксперимент
 | Выход | Выход из программы
Вид | Журнал приложения | Отобразите журнала приложения для программы
 | Отчеты о прогонах | Отобразите список отчетов о прогонах и выберите отчет для просмотра
 | Мастер запуска | Откройте Мастер запуска
 | Создать эксперимент | Откройте окно Создать эксперимент.
 | Приборы | Откройте окно Приборы
 | Обнаруженные приборы | Отобразите или скройте панель Обнаруженные приборы
 | Панель управления | Отобразите или скройте панель управления в верхней части основного окна
 | Строка состояния | Отобразите или скройте строку состояния в нижней части окна
Пользователь | Выбрать пользователя | Откройте окно Вход, чтобы сменить пользователей программы
 | Изменить пароль | Измените пароль пользователя
 | Пользовательские настройки | Откройте окно Пользовательские настройки
 | Администрирование пользователей | Управляйте пользователями в окне Администрирование пользователей
Сервис | Мастер калибровки красителей | Откройте окно Калибровка красителей для калибровки прибора для нового флуорофора
 | Мастер создания протокола | Откройте окно Мастер создания протокола, чтобы создать новый протокол
 | Калькулятор температуры отжига | Откройте окно Калькулятор температуры отжига для расчета температуры отжига праймеров
 | Просмотр журнала состояний блока | Отображает журнал блока термоциклера
 | Папка данных приложения | Открывает папку данных приложения для просмотра файлов программы
 | Папка данных пользователя | Откройте папку Данные для просмотра файлов данных и образцов файлов
 | Свойства всех приборов | Отображает свойства всех обнаруженных приборов, в том числе их серийные номера
 | Архивы данных и файлы журналов | Позволяет выбрать и добавить файлы в архив для хранения или отправки по электронной почте
 | Параметры | Позволяет сконфигурировать настройки электронной почты в программе
Окно | Каскад | Расположите окна программы одно на другом
 | Сверху вниз | Расположите окна программы сверху вниз
 | Справа налево | Расположите окна программы справа налево
 | Закрыть все | Закройте все открытые окна
Справка | Содержимое | Откройте справку по программе для поиска информации о работе с программой и приборами
 | Индекс | Отображает индекс в справке по программе
 | Поиск | Позволяет провести поиск справки по программе
 | Веб-сайт шлюза экспрессии гена | Откройте веб-сайт для поиска информации о проведении экспериментов ПЦР и ПЦР в реальном времени
 | Веб-сайт реагентов ПЦР | Просмотрите веб-сайт с перечнем расходных материалов Bio-Rad для реагентов ПЦР и ПЦР в реальном времени
 | Веб-сайт расходных материалов ПЦР из пластика | Просмотрите веб-сайт с перечнем расходных материалов Bio-Rad для экспериментов ПЦР и ПЦР в реальном времени
 | Обновление программного обеспечения | Проверьте наличие обновлений программного обеспечения в компании Bio-Rad Laboratories
 | О программе | Открывает окно, в котором указана версия программы


Строка состояния

Строка состояния располагается в нижней части основного окна программы. Эта строка отображает текущее состояние программы.

Примечание. Чтобы отобразить или скрыть строку состояния, выберите Вид > Строка состояния в строке меню.

С левой стороны отображается текущее состояние приборов:

С правой стороны отображается текущее имя пользователя, дата и время:

Чтобы изменить размер основного окна, нажмите и перетаскивайте правый угол строки состояния.


Кнопки панели управления

Нажмите кнопку на панели управления основного окна программы для быстрого доступа к часто используемым командам программы:

Примечание. Чтобы отобразить или скрыть панель управления, выберите Вид > Панель управления в строке меню.

Кнопка | Название кнопки | Действие
 | Открыть файл данных | Открывает окно проводника для нахождения файла данных (с расширением *.pcrd) и открытия его в окне Анализ данных
 | Открыть исследование гена | Открывает окно проводника для нахождения файла исследования гена (с расширением *.mgxd) и открытия его в окне Исследование гена
 | Создать новое исследование гена | Открывает пустое окно Исследование гена для добавления файлов и создания нового исследования
 | Печать | Выводит на печать текущее окно программы
 | Мастер запуска | Открывает Мастер запуска, обеспечивающий быстрый доступ к часто используемым функциям программы
 | Создать эксперимент | Открывает окно Создать эксперимент для проведения эксперимента
 | Мастер создания протокола | Открывает окно Мастер создания протокола для создания нового протокола
 | Выбрать пользователя | Открывает окно Вход для смены пользователей программы
 | Пользовательские настройки | Открывает окно Пользовательские настройки
 | Справка | Открывает окно справки по программе для поиска информации о работе с программой и приборами


Подробное описание создания плашки

Создайте плашку путем загрузки содержимого лунок в программу CFX Manager до, во время или после проведения эксперимента. Подробные сведения по созданию плашки содержатся в следующих инструкциях:

  • Открытие окна Редактор плашки;

  • Окно Выбрать флуорофоры;

  • Загрузка серии реплик в лунки;

  • Загрузка стандартной кривой в серии разведений в лунки;

  • Создание групп лунок в окне Диспетчер групп лунок для анализа подмножеств лунок как независимых экспериментов.

Пояснение. Для изменения настроек по умолчанию в окне Редактор плашки введите изменения на вкладке Плашка пользовательских настроек.

Открытие окна Редактор плашки

Чтобы открыть окно Редактор плашки, выберите один из перечисленных ниже вариантов:

  • Чтобы создать новую плашку, выберите Файл > Создать > Плашку или нажмите кнопку Создать на вкладке Плашка;

  • Чтобы открыть существующий файл плашки, выберите Файл > Открыть > Плашку или нажмите кнопку Выбрать на вкладке Плашка;

  • Чтобы редактировать текущую плашку, нажмите кнопку Редактировать;

  • Чтобы открыть плашку, связанную с файлом данных, в окне Анализ данных, нажмите Просмотр/редактирование плашки. Откроется плашка, связанная с используемым файлом данных.

Пояснение. Большинство настроек плашки можно менять до и после выполнения эксперимента, за исключением режима сканирования и размера плашки. Для изменения настроек плашки по умолчанию введите изменения на вкладке Плашка пользовательских настроек.

Окно Выбрать флуорофоры

Чтобы открыть окно Выбрать флуорофоры, нажмите кнопку Выбрать флуорофоры в Редакторе плашки. Это окно отображает все возможные для использования в эксперименте флуорофоры.

Пояснение. Флуорофоры, отображаемые в окне, ограничены режимом сканирования, выбранном в Редакторе плашки и флуорофорами, калиброванными на данном приборе.

Чтобы выбрать флуорофор в списке, выполните следующие шаги:

  1. Установите флажок Выбранные рядом с именем флюорофора.

  2. (Необязательно) Для изменения цвета, отображаемого для каждого флуорофора, нажмите цветной прямоугольник в столбце Цвет и выберите новый цвет для флуорофора.

  3. Нажмите ОК, чтобы сохранить изменения и закрыть окно.

В этом примере выбран флуорофор SYBR, который отображается зеленым цветом.

Загрузка Серии реплик

Серия реплик описывает реплицированные пробы на плашке. Чтобы загрузить серию реплик, выполните следующие шаги:

  1. Выделите лунки на плашке.

  2. Нажмите кнопку Серия реплик, чтобы открыть соответствующую панель.

  3. Выберите начальный размер группы реплик, чтобы описать количество повторяющихся проб в каждом наборе лунок. Например, если повторяются три пробы в каждом наборе лунок, размер группы реплик имеет значение "3".

  4. Выберите номер реплики для описания номера первой группы повторяющихся проб в выбранных лунках. Обычно первый номер реплики имеет значение "1".

  5. Выберите направление для группы реплик. Выберите Горизонт., если номера реплик присваиваются слева направо, или Вертик., если номера реплик присваиваются сверху вниз.

  6. Нажмите Применить, чтобы загрузить номера реплик в выбранные лунки.

В этом примере пробы содержат "3" набора реплик в каждой группе, и эти группы реплик загружены в лунки сверху вниз (Вертикально), начиная с номера "1":

В этом примере показано итоговое содержание лунок:

Обратите внимание, что тип пробы теперь указывает номер реплики (Неизв-1, Неизв-2 и Неизв-3). В этом примере курсор располагается рядом с первым типом пробы Неизв., находящимся в группе реплик 1. Обратите внимание, что порядок загрузки является вертикальным, поэтому номер реплики в вертикальном направлении остается тем же.

Загрузка стандартов в серии разведений

Загрузите стандарты для эксперимента на панели серии разведений, чтобы создать стандартную кривую. Чтобы загрузить серию разведений, выполните следующие шаги:

  1. Выделите лунки, содержащие последовательные реплики стандартов.

  2. Выберите Стандарт в списке Тип пробы.

  3. Установите флажок рядом с одним или несколькими флуорофорами, маркирующими стандарты. Обратите внимание, что открыты панели Реплики и Концентрация.

  4. Укажите начальную концентрацию для серии стандартной кривой.

  5. Выберите реплики в серии разведений.

  6. Введите фактор разведения.

  7. Выберите порядок По увеличению или По уменьшению для серии разведений.

  8. Нажмите Применить, чтобы загрузить серию разведений в выбранные лунки.

В этом примере серия разведений содержит семь групп реплик (от Стд-1 до Стд-7), с тремя лунками в каждой группе:


Свойства прибора

Справка по программе CFX Manager™

Приборы

Окно Свойства прибора

Окно Свойства прибора обеспечивает удобный способ просмотра сведений об одном приборе. Откройте это окно для выполнения следующих действий:

  • Изменение имени прибора, отображаемого в данном окне и на панели Обнаруженные приборы;

  • Просмотр серийного номера прибора и реакционных модулей;

  • Установка или удаление транспортировочного винта при необходимости транспортировки прибора;

  • Просмотр списка калиброванных флуорофоров (красителей) и открытие окна Просмотр калибровки флуорофора.

Чтобы открыть окно Свойства прибора, щелкните правой клавишей мыши по значку прибора на панели Обнаруженные приборы. Окно Свойства прибора содержит три вкладки:

  • Свойства. Просмотр серийных номеров и переименование термоциклера и реакционного модуля;

  • Транспортировочный винт. Позволяет вынуть транспортировочный винт при работе с прибором или установить его при необходимости транспортировки прибора

  • Калиброванные красители. Просмотр списка калиброванных красителей для прибора. Чтобы калибровать новые флуорофоры, откройте Мастер калибровки.

Именование прибора на вкладке Свойства

Именем по умолчанию для приборов и реакционных модулей является серийный номер. Имя прибора появляется во многих местоположениях, включая панель Обнаруженные приборы, окно Приборы и окно Свойства прибора. В этом примере программой обнаружены два прибора CFX96:

Чтобы переименовать прибор для простоты идентификации, следуйте этим инструкциям:

  1. На панели Обнаруженные приборы правой клавишей мыши щелкните значок прибора и выберите Переименовать или Свойства из меню, чтобы открыть окно Свойства прибора.

  2. В окне Свойства прибора введите новое имя в поле Переименовать в правом верхнем углу вкладки Свойства.

    Примечание. Если прибор не может быть переименован пользователем, выполнившим вход в программу, кнопка Переименовать неактивна.

  3. Нажмите Переименовать, чтобы сохранить новое имя.

Вкладка Транспортировочный винт

Вкладка Транспортировочный винт содержит инструкции по установке и удалению транспортировочного винта. Чтобы предотвратить повреждение оптических реакционных модулей, необходимо устанавливать транспортировочный винт перед каждой транспортировкой систем CFX96 и CFX384.

Чтобы установить транспортировочный винт, нажмите кнопку Установить транспортировочный винт и следуйте дальнейшим инструкциям на вкладке.

Чтобы удалить транспортировочный винт, нажмите кнопку Удалить транспортировочный винт и следуйте дальнейшим инструкциям на вкладке.


Реакционные модули

Приборы серии 1000 работают с реакционными модулями трех размеров для экспериментов ПЦР и ПЦР в реальном времени. Реакционные модули добавляются и удаляются за несколько минут без помощи инструментов:

  • 96-луночный быстрый реакционный модуль, с возможностью градиента;

  • 384-луночный реакционный модуль;

  • двойной быстрый реакционный модуль 48/48 лунок, с возможностью градиента;

  • Оптический реакционный модуль CFX96, с возможностью градиента (требуется шасси термоциклера C1000);

  • Оптический реакционный модуль CFX384, с возможностью градиента (требуется шасси термоциклера C1000).


Просмотр калибровки флуорофора

Откройте окно Просмотр калибровки красителя для просмотра списка калиброванных флуорофоров и плашек для одного прибора. Чтобы открыть это окно, выполните следующие действия:

  1. На панели Обнаруженные приборы щелкните правой клавишей мыши значок прибора и выберите Свойства, чтобы открыть окно Свойства прибора.

  2. Щелкните вкладку Калиброванные красители.

  3. Нажмите кнопку Информация в столбце Детали, чтобы открыть окно Просмотр калибровки флуорофора для этого калибровочного прогона. Окно просмотра также открывается в конце калибровочного прогона (см. Мастер калибровки).


Панель управления Редактора плашки

Панель управления в окне Редактор плашки обеспечивает быстрый доступ к важным функциям загрузки плашки:

Пояснение. Для изменения настроек по умолчанию в окне Редактор плашки откройте вкладку Плашка пользовательских настроек.

Выберите одну из следующих функций на панели управления:

Пункт панели управления | Название | Функция
 | Сохранить | Сохраняет текущий файл плашки
 | Печать | Выводит на печать выбранное окно
 | Масштаб | Меняет используемое увеличение при просмотре плашки
 | Режим сканирования | Позволяет выбрать режим сканирования для указания прибору, по каким каналам собирать данные флуоресценции во время прогона. Можно выбрать Все каналы (по умолчанию), только SYBR/FAM или FRET (только 6 канал)
 | Группы лунок | Открывает окно Диспетчер групп лунок и задает группы лунок для этой плашки
 | Справка | Открывает справку по программе для поиска информации о плашках


Окно Просмотр таблицы плашки

Окно Просмотр таблицы плашки отображает содержимое плашки в Редакторе плашки. Откройте окно Просмотр таблицы плашки, выбрав Сервис > Показать электронную таблицу в строке меню Редактора Плашки.

Откройте электронную таблицу для импорта или экспорта содержимого лунок в Excel или в иной формат с разделителями табуляцией:

  • Нажмите Импорт шаблона, чтобы импортировать содержимое лунок из файла с разделителями-запятыми

  • Нажмите Экспорт шаблона, чтобы экспортировать содержимое лунок в файл Excel (формат .csv)

Можно использовать сортировку или редактировать столбцы следующими способами:

  • Сортируйте таблицу по данным, содержащимся в одном столбце, нажав треугольник рядом с названием столбца;

  • Редактируйте содержимое столбца, имеющего звездочку (*) в названии, выбирая ячейку и вводя в нее текст.

Примечание. Выберите единицы для данных стандартной кривой в столбце Количество, открыв Редактор плашки и выбрав Настройки > Единицы в строке меню. После прогона плашки данные по этим стандартам отображаются на графике Стандартная кривая вкладки Расчет (окно Анализ данных) с выбранными единицами измерения.

Щелкните правой клавишей мыши по электронной таблице, чтобы выбрать один из следующих пунктов меню:

  • Копировать. Копирует всю таблицу;

  • Копировать как изображение. Копирует таблицу как графический файл;

  • Печать. Печатает электронную таблицу;

  • Печать выделенного. Печатает только выбранные ячейки;

  • Экспорт в Excel. Экспортирует файл как файл в формате Excel;

  • Экспорт в текст. Экспортирует файл как текстовый файл;

  • Экспорт в XML. Экспортирует файл как файл XML;

  • Экспорт в HTML. Экспортирует файл как файл HTML;

  • Найти. Производит поиск текста в электронной таблице;

  • Сортировка. Сортирует таблицу путем выбора до трех столбцов данных в окне Сортировка.


Строка меню Редактора плашки

Справка по программе CFX Manager™

Плашка

Строка меню окна Редактор плашки

Строка меню в окне Редактор плашкисодержит следующие элементы меню:

Выберите одну из следующих функций в этой строке меню:

Элемент меню

Команда

Функция

Файл

Сохранить

Сохраняет файлы плашки

Сохранить как

Сохраняет файл плашки с новым именем файла

Выход

Закрывает Редактор плашки

Настройки

Размер плашки

Позволяет выбрать размер плашки, отражающий количество лунок в блоке прибора. Можно выбрать 384-луночную плашку для CFX384, 96-луночную для CFX96

Примечание. Плашка должна быть калибрована для выбранного флуорофора.

Тип плашки

Выбор типа лунок на плашке с пробами, включая BR White (с белыми лунками) и BR Clear (с прозрачными лунками).

Примечание. Если используется новый тип плашки, он должен быть калиброван.

Примечание. Для точного анализа данных необходимо, чтобы тип плашки соответствовал плашке, используемой для размещения проб в эксперименте.

Числовое представление

Позволяет выбрать или отменить выбор экспоненциального представления

Единицы

Позволяет выбрать единицы измерения для отображения в электронных таблицах. Можно выбрать число копий, крат разведения, микромоли, наномоли, пикомоли, фемтомоли, аттомоли, миллиграммы, микрограммы, нанограммы, пикограммы, фемтограммы, аттограммы или проценты

Сервис

Показать электронную таблицу

Отображает информацию о плашке в виде электронной таблицы для экспорта или печати

Руководство по загрузке плашки

Отображает краткое руководство по загрузке плашки

Показать примечания к лункам

Позволяет выбрать отображение этой панели в элементах управления загрузкой лунок. Можно ввести примечания к одной или нескольким лункам.

Показать имя набора

Позволяет выбрать отображение этой панели в элементах управления загрузкой лунок. Можно ввести имена набора к одной или нескольким лункам.

Справка

Содержание справки

Открывает справку по программе для поиска информации о плашках


Режим сканирования

Оптические реакционные модули CFX96 и CFX384 производят возбуждение и детекцию флуорофоров максимум по пяти (CFX384) или шести (CFX96) каналам. Выберите Режим сканирования в Редакторе плашки, чтобы выбрать каналы, которые будет сканировать прибор во время прогона.

Выберите один из следующих режимов сканирования для детекции калиброванных флуорофоров на следующих каналах:

  • Все каналы. Включает каналы 1-5 на системе CFX96 и каналы 1-4 на системе CFX384, но не включает канал 6 (FRET);

  • Только SYBR/FAM. Включает канал 1, что обеспечивает быстрое сканирование;

  • FRET. Включает только канал 6, что обеспечивает быстрое сканирование.


Окно Выбрать флуорофоры

В окне Выбрать флуорофоры перечислены текущие и калиброванные флуорофоры в окне Редактор плашки по каналам. Чтобы открыть окно Выбрать флуорофоры, нажмите кнопку Выбрать флуорофоры на правой стороне окна Редактор плашки. Количество флуорофоров, перечисленных в окне Выбрать флуорофоры, зависит от Режима сканирования, выбранного в Редакторе плашки. После начала эксперимента внести изменения в режим сканирования нельзя.

Примечание. Нельзя добавлять в этот список флуорофоры, пока не будет произведена калибровка новых флуорофоров на приборе в окне Мастер калибровки. После калибровки новый флуорофор добавляется в окно Выбрать флуорофоры.

Откройте окно Выбрать флуорофоры, чтобы внести следующие изменения в список флуорофоров:

  • Установите или снимите флажок Выбранные рядом с именем флуорофора, чтобы добавить флуорофоры на плашку или удалить их с плашки. При добавлении флуорофора его имя добавляется к списку на правой стороне окна Редактор плашки;

  • Щелкните цветной прямоугольник в столбце Цвет рядом с именем флуорофора и выберите новый цвет, которым будет обозначаться этот флуорофор в окне Редактор плашки и на графике Стандартная кривая (на вкладке Расчет окна Анализ данных);

Примечание. До начала прогона программа проверяет, были ли флуорофоры, указанные для плашки, калиброваны на данном приборе. Нельзя выполнить прогон на плашке, если она содержит флуорофоры, которые не были калиброваны на данном приборе.

Пояснение. Чтобы изменить цвет кривых на графиках Амплификация, Кривая плавления и Пик плавления, откройте окно Стили кривой графика в окне Анализ данных.

Список флуорофоров в окне Выбрать флуорофоры содержит флуорофоры из следующих источников:

  • Калиброванные на заводе флуорофоры. Список флуорофоров по умолчанию в программе CFX Manager содержит все калиброванные на заводе флуорофоры для реакционных модулей CFX96 и CFX394;

  • Режим сканирования. Режим сканирования ограничивает число каналов, используемых прибором для сбора данных, и тем самым ограничивает список флуорофоров по умолчанию;

  • Дополнительные калиброванные флуорофоры. Программа добавляет имена флуорофоров в список по умолчанию, если используется Мастер калибровки для калибровки нового флуорофора на приборе.


Кнопки Редактора протокола

Окно Редактор протокола содержит кнопки для редактирования протокола. Во-первых, выберите шаг протокола, выделив его. Затем нажмите одну из кнопок Редактора протокола в левой нижней части окна Редактор протокола, чтобы изменить протокол.

Пояснение. Чтобы указать, куда вставлять новый шаг, выберите До или После в раскрывающемся меню Вставить шаг в верхней части вкладки. Настройкой по умолчанию является После.

В этой таблице описаны функции каждой из кнопок Редактора протокола:

Кнопка

Функция

Вставить шаг температуры до или после выбранного шага

Вставить градиент до или после выбранного шага

Вставить переход до или после выбранного шага

Вставить кривую плавления до или после выбранного шага. Время задержки по умолчанию составляет 5 секунд

Примечание. Шаг кривой плавления включает дополнительные 30 секунд времени задержки.

Добавить или удалить чтение плашки на выбранном шаге

Откройте окно Параметры шага, чтобы изменить параметры выбранного шага. Параметры шага включают чтение плашки, температуру, диапазон градиента, инкремент, скорость нагрева/охлаждения, время, удлинение и звук.

Пояснение. Для задержки шага бесконечно (бесконечное удерживание) введите нуль (0,00) в настройки времени.

Удалить выбранный шаг

Вставка шага

Чтобы вставить шаг температуры до или после выбранного шага в окне Редактор протокола, следуйте приведенным ниже инструкциям:

Для добавления и редактирования шага температуры в окне Редактор протокола:

  1. Выберите шаг рядом с шагом, который хотите добавить, щелкнув по нему в графическом или текстовом представлении.

  2. В раскрывающемся меню Вставить шаг на панели управления выберите До или После, чтобы вставить шаг до или после выбранного шага.

  3. Вставьте шаг температуры, нажав кнопку Вставить шаг.

  4. (Необязательно) Измените температуру или время задержки, щелкнув температуру по умолчанию в графическом или текстовом представлении и введя новое значение температуры.

  5. (Необязательно) Чтобы вставить в шаг чтение плашки, нажмите кнопку Добавить чтение плашки на шаге.

  6. (Необязательно) Нажмите кнопку Параметры шага, чтобы ввести параметр инкремента или удлинения в окне Параметры шага.

В этом примере новый шаг был вставлен после шага 2:

Добавление или удаление чтения плашки

Чтобы добавить или удалить чтение плашки, нажмите кнопку, название которой меняется следующим образом:

  • Добавить чтение плашки к шагу. Если выбранный шаг не содержит чтение плашки, можно добавить его;

  • Удалить чтение плашки. Если выбранный шаг уже содержит чтение плашки, его можно удалить.

Чтобы добавить чтение плашки к шагу или удалить чтение плашки в окне Редактор протокола, следуйте приведенным ниже инструкциям:

  1. Выберите шаг, на который требуется добавить или из которого требуется удалить чтение плашки.

  2. Нажмите кнопку Добавить чтение плашки к шагу, чтобы добавить чтение плашки к выбранному шагу, или нажмите кнопку Удалить чтение шага, чтобы удалить чтение плашки из выбранного шага.

Примечание. Для проведения эксперимента ПЦР в режиме реального времени протокол должен содержать одно или несколько чтений плашки.

В этом примере шаг 4 включает чтение плашки. Обратите внимание, что значок фотоаппарата в графическом представлении (вверху) показывает, что шаг 4 включает чтение плашки:

Вставка градиента

Чтобы вставить шаг градиента до или после выбранного шага в окне Редактор протокола, следуйте приведенным ниже инструкциям:

  1. Выберите шаг рядом с шагом, который хотите добавить, щелкнув по нему в графическом или текстовом представлении.

  2. Выберите размер плашки для градиента, выбрав Настройки > Тип градиента в строке меню Редактора протокола.

  3. В меню Вставить шаг на панели управления Редактора протокола выберите До или После, чтобы вставить шаг до или после выбранного шага.

  4. Вставьте шаг градиента, нажав кнопку Вставить градиент.

  5. Измените диапазон градиента температуры, щелкнув температуру по умолчанию в графическом или текстовом представлении и введя новое значение температуры. Также можно нажать кнопку Параметры шага, чтобы ввести диапазон градиента в окне Параметры шага.

  6. Измените время задержки, щелкнув время по умолчанию в графическом или текстовом представлении и введя новое значение времени.

На этом рисунке показан шаг градиента по умолчанию:

Вставка перехода

Чтобы вставить шаг перехода до или после выбранного шага в окне Редактор протокола, следуйте приведенным ниже инструкциям:

  1. Выберите шаг рядом с шагом, который хотите добавить, щелкнув по нему в графическом или текстовом представлении.

  2. В раскрывающемся меню Вставить шаг на панели управления выберите До или После, чтобы вставить шаг до или после выбранного шага.

  3. Вставьте переход, нажав кнопку Вставить переход.

  4. (Необязательно) Измените шаг перехода или количество повторений переходов, щелкнув количество по умолчанию в графическом или текстовом представлении и введя новое значение.

В этом примере шаг перехода вставлен в конец протокола, и цикл перехода включает шаги 3 и 4:

Вставка кривой плавления

Чтобы вставить шаг кривой плавления в окне Редактор протокола, следуйте приведенным ниже инструкциям:

  1. Выберите шаг рядом с шагом, который хотите добавить, щелкнув по нему в графическом или текстовом представлении.

  2. В раскрывающемся меню Вставить шаг на панели управления выберите До или После, чтобы вставить шаг до или после выбранного шага.

  3. Вставьте кривую плавления, нажав кнопку Вставить кривую плавления.

  4. Измените диапазон температуры плавления или инкремент времени, щелкнув число по умолчанию в графическом или текстовом представлении и введя новое значение. Также можно нажать кнопку Параметры шага, чтобы ввести диапазон градиента в окне Параметры шага.

Примечание. Невозможно вставить шаг кривой плавления в цикл перехода.

В этом примере шаг кривой плавления добавлен после шага 6:

Изменение параметров шага

Чтобы вставить шаг градиента до или после выбранного шага в окне Редактор протокола, следуйте приведенным ниже инструкциям:

  1. Выберите шаг, щелкнув по нему в графическом или текстовом представлении.

  2. Нажмите кнопку Параметры шага, чтобы открыть окно Параметры шага.

  3. Добавьте или удалите параметры путем ввода значения, редактирования значения или установки флажка.

В этом примере показан шаг 3 (выбранный) с добавленным временем Удлинения 1 секунда на цикл.

3 (выбранный шаг):

В этом примере к выбранному шагу добавлен градиент 10°C. Обратите внимание, что некоторые параметры недоступны на шаге градиента. Шаг градиента не может включать инкремент или изменение скорости нагрева/охлаждения.

Примечание. Градиент выполняется с наименьшей температурой в передней части блока (строка H) и наибольшей температурой в задней части блока (строка A).

Чтобы изменить Параметры шага для выбранного шага, выполните следующие инструкции для каждого параметра:

  • Чтение плашки. Установите флажок, чтобы включить чтение плашки;

  • Температура. Введите температуру-мишень от 0,0 до 100,0°C;

  • Градиент. Введите диапазон градиента от 1,0 до 24,0°C. Например, введите 10 для градиента, который начинается на температуре-мишени (строка H) и поднимается на 10°C (строка A);

  • Инкремент. Введите инкремент температуры от -10,0 до 10,0°C/цикл. Например, чтобы поднимать температуру на 0,5°C каждый цикл, введите 0,5. Чтобы понижать температуру на 0,5°C каждый цикл, введите -0,5;

  • Скорость нагрева/охлаждения. Диапазон возможных скоростей нагрева/охлаждения зависит от размера блока. Введите температуру от 0,1 до 5,0°C/цикл для 96-луночного блока, чтобы дать инструкцию термоциклеру поднимать и понижать температуру блока с этой скоростью. Максимальная скорость нагрева/охлаждения для 384-луночного блока составляет 2,5°C/цикл;

  • Время. Введите время задержки от 1 секунды (0:01) до 18 часов (18:00:00). Например, наберите "1", чтобы ввести 0:01 секунды, и "300", чтобы ввести 3 минуты (3:00);

  • Удлинение. Введите время от -60 до 60 секунд на цикл, чтобы сократить или удлинить время задержки на каждом цикле. Например, введите 0,5, чтобы удлинить шаг на полсекунды в каждом цикле;

  • Звук. Установите флажок, чтобы включить звуковой сигнал по окончании шага.

Пояснение. При вводе значения, лежащего вне доступного для параметра диапазона, программа заменяет введенное число ближайшим по значению числом, принадлежащим диапазону. Чтобы найти верхнюю или нижнюю границу диапазона, введите любое число вне диапазона для параметра шага, чтобы программа автоматически заменила его ближайшим числом, принадлежащим к диапазону.

Кнопка Удалить шаг

Чтобы удалить шаг в окне Редактор протокола, следуйте приведенным ниже инструкциям:

  1. Выберите (выделите) шаг протокола в графическом или текстовом представлении.

  2. Нажмите кнопку Удалить шаг, чтобы удалить выбранный шаг.

Предупреждение! Это действие нельзя отменить.


Строка меню Редактора протокола

Строка меню в окне Редактор протокола содержит следующие элементы меню:

Выберите одну из следующих функций в строке меню:

Элемент меню | Команда | Функция
Файл | Сохранить | Сохраняет текущий протокол
 | Сохранить как | Сохраняет текущий протокол с другим именем или в другое местоположение
 | Закрыть | Закрывает окно Редактор протокола
Настройки | Настройки крышки | Открывает окно Настройки крышки для изменения настроек крышки. Задает температуру крышки и температуру крышки по умолчанию
 | Тип градиента | Позволяет выбрать тип блока для шага градиента. Можно выбрать 96-луночный или 384-луночный блок


Панель управления Редактора протокола

Панель управления в окне Редактор протокола обеспечивает быстрый доступ к важным функциям:

Пояснение. Чтобы изменить объем пробы и температуру отключения крышки по умолчанию, введите значения по умолчанию на вкладке Протокол пользовательских настроек.

Выберите одну из следующих функций на панели управления:

Элемент панели управления | Название | Функция
 | Сохранить | Сохраняет текущий файл данных
 | Печать | Выводит на печать выбранное окно
 | Вставить шаг | Позволяет выбрать После или До для вставки шагов после или до выбранного (выделенного) шага
 | Объем пробы | Позволяет выбрать объем пробы (в мкл) от 0 до 50 (для 96-луночного блока)или от 0 до 30 (для 384-луночного блока). Введенный объем пробы определяет режим управления температурой. Введите ноль (0), чтобы выбрать режим блока.
 | Время прогона | Отображает ориентировочное время прогона на основании шагов протокола и скорости нагрева/охлаждения
 | Справка | Открывает справку по программе для поиска информации о протоколах


Управление температурой

Справка по программе CFX Manager™

Протоколы

Режим управления температурой

Прибор использует один из двух режимов управления температурой для определения момента, когда проба достигает температуры-мишени, заданной протоколом. Введите объем пробы в редакторе протокола, чтобы выбрать режим управления температурой:

  • Рассчитанный режим. При вводе объема пробы от 1 до 50 мкл (для 96-луночного блока) или от 1 до 30 мкл (для 384-луночного блока) термоциклер вычисляет температуру пробы на основании объема пробы. Это стандартный режим.

  • Режим блока. При вводе объема пробы, равного нулю (0) мкл, термоциклер записывает температуру пробы равной измеренной температуре блока.

Пояснение. Для протоколов с прогоном только в конечной точке объем пробы можно редактировать в списке Выбранных блоков на вкладке Начать прогон.


Вкладка Контроль качества окна Пользовательские настройки

Вкладка Контроль качества

Выберите вкладку Контроль качества окна Пользовательские настройки, чтобы задать правила контроля качества для применения к данным в модуле Анализ данных. Программа производит валидацию данных по включенным тестам и заданным значениям.

Примечание. Лунки, не проходящие по параметру контроля качества, могут быть исключены из анализа на вкладке Контроль качества окна Анализ данных.

Укажите, чтобы задать значения отсечения или включить следующие правила контроля качества:

  • Отрицательный контроль с C(t) менее XX. Введите значение отсечения C(t).

  • Контроль без матрицы с C(t) менее XX. Введите значение отсечения C(t).

  • Контроль без ревертазы с C(t) менее XX. Введите значение отсечения C(t).

  • Положительный контроль с C(t) более XX. Введите значение отсечения C(t).

  • Неизвестная проба без C(t).

  • Стандарт без C(t).

  • Эффективность более XX. Введите значение отсечения эффективности реакции, рассчитанное для стандартной кривой.

  • Эффективность менее XX. Введите значение отсечения эффективности реакции, рассчитанное для стандартной кривой.

  • Стандартная кривая R^2 менее XX. Введите значение отсечения R^2 для стандартной кривой.

  • Стандартное отклонение группы реплик C(t) более XX. Введите значение отсечения стандартного отклонения, рассчитанного для каждой группы реплик.


Вкладка Файлы окна Пользовательские настройки

Просмотрите настройки для файлов и папок, открыв окно Пользовательские настройки, используя один из следующих способов, и нажав вкладку Файлы:

  • Нажмите кнопку Пользовательские настройки в основном окне программы на панели управления

  • Выберите Пользователь > Пользовательские настройки в основном окне программы, в строке меню

Выберите вкладку Файлы для вывода списка местоположений по умолчанию для открытия и сохранения файлов. Обратите внимание, что можно указать расположение для каждого типа файлов:

  • Папка по умолчанию для создания файлов. В качестве папки по умолчанию выберите папку, в которой нужно сохранять новые файлы. Выберите местоположение для каждого типа файлов (протокол, плашка, данные или исследование гена)

  • Выбор файла для создания эксперимента. Выберите файлы протокола и плашки по умолчанию, которые появятся в окне Создать эксперимент

  • Префикс файла данных. Определите текст начала имени для файлов данных. Настройка по умолчанию инструктирует программу создавать имя файла, которое начинается с имени пользователя (пользователя, вошедшего в программу), даты (создания файла) и имени прибора (серийного номера прибора или имени прибора)

Пояснение. Нажмите кнопку "..." справа от каждого текстового поля, чтобы открыть окно проводника и нати папку.


Вкладка Плашка окна Пользовательские настройки

Просмотрите настройки для плашки, открыв окно Пользовательские настройки, используя один из следующих способов, и нажав вкладку Плашка:

  • Нажмите кнопку Пользовательские настройки в основном окне программы на панели управления

  • Выберите Пользователь > Пользовательские настройки в основном окне программы, в строке меню

Выберите вкладку Плашка, чтобы указать следующие настройки по умолчанию для нового файла плашки в окне Редактор плашки:

  • Тип плашки. Выберите из списка тип лунки на плашке по умолчанию

  • Размер плашки. Выберите в списке размер плашки по умолчанию

  • Единицы измерения. Выберите единицы, используемые для описания концентрации содержимого лунок, содержащих стандарты. Программа использует эти единицы для создания стандартной кривой в окне Анализ данных на вкладке Расчет

  • Экспоненциальное представление. Выберите экспоненциальное представление для просмотра единиц измерения концентрации в этом представлении

  • Режим сканирования. Выберите режим сканирования по умолчанию, чтобы задать количество каналов для сканирования во время прогона. Выберите Все каналы, чтобы собрать данные с каждого канала

  • Флуорофоры. Установите флажки для выбора флуорофоров по умолчанию для каждой лунки на плашке. Каждая плашка должна содержать как минимум один флуорофор. Этот список флуорофоров отображается в окне Выбрать флуорофоры

  • Библиотеки. Введите имена мишеней и проб, которые обычно используете в экспериментах. Задайте имена мишений для генов и последовательностей и имена проб для проб в экспериментах. Этот список имен появляется в списке на вкладках Мишени и Пробы окна Настройки эксперимента


Вкладка Анализ данных окна Пользовательские настройки

Просмотрите настройки для окна Анализ данных, открыв окно Пользовательские настройки, используя один из следующих способов, и нажав вкладку Анализ данных:

  • Нажмите кнопку Пользовательские настройки в основном окне программы на панели управления

  • Выберите Пользователь > Пользовательские настройки в основном окне программы, в строке меню

Выберите вкладку Анализ данных, чтобы изменить настройки по умолчанию для новых данных Расчет, Алельная дискриминация и Конечная точка, которые отображаются в окне Анализ данных.

Примечание. Программа применяет пользовательские настройки к анализу данных в конце прогона.

Для данных расчета задайте следующие параметры:

  • Режим анализа. Выберите способ определения базовой линии по умолчанию для режима анализа. Выберите Подбор кривой по точкам с вычетом базовой линии, Без вычета базовой линии или С вычетом базовой линии

  • Режим определения C(t). Регрессия или Единый пороговый уровень

  • Логарифмическое представление. Выберите Вкл для вывода полулогарифмическего графика данных амплификации. Выберите Вык для вывода линейного графика.

Для данных аллельной дискриминации задайте следующие параметры:

  • Режим отображения. Выберите ОЕФ для отображения данных как графика ОЕФ, или выберите Пороговый цикл, чтобы отобразить график пороговых циклов

  • Нормализовать данные. Этот параметр доступен только при выборе ОЕФ. Выберите Нет для отображения ненормализованных данных. Выберите Да, чтобы нормализовать данные по контрольной пробе

Для данных в конечной точке задайте следующие параметры: Укажите количество конечных циклов для усреднения при расчете данных в конечной точке:

  • ПЦР. Введите количество циклов ПЦР для усреднения конечных циклов для данных расчета (по умолчанию – 5)

  • Прогон только в конечной точке. Введите количество циклов для Прогона только в конечной точке для усреднения конечных циклов для данных конечной точки


Вкладка Электронная почта окна Пользовательские настройки

Просмотрите настройки для электронной почты, открыв окно Пользовательские настройки, используя один из следующих способов, и нажав вкладку Электронная почта:

  • Нажмите кнопку Пользовательские настройки в основном окне программы на панели управления

  • Выберите Пользователь > Пользовательские настройки в основном окне программы, в строке меню

Выберите вкладку Электронная почта в окне Пользовательские настройки, чтобы указать адреса электронной почты, на которые будут приходить подтверждения о завершении прогона. Можно выбрать, чтобы к письму прикреплялись журналы или файлы данных или файл отчета.

Примечание. Для настройки уведомлений по электронной почте с компьютера, на котором работает программа CFX Manager , нажмите кнопку Настроить исходящую электронную почту, чтобы запустить окно Настройки электронной почты.


Вкладка Экспрессия гена окна Пользовательские настройки

Просмотрите настройки для анализа экспрессии гена, открыв окно Пользовательские настройки, используя один из следующих способов, и нажав вкладку Экспрессия гена:

  • Нажмите кнопку Пользовательские настройки в основном окне программы на панели управления

  • Выберите Пользователь > Пользовательские настройки в основном окне программы, в строке меню

Щелкните вкладку Экспрессия гена в окне Пользовательские настройки, чтобы указать настройки по умолчанию для нового файла данных экспрессии гена:

  • Относительно:. Выберите относительно контроля или нуля. Для построения графика данных экспрессии гена с началом в точке 1 (относительно контроля) выберите Относительно контроля. При назначении контрольной пробы в окне Создать эксперимент программа автоматически вычисляет данные относительно контроля. Выберите Относительно нуля, чтобы программа игнорировала контрольные пробы, и это является выбором по умолчанию, если не назначена контрольная проба в окне Создать эксперимент

  • Ось X. Постройте график Мишень или Проба по оси Х

  • Ось Y. Постройте линейный, Log 2 или Log 10 график по оси Y

  • Масштабирование. Задайте параметры масштабирования для графика. Не масштабируйте график или задайте масштаб по наибольшему или наименьшему значению

  • Метод. Задайте режим анализа по умолчанию, включая нормализованную экспрессию (ΔΔCt) или относительную экспрессию (ΔCt)

  • Полоса ошибки. Выберите стандартное отклонение или стандартную ошибку среднего

  • Стандартные отклонения. Определите коэффициент стандартного отклонения для построения полос ошибки. Выберите ±1, ± 2 или ± 3

Пояснение. Нажмите кнопку Восстановить значения по умолчанию, чтобы восстановить все значения по умолчанию, показанные на изображении: Нажмите ОК, чтобы сохранить настройки и закрыть окно.

Примечание. Программа применяет пользовательские настройки к экспрессии гена во время анализа данных в конце прогона.

Пояснение. Чтобы восстановить настройки по умолчанию, указанные на рисунке, нажмите кнопку Восстановить значения по умолчанию. Затем для сохранения настроек нажмите ОК и закройте окно.


Вкладка Протокол окна Пользовательские настройки

Просмотрите настройки для Редактора протокола и Мастера создания протокола, открыв окно Пользовательские настройки, используя один из следующих способов, и нажав вкладку Протокол:

  • Нажмите кнопку Пользовательские настройки в основном окне программы на панели управления

  • Выберите Пользователь > Пользовательские настройки в основном окне программы, в строке меню

Выберите вкладку Протокол, чтобы указать следующие настройки по умолчанию для нового файла протокола в окне Редактор протокола:

  • Редактор протокола. Задайте настройки по умолчанию, отображаемые в окне Редактор протокола. Выберите объем пробы по умолчанию, чтобы описать объем каждой пробы в лунках плашки (в микролитрах), и выберите температуру, при которой происходит отключение крышки во время прогона

  • Мастер создания протокола. Выберите настройки по умолчанию, отображаемые в окне Мастер создания протокола. Введите температуру отжига по умолчанию. Укажите длину ампликона по умолчанию для экспериментов, в которых используется полимераза iProof, а также для экспериментов. в которых используется iTaq или другие полимеразы.